关键词:
增龄
冠心病
2型糖尿病
共病
单核苷酸多态性
摘要:
研究一增龄对冠心病合并2型糖尿病共病患病风险和临床特点的研究背景冠心病合并2型糖尿病共病在老年人中广泛存在,且严重危害人类健康,是国民经济的重大负担。临床上冠心病合并2型糖尿病、2型糖尿病、冠心病的患病率有随龄增长逐渐升高的趋势。然而增龄,尤其是老年人在不同的年龄段患冠心病合并2型糖尿病、2型糖尿病、冠心病的风险是否有显著性差异?这些差异有哪些特点,仍然不清。因此,本研究主要探索增龄对冠心病合并2型糖尿病共病的患病风险和临床特点的影响。方法本研究共计纳入研究对象1 033例,分别是冠心病合并2型糖尿病组230例,2型糖尿病组130例,冠心病组249例,对照组424名。本研究采用了病例-对照和单病例研究设计,对冠心病合并2型糖尿病、2型糖尿病、冠心病患者不同年龄组进行比较,分析不同年龄组人群随年龄增加的患病风险。同时测量和检测体质指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和空腹血糖(FPG)水平,评价不同年龄组人群随年龄增加临床特点的变化。结果1.增龄对冠心病合并2型糖尿病患病风险的影响增龄显著增加了冠心病合并2型糖尿病的患病风险(P<0.05)。与<60岁对照比较,60~69岁和≥70岁冠心病合并2型糖尿病患者患病风险明显增高,分别为(OR=4.14,95%CI:2.60~6.60,P=0.000)和(OR=11.50,95%CI:7.18~18.42,P=0.000),≥70岁比60~69岁冠心病合并2型糖尿病患者患病风险增加了 2.78倍。2.增龄对冠心病合并2型糖尿病危险因素的影响与<60岁冠心病合并2型糖尿病患者比较,60~69岁和≥70岁冠心病合并2型糖尿病患者高血压风险明显增高(P<0.05)。3.增龄对2型糖尿病患病风险的影响与<60岁对照比较,≥70岁2型糖尿病患者患病风险明显增高(OR=3.80,95%CI:2.39~6.04,P=0.000),但60~69岁2型糖尿病患者患病风险无显著差异(P>0.05)。4.增龄对2型糖尿病危险因素的影响<60岁2型糖尿病患者比较,≥70岁2型糖尿病患者高血压风险明显增高(P<0.05),但高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低HDL-C血症和混合型高脂血症风险减低,差异有统计学意义(P<0.05)。5.增龄对冠心病患病风险的影响与<60岁对照比较,60~69岁和≥70岁冠心病患者患病风险无显著差异(P>0.05)。6.增龄对冠心病危险因素的影响与<60岁冠心病患者比较,≥70岁冠心病患者超重、高尿酸血症、高甘油三酯血症和低HDL-C血症风险减低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1.增龄显著增加了冠心病合并2型糖尿病的患病风险。冠心病合并2型糖尿病患者随年龄增加高血压风险明显增高。2.增龄显著增加了 2型糖尿病患病风险。2型糖尿病患者随年龄增加高血压风险增高、高脂血症风险减低。3.冠心病患者随年龄增加超重、高尿酸血症、高脂血症风险减低。综上所述,本研究揭示了增龄对冠心病合并2型糖尿病、2型糖尿病和冠心病患病的影响,提示着对老年人进行有针对性的预防和治疗,具有重要的临床意义。研究二冠心病合并2型糖尿病共病的基因多态性关联研究背景越来越多的研究证明,冠心病与2型糖尿病之间可能存在共同的发病基础——“共同土壤”,即基因和代谢水平有共同的发病机制,然而其遗传病因学一直不清。考虑到2型糖尿病与冠心病之间较强的关联性,推测2型糖尿病相关的遗传变异也是冠心病重要的危险因素。因此,本研究主要探讨中国北方人群2型糖尿病相关基因单核苷酸多态性(SNPs)与冠心病合并2型糖尿病、2型糖尿病、冠心病的相关性,以便为理解其共同遗传机制提供一些新的依据。方法本研究采用病例-对照和单病例研究设计,本研究过程分为识别和验证两部分,第一部分检测2型糖尿病相关的12个基因中的21个SNPs,结果识别了 3个SNPs为:肝细胞核因子-1β(HNFIB)基因rs4430796、细胞周期素依赖性蛋白激酶5调节亚单位相关蛋白1类似物1(CDKAL1)基因rs4712524、含卷曲螺旋螺旋卷曲螺旋螺旋域2假基因9(CHCHD9)基因rs13292136。第二部分进行扩大样本验证研究。本研究共计纳入了 1 033名受试者,分为4组:冠心病合并2型糖尿病230例,2型糖尿病患者130例,冠心病患者249例,对照424名。采用高分辨率熔解曲线和Sanger测序的方法检测上述3个SNPs,本研究同时观察比较了体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和空腹血糖(FPG)