关键词： 免疫系统   科学家   适应性   蝙蝠   机制   飞行   基因组比较   分子多样性  

摘要： 中外科学家完成的蝙蝠基因组学研究近日在《科学》上在线发表。科学家对两种不同类群的蝙蝠基因组比较分析，揭示了蝙蝠飞行及免疫系统的适应性相关机制，阐明不同蝙蝠类群的分子多样性机制，为蝙蝠及其它哺乳动物在生物学及进化等方面的研究提供了新思路。

关键词： 病毒感染   干扰素蛋白   基因表达   PCR技术  

摘要： 蝙蝠是多种病毒的自然宿主，其中一些病毒是人畜新发传染病的病原。然而自然携带或人工感染病毒的蝙蝠并不表现出临床症状，其中机制未知。近期对两种蝙蝠基因组序列分析结果提示，蝙蝠可能具有一些独特的先天性免疫机制。本文在前期研究基础上，用定量PCR技术分析病毒感染后蝙蝠干扰素及其诱导基因的应答水平;表达鼠耳蝠Ⅰ型干扰素和干扰素诱导蛋白，测试蝙蝠干扰素在不同来源的细胞中对病毒的抑制作用，试图初步了解病毒诱导的蝙蝠先天性免疫应答机制。\n 本研究主要内容包括：⑴克隆和表达了鼠耳蝠Ⅰ型干扰素IFNβ，并对其进行了抗病毒活性研究。序列分析表明IFNβ与莹鼠耳蝠的同源性最高，核苷酸相似性为93％，氨基酸序列同源性为85％，与其他五种大蝙蝠、小蝙蝠、人和鼠的IFNβ相比，干扰素受体结合区域相对保守。鼠耳蝠IFNβ原核表达产物主要以包涵体形式存在，大小约为21kDa，抗病毒活性测定结果表明鼠耳蝠IFNβ具有跨种保护作用，在鼠耳蝠肾细胞和菊头蝠肾细胞上均对腺病毒和水疱性口炎病毒的复制有抑制效果。⑵检测了仙台病毒、蝙蝠腺病毒、人腺病毒、新甲流病毒和辛德毕斯病毒等感染鼠耳蝠肾细胞后IFNβ的应答，结果表明只有仙台病毒和蝙蝠腺病毒能够诱导产生IFNβ。利用Realtime PCR的方法，检测了两种腺病毒感染后Ⅰ型和Ⅲ型干扰素及干扰素刺激基因ISGs的mRNA水平，Ⅰ型干扰素和Ⅲ型干扰素以及干扰素刺激基因ISG54、ISG56表达水平都明显升高，但人腺病毒感染后IFNβ并没有检测到，这表明蝙蝠感染不同种腺病毒干扰素应答反应有所差异。⑶扩增了大卫鼠耳蝠Mx1基因，序列分析发现，鼠耳蝠Mx1片段大小为1.97kb。与其他物种间序列一致性在76％-98％之间。该基因具有典型的发动家族特征序列、GTP结合区以及GTP酶效应区，表明该基因所表达的蛋白质具有抗病毒活性。

关键词： Nipah virus   viruses   risk factors   seroprevalence   infection   distribution   bats   Pteropid bats   Pteropus vampyrus   Pteropus hypomelanus   reservoir hosts   Malaysia  

摘要： We conducted cross-sectional and longitudinal studies to determine the distribution of and risk factors for seropositivity to Nipah virus (NiV) among Pteropus vampyrus and P hypomelanus bats in Peninsular Malaysia. Neutralizing antibodies against NiV were detected at most locations surveyed. We observed a consistently higher NiV risk (odds ratio 3.9) and seroprevalence (32.8%) for vampyrus than P. hypomelanus (11.1%) bats. A 3-year longitudinal study of P. hypomelanus bats indicated nonseasonal temporal variation in seroprevalence, evidence for viral circulation within the study period, and an overall NiV seroprevalence of 9.8%. The seroprevalence fluctuated over the study duration between 1% and 20% and generally decreased during 2004-2006. Adult bats, particularly pregnant, with dependent pup and lactating bats, had a higher prevalence of NiV antibodies than juveniles. Antibodies in juveniles 6 months-2 years of age suggested viral circulation within the study period.

