关键词： 石墨烯量子点   EDC   荧光增强   表面钝化   pH响应  

摘要： 本文详细研究了交联剂1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)对石墨烯量子点(GQDs)光学性质的影响及原因。采用水热法制备了GQDs,并与EDC反应得到GQDs/EDC复合物,对GQDs和GQDs/EDC的光谱特性进行研究。使用PBS溶液以及人工胃液样品,研究pH对GQDs/EDC荧光影响规律及作用机理。实验结果表明:GQDs表面缺陷被EDC钝化,使得GQDs的荧光在小于1 min内迅速增强,并在5~20 min内保持稳定;相比单独GQDs,GQDs/EDC的荧光强度显著提升约264倍;pH响应实验表明,在pH值为1.75~4.01及4.01~9.28范围内,GQDs/EDC具有荧光和吸收强度线性响应规律。生物兼容性表明,在25~300μg/mL样品浓度下,人乳腺癌细胞存活率均大于80%;同时,对人工胃液pH具有较高的检测准确性,其相对标准偏差RSD≤1.10%。EDC介导的荧光增强,使GQDs在检测、传感、成像等领域更具优势。同时,GQDs/EDC灵敏的pH响应特性使其在pH值检测应用中具有良好前景。

关键词： 石墨烯量子点   多发光带   荧光光谱  

摘要： 石墨烯量子点作为二维范德瓦尔斯晶体量子点的典型代表,具有一系列的优异性质和光明的应用前景[1]。特别是石墨烯量子点优异的发光特性,使其在细胞成像、荧光传感等领域表现出巨大的应用潜力[2-3]。然而,对石墨烯量子点发光机制的研究尚不清晰,这大大限制了石墨烯量子点发光的应用。其中一个重要原因在于,发光机制的实验和理论研究需要纯净的石墨烯量子点样品,以突显石墨烯量子点本身的发光。但常用的化学制备方式,由于需要浓酸、强碱、强氧化剂、高温或高压等条件,使得制备的石墨烯量子点常含有杂质。而杂质的存在会使发光机制研究中涉及到的因素变得复杂,部分杂质会使量子点发光减弱甚至淬灭。虽然传统的制备石墨烯量子点的方式都适合其相应的应用目标,但作为研究石墨烯量子点发光机制的目标还远远不够,因此就需要寻找制备高纯度的量子点的方法,特别是物理制备方法,以避免化学反应,并研究石墨烯量子点的荧光光谱。

关键词： 巨蛇座   碳原子   银河系   晶体结构   钻石   石墨烯   化学键  

摘要： 碳原子有很多选择,最简单的就是把四个电子跟另一个碳原子分享.形成四个化学键。这可以化解四个电子的活性,每个电子都有来自另一个碳原子的电子与之配对,形成非常稳固的晶体结构,也就是钻石。目前,人类发现的最大钻石位于银河系巨蛇座的巨蛇头,它是脉冲星PSRJ1719-1438的卫星,体积为地球的五倍。

关键词： 磁性氧化石墨烯   气相色谱-质谱法   邻苯二甲酸酯   迁移量  

摘要： 建立了磁性氧化石墨烯分散萃取-气相色谱-质谱联用法测定塑料包装饮品中28种邻苯二甲酸酯类塑化剂的迁移量。采用磁性氧化石墨烯作为分散固相萃取吸附剂,邻苯二甲酸酯类塑化剂富集后经乙腈洗脱,然后通过气相色谱-质谱联用分析。结果表明,磁性氧化石墨烯用量15 mg、吸附15 min、采用1 mL乙腈进行15 min洗脱,可以实现28种邻苯二甲酸酯类塑化剂的富集和净化。线性相关系数为0.9928~0.9999,在低、中、高3水平下加标回收率为77.3%~126.7%,相对标准偏差为1.5%~9.9%,检出限为1.5~15μg/L,定量限为5~50μg/L。该方法操作简单、分析速度快、重现性好,适用于塑包饮品中28种邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定。

关键词： 天然橡胶   顺丁橡胶   丁苯橡胶   类石墨烯   输送带  

摘要： 研究了新型类石墨烯材料SG5在普通输送带覆盖胶料中的应用,并通过替换炭黑N660考察了胶料加工性能、力学性能、耐磨性能、动态生热、导热及导电性能。结果表明,SG5用量小于或等于20份时,并用胶t10和t90均略有缩短,MH降低,门尼粘度在SG5/炭黑N660配用比为1∶1时最低;硬度、拉伸强度、拉断伸长率以及各级定伸应力均变化不大;60℃下动态剪切损耗模量G″和储能模量G′均略有降低,导热系数增大,表面电阻降低,耐磨性明显提升;SG5/炭黑N660用量为15份/5份时,耐磨性能最好。

