关键词： 亚硝酸根   测定   紫外分光光度法   3,3′,5,5′-四甲基联苯胺   水质检测   废水  

摘要： 基于 p H=3.6的 HAc- Na Ac介质中 ,3,3′,5 ,5′-四甲基联苯胺 (TMB)与 NO-2 定量反应生成的TMB- TMB亚胺电荷迁移络合物在 370 nm处具有最大吸收峰 ,建立了一种紫外分光光度测定 NO-2 的新方法。方法线性范围为 0— 1.2 mg/L,表观摩尔吸光系数为 4 .6 9× 10 4L·mol-1·cm-1,该法应用于电镀废液和水样中 NO-2 的测定 。

关键词： 总硬度   金属离子   饮用水卫生   水质检测   影响因素  

摘要： 生活饮用水总硬度的测定,通常采用以铬黑T为指示剂的EDTA容量滴定法[1].水中共存的多价阳离子可使指示剂褪色或终点不明显而干扰测定,为此需加入适量的掩蔽剂以消除干扰.虽然国标方法[1]中已经给出了掩蔽剂的种类及其使用量,但由于有些操作人员认为本地区水质普遍较好,水样中含有的金属干扰离子量小、种类少,所以常常在操作过程中将其步骤省略.

关键词： 三色灯光   水质   检测仪  

摘要： 非门电路可以用两个电极对测量对象的电位高低进行鉴别,从而指示出被测对象的两种状态。但是有时事物的变化多于两种状态,最常见的是三种状态;例如:上、中、下;小于、相等、大于;左、中、右等。如何用非门电路对三种状态的信息进行测量和显示呢?三色灯光水质检测仪有两个测试电极,一组电源,却可以测量并显示出水的三种状态。

关键词： 微电流   氯   大肠杆菌   f2   灭活效应   协同消毒   噬菌体   饮用水   水质检测  

摘要： 目的 观察微电流（DC）与游离氯（FC）对水中大肠杆菌噬菌体f2的协同灭活效果。方法 用电流密度0.4-1.2mA/m2协同游离氯0.2～0.3mg/L对水中大肠杆菌噬菌体f2进行了灭活试验,用Berenbaum方法判断微电流与氯灭活病毒有无协同效应,并比较单独氯处理与协同处理的灭活效果。结果 电流密度达到0.4 mA/cm2对水中大肠杆菌噬菌体f2有弱灭活作用,电流密度0.6 mA/cm2与游离氯0.2mg/L或电流密度0.4 mA/cm2与游离氯0.3 mg/L有协同灭活效应,且灭活率K值与单独用氯比较,差异有显著性（P<0.05）。水的pH值低、硬度高及有机物含量低时,电氯协同有较好的灭活效果。结论 电流密度达到一定强度时协同游离氯可提高低浓度氯对水中大肠杆菌噬菌体f2灭活的效果。

关键词： 有机污染物   给水处理   灵敏度   流动电流   水质检测  

摘要： 进行了将流动电流混凝投药自动控制系统应用于 4种受污染水源水的试验 ,研究了该系统检测灵敏度受污染物的影响情况。试验结果表明污染物的存在使流动电流的检测灵敏度降低 ,污染物的组成成分和浓度等都是影响灵敏度的主要因素 ,但是流动电流与投药量的相关性仍然存在。在CODMn不超过 10mg L或油类物质浓度 <2～ 10mg L ,时 ,污染物的影响程度较小 ,将流动电流混凝投药控制技术应用于此条件下的受污染水源水是可能的。

关键词： 水质检测   除氯剂   余氯   酚类化合物  

摘要： 水质检测工作中,在被测水样中做加标回收率实验是检验测定结果准确度的一个常用方法。我们在含有余氯的出厂水中做挥发酚类加标回收实验时,由于氯化还原反应,发现回收率的变化幅度很大,与理想回收率有较大差距(见表1),针对这一现象我们对不同的环境水样作了大量的挥发酚类加标回收实验,初步找出了影响回收率的因素,对提高水样中挥发酚类测定的准确度很有帮助。现做以下介绍。

关键词： 水质检测   ASM模型   动力学反应  

摘要： ASM1主要描述了碳氧化过程。如果要描述其它反应过程,就需要扩展ASM1,引入另外的动力学反应及模型组分。限于污水处理厂的设计、运行和水质检测的水平,加上模型结构和参数的复杂性,直接应用整套模型具有一定的难度,现列举一系列简化或扩展模型。 1、ROM模型(Reduced Order Model) 1993年。

关键词： 菌类污染生态学   水污染   水质净化   水质检测   水环境   水质  

摘要： 菌类—水污染生态学是研究菌类、污染物、水环境之间的相互关系 ,它是基于菌类对环境废水的处理 ,并且在防止生态系统的污染 ,充分利用菌类净化污水、监测水质等方面显示了很大优越性。菌类—水污染生态学起源于 2 0世纪 6 0年代。 2 0世纪 6 0～ 90年代 ,菌类—水污染生态学研究取得了很大的发展。菌类—水污染生态学的研究主要集中在水污染物对菌类的影响、水污染的净化及水污染的菌类监测等 3个方面。为了促进该学科的发展 ,要继续进行菌类的毒理性试验。

关键词： 色谱-质谱分析   水质检测   水源水   出厂水   非挥发性有机物   江水   致突变性   化学组分  

摘要： 目的 探讨H江水源水及其出厂水中非挥发性有机物的致突变性与其化学组分的关系。方法 应用大孔树脂吸附浓集水中有机物的技术,结合Ames致突变试验与色谱-质谱（GC/MS）联机分析方法,对H江武汉段水源水及其所制成的自来水中非挥发性有机物的致突变性及其化学组分进行了检测与比较。结果 在加与不加体外代谢活化系统（S9）的条件下,H江水源水及出厂水中非挥发性有机物对TA98与TA100菌株均具明显地致突变性;GC/MS联机分析鉴定水源水及其出厂水非挥发性有机物中有邻苯二甲酸酯（酞酸酯）等26种化合物。出厂水中非挥发性有机物的致突变性强度与有机化学物的种类均分别高于、多于水源水。结论 水源水经水厂处理后可生成一些新的有机物,由此使得出厂水中非挥发性有机物的致突变性增强。

关键词： 饮用水   银   微分电位溶出法   水质检测  

摘要： 目的 建立一种富集能力强、分析灵敏度高、抗干扰能力强、精密度好、快速的测定饮用水中微量银的方法。方法 使用微分电位溶出仪（MP-1型）,选择玻碳电极为工作电极,进行了峰电位确定实验、辅助电解质的选择、氧化剂的选定、用量和干扰实验等。结果 最低检出限为0.004μg/ml,平均回收率为100.3％,平均RSD为2.73％。结论 微分电位溶出法可用于饮用水中微量银的测定。