关键词： 蝙蝠腺病毒   耳蝠肾细胞   第二代高通量测序   生物信息学分析   天然免疫   抗病毒机制  

摘要： 蝙蝠是多种新发病毒的自然宿主，其中一些病毒对人和其他哺乳动物具有高致病性。然而自然或者人工感染病毒的蝙蝠却没有明显的临床症状。其中的机制未知。一种假设认为，蝙蝠可能具有独特的天然免疫系统能够快速抑制病毒在体内的复制。本论文在实验室前期研究的基础上，利用RNA-seq技术对蝙蝠腺病毒BtAdV感染大卫鼠耳蝠肾细胞系BK进行转录组测序，并分别对BtAdV在BK细胞中的转录复制规律以及病毒感染后，宿主在转录组水平上的变化做了全面、系统的研究。本论文获得的主要结果如下:\n 1.对BtAdV感染BK细胞系不同时间点的转录组进行测序分析。结果表明，BtAdV在BK细胞中的复制明显分为早、中、晚期三个阶段。早期基因主要编码和宿主相互作用的蛋白，中期基因主要编码腺病毒DNA复制和装配相关的蛋白。晚期基因主要编码腺病毒结构相关蛋白。另外，利用MEME软件对BtAdV30个基因起始密码子上游150bp进行分析，发现了8bp的经典的启动子核心区域TATA盒子。这为进一步理解腺病毒的复制、致病性以及和宿主的相互作用提供了基础数据。\n 2.利用Galaxy生物信息平台对BtAdV感染BK细胞后的转录组数据进行分析，发现284个差异表达的基因，聚类分析显示这些差异表达分为三簇:第一簇包含94个差异表达的基因，在腺病毒感染0.5h后开始发生上调，1h后达到顶点，然后随着感染时间的增加基因的表达量逐步下降。第二簇包含64个差异表达的基因，在腺病毒感染6h之后开始发生上调。第三簇包含126个差异表达的基因，在腺病毒感染之后全部发生下调。进一步的GO功能分析表明，有50个GO条目注释到参与的生物过程条目下，其中和宿主相关的细胞凋亡和DNA损伤通路相关的基因在病毒感染后都严重下调，而和细胞循环相关的基因一部分发生上调，一部分发生下调。最后，通过Interferome数据库对284个差异表达的基因进行分析，发现81个干扰素刺激基因，其中26个属于Ⅰ型干扰素刺激基因，27个属于Ⅱ型干扰素刺激基因，28个共同属于Ⅰ型和Ⅱ型干扰素刺激基因。对Ⅰ型干扰素刺激因子的转录结合位点进行预测分析，推测他们共同受到IRF3、IRF7和STAT1转录因子的调控。对这81个差异表达的干扰素刺激基因进行聚类分析，发现42个基因发生不同程度的上调，其中包括干扰素刺激基因IFIT2、IFI6、IFIT1和MX2，39个发生不同程度的下调，包括炎症因子IL6。这些数据对进一步研究蝙蝠天然免疫系统的抗病毒机制具有重要的指导意义。

关键词： 蝙蝠   副粘病毒   生物信息学  

摘要： 最近几十年中，多种动物源性人畜共患病接连暴发，而在这些传染病的病原体中，病毒是能引起重大危害的主要病原。研究证实蝙蝠是多种病毒自然宿主，如狂犬病毒、SARS病毒、亨德拉病毒、尼帕病毒的自然宿主是狐蝠科的果蝠。同时，蝙蝠已被证实与多种新发传染病的暴发密切相关，已经从蝙蝠体内检测到至少有12个RNA病毒科的病毒，其中狐蝠科的果蝠携带的病毒种类最多。副粘病毒为有包膜的负链RNA病毒，是一类重要的人类和动物致病病毒，如尼帕病毒(Nipah virus)、亨德拉病毒(Hendra virus)、梅南高病毒（Menangle）等。已有研究还发现蝙蝠是多种副粘病毒的自然宿主或传播媒介。　　云南地区分布有约70多种蝙蝠，包括食果蝙蝠和食虫蝙蝠，我们随机取样采集云南地区的蝙蝠样品562份，包括大蝙蝠亚目和小蝙蝠亚目共6个科21个种的咽拭子和肛拭子样品。　　提取这些样品中的病毒总RNA，根据副粘病毒L基因保守序列设计的引物，采用一步法PCR和巢式PCR相结合的技术方法，检测这些蝙蝠携带的副粘病毒种类多样性和特异性。同时，对测序得到的病毒序列进行了较为全面的生物信息学分析，确定这些病毒序列的系统进化关系，并分析病毒和相应蝙蝠宿主的关系，探讨各个副粘病毒在蝙蝠宿主中的分布。　　我们共检测到8个阳性个体，其中一个个体中携带星状病毒科病毒，7个个体携带副粘病毒科病毒。这些副粘病毒在分子进化树中可分为三支，一个毒株属于亨尼帕病毒属，一个毒株属于腮腺炎病毒属，剩余的7个毒株属于一个未明确分类的已提名的病毒属Jeilongvirus（包括Beilongvirus和J-virus），食虫蝙蝠和食果蝙蝠携带病毒有差异，这些都证明云南地区蝙蝠携带副粘病毒的多样性和地域特异性。　　由于蝙蝠具有飞翔能力和聚群栖居等行为，这些行为特性加速了蝙蝠携带的病毒在蝙蝠物种内和物种间以及与其它动物种类之间进行传播的机率，即发生宿主转换，引起病毒在多种动物中扩散溢出最终传播给人类，对人类健康的潜在危害性巨大。本研究发现云南蝙蝠携带多种副粘病毒，这些病毒具有很高的变异能力，具有显著的地域特征，这些结果能够为进一步深入研究副粘病毒发病及传播的具体致病机制奠定基础。

关键词： 翼手目   FoxP2   RNAi   DSC   小RNA   miRNA  

摘要： *** box P2(FoxP2)是转录因子叉头框基因家族的一员,FOXP2基因的突变导致了人类语言疾病。在具有复杂发声能力的鸣禽中FoxP2基因被认为与幼鸟鸣曲学习和成鸟鸣曲稳定性有关。最近有研究表明该基因在翼手目蝙蝠中发生了加速进化并认为FoxP2基因与蝙蝠的回声定位功能相关。为进一步探索FoxP2基因与蝙蝠复杂的高频发声功能之间的相关性,我们利用免疫组化和原位杂交技术在蛋白质水平和mRNA水平对3种回声定位蝙蝠(马铁菊头蝠,大足鼠耳蝠和大蹄蝠)和2种非回声定位蝙蝠(棕果蝠和犬蝠)脑中的FoxP2基因差异表达谱进行了研究。两类蝙蝠中前扣带皮层有不同的FoxP2表达。本文首次利用慢病毒介导的RNAi手段对大蹄蝠脑FoxP2基因进行了功能丧失实验。我们设计了三条可以靶向大蹄蝠FoxP2基因的shRNA干扰序列,其中一条可以在293T细胞系成功抑制FoxP2融合蛋白的表达。为深入研究FoxP2在动物体内的功能,我们将含有FoxP2基因干扰序列的慢病毒立体定位注射到其中一种能够发出高频声波并能进行多普勒频移补偿行为的回声定位蝙蝠大蹄蝠的脑前扣带皮层(ACC)区域并成功建立了FoxP2基因knockdown的蝙蝠模型。我们又对FoxP2基因功能部分丧失后的动物个体进行了发声行为学研究。研究发现,FoxP2基因功能的丧失没有降低蝙蝠的高频发声频率,但增长了静息状态下的脉冲间