关键词:
司美格鲁肽
贝那普利
2型糖尿病
糖尿病相关肾脏病
摘要:
目的探究不同剂量司美格鲁肽联合贝那普利治疗糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)的疗效。方法选取2022年6月至2023年6月武威市人民医院收治的245例DKD患者作为研究对象,分为司美格鲁肽单用组、司美格鲁肽联合贝那普利组及常规治疗组(G组),并根据司美格鲁肽治疗剂量分为低剂量组(A组)、中剂量组(B组)、高剂量组(C组)及低剂量联合贝那普利组(D组)、中剂量联合贝那普利组(E组)、高剂量联合贝那普利组(F组),各35例。G组给予常规治疗,A、B、C组在常规治疗的基础上分别给予0.25、0.50、1.00 mg·周-1维持剂量司美格鲁肽,D、E、F组分别在A、B、C组给药基础上联合贝那普利10 mg·d^(-1),口服。比较2组的血糖、血脂、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数(homeostasis model assessment-β,HOMA-β)及并发症发生率。结果治疗3个月后,司美格鲁肽单用组与司美格鲁肽联合贝那普利组的空腹血糖(fasting blood glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 hours postprandial blood glucose,2 hPG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平较G组均降低,高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平较G组均升高,且随司美格鲁肽剂量升高其变化幅度增加(P<0.05);治疗3个月后,司美格鲁肽单用组与司美格鲁肽联合贝那普利组的HOMA-IR较G组降低,HOMA-β较G组升高,且随司美格鲁肽剂量升高其变化幅度增加,司美格鲁肽联合贝那普利组的HOMA-IR较对应剂量司美格鲁肽单用组低,HOMA-β较对应剂量司美格鲁肽单用组高(P<0.05);治疗3个月后,司美格鲁肽单用组与司美格鲁肽联合贝那普利组的血肌酐(serum creatinine,SCr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血尿酸(uric acid,UA)、尿白蛋白与肌酐比值(urinary microalbumin creatinine ratio,UACR)、尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)较G组降低,肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)较G组升高,且随司美格鲁肽剂量升高其变化幅度增加,司美格鲁肽联合贝那普利组的SCr、BUN、UA、UACR、UAER较对应剂量司美格鲁肽单用组低,eGFR较对应剂量司美格鲁肽单用组高(P<0.05);治疗3个月后,司美格鲁肽单用组与司美格鲁肽联合贝那普利组的收缩压、舒张压较G组均降低,司美格鲁肽联合贝那普利组的收缩压、舒张压较对应剂量司美格鲁肽单用组低(P<0.05);7组的不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论1 mg维持剂量司美格鲁肽联合贝那普利治疗早期DKD可以提高患者的血糖、血压控制效果,改善血脂代谢,减轻胰岛素抵抗,提高胰岛β细胞功能,改善患者的肾功能。