关键词： 光学器件   吸波体   严格耦合波分析   Fabry-Pérot谐振   石墨烯  

摘要： 为了研究当单层石墨烯位于多层Fabry-Pérot(F-P)谐振腔中时,系统近全吸波模式与多层F-P谐振腔数目之间的关系,同时提高系统对吸波模式的调控能力,采用严格耦合波分析法,对石墨烯多层F-P谐振腔系统的吸波响应进行了研究,分析了临界耦合条件下双层和3层F-P谐振腔结构的光谱响应特征。结果表明,双层和3层F-P谐振腔可调谐近全吸波体,分别形成了两个99%以上和3个96%以上的近全吸波模式;通过对石墨烯掺杂可以实现对3层F-P谐振腔系统吸波特性的调节,通过改变3层谐振腔的结构可以控制系统吸收模式的数量和相对位置。该研究为可调近全吸波系统引入更丰富的吸波线型。

关键词： 氮掺杂石墨烯   电催化   磷化物  

摘要： 析氢反应和析氧反应是电化学水分解和金属–空气电池等可再生能源技术的基础反应。各种过渡金属(Co、Fe、Ni等)基催化剂由于具有良好的电催化活性而被大量探索,以作为贵金属潜在的替代品。本研究成功制备出负载于NGO上的双功能电催化剂((FexNi1-x)2P/NGO)。在1 M KOH中,达到10 mA/cm2的电流密度,OER过电位需228 mV,HER过电位需160 mV。(FexNi1-x)2P/NGO作为电解池的阴极和阳极时,1.66 V的电压就能达到10 mA/cm2的电流密度,并表现出优异的稳定性。该研究简化了镍铁磷化物的合成过程,并且片状NGO减少了纳米粒子的团聚,提供了大量的活性位点。

关键词： 石墨烯   高密度聚乙烯   共混法   复合材料   增强  

摘要： 以可膨胀石墨为原料,采用微波加热法和熔融共混法成功制备了石墨烯/HDPE复合材料.运用扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、X-射线衍射仪(XRD)和拉伸测试等方法对其性能进行表征.结果表明:厚片石墨烯(TSG)与HDPE基体具有良好的相容性;同时片层结构的石墨烯为HDPE结晶提供异相成核剂,使其结晶度提高;当加入的TSG质量分数为0.3%时,HDPE拉伸强度由22.5 MPa提升到24.9 MPa,提升了10.7%,弯曲模量由443.5 MPa提升到510.4 MPa,提升了15.1%,冲击强度由55.3 kJ/m^(2)提升到56.0 kJ/m^(2),提升了1.3%,明显提高了复合材料力学性能.

关键词： 石墨烯   复合材料   吸波机理   吸波性能   阻抗匹配  

摘要： 以开发轻量、高效、宽频的吸波材料为研究目的,本工作利用微乳液法制备石墨烯-羰基铁粉复合吸波微球,采用XRD、拉曼光谱(Raman)、SEM和矢量网络分析仪(VNA)对复合材料的物相结构、微观形貌和电磁性能进行表征分析,重点研究了石墨烯(rGO)含量对材料吸波性能的影响。结果表明,测试样品厚度为2.00 mm、rGO含量为6.7%(质量分数,全文同)时复合材料的吸波性能最强,其最小反射损耗达到-30.42 dB,有效吸收带宽为5.04 GHz(11.28~16.32 GHz)。rGO的添加有利于形成珊瑚孔洞结构,增加了电磁波的入射路径,同时孔洞的存在有利于增强介质之间的极化现象。rGO和羰基铁粉(CIP)的均匀分散构成了多吸波机理的协同效应。

关键词： 晶格离散性   石墨烯   位错  

摘要： 石墨烯是通过共价键结合的材料,共价材料中的位错宽度很窄,一般只有晶格常数的几分之一,有必要考虑晶格离散效应。在连续弹性近似理论中,2个正负位错偶极子间的相互作用是互相吸引的,不存在稳定的位错偶极子对,而实际石墨烯中存在稳定的位错偶极子对,即S-W缺陷。本文基于离散修正的P-N模型,探讨得出石墨烯S-W缺陷中2个5-7边形位错之间的相互作用能与位错中心间距呈对数振荡关系,晶格离散效应导致位错间的相互作用势能出现局域极小值。