关键词:
糖尿病,2型
细胞核因子-κB受体活化因子
基因突变
绝经女性
骨量异常
摘要:
目的 探讨绝经后2型糖尿病(T2DM)患者细胞核因子-κB受体活化因子( RANK )基因rs3018362、rs78326403位点基因突变以及多态性与骨量异常的关系。 方法 该研究为横断面研究。选取2023年3月至2024年3月于石河子大学第一附属医院就诊的200名绝经后女性为研究对象。收集研究对象病史资料、绝经年限,所有研究对象均行口服葡萄糖耐量试验,测量研究对象身高和体重并计算体重指数(BMI),检测其空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、Ca、P、碱性磷酸酶(ALP)、糖化血红蛋白(HbA 1c ),测定其L 1~4 及股骨颈骨密度(BMD)水平,对研究对象行 RANK 基因rs3018362、rs78326403位点基因检测。根据病史、BMD及口服葡萄糖耐量检测结果将研究对象分为正常对照组(A组)、T2DM组(B组)、骨量降低组(C组)和T2DM+骨量降低组(D组)。根据BMD结果将研究对象分为骨量正常组和骨量降低组。组间比较采用两独立样本 t 检验/单因素方差分析、Wilcoxon 秩和检验/Kruskal-Wallis H、χ 2 检验;采用多元线性回归分析法分析BMD的影响因素。 结果 共纳入绝经后女性200例。其中,A组52例,B组47例,C组43例,D组58例;骨量正常组99例,骨量降低组101例。差异性分析结果显示,与A组相比,D组研究对象的绝经年限更长,C、D组研究对象的L 1~4 及股骨颈的BMD均更低( P <0.05)。对于 RANK 基因rs78326403位点,与A组相比,C组基因型分布频率差异有统计学意义( P <0.05),C组和D组等位基因分布频率差异均有统计学意义(均 P <0.050);与野生基因型(AA)亚组相比,A组突变基因型(TT/AT)亚组HbA 1c 较高( P <0.05),B组、C组突变基因亚组的ALP水平低(均 P <0.05);骨量正常和骨量异常组的基因分布频率差异有统计学意义( P <0.05)。对于 RANK 基因rs3018362位点,与野生型(AA)基因亚组相比,A组突变型(GG/AG)基因亚组的L 1~4 BMD较低;B组中突变基因亚组的FPG、HbA 1c 较低,血清Ca水平较高;C组突变基因亚组的LDL-C高,血清P较低。多元线性回归分析结果显示,绝经年限均是L 1~4 及股骨颈BMD的影响因素;BMI、HDL-C及LDL-C均是L 1~4 BMD的影响因素;P、ALP均是股骨颈BMD的影响因素(均 P <0.05)。 结论 RANK 基因rs78326403和rs3018362两位点的基因分布及突变可能与绝经后女性BMD下降、糖代谢紊乱有关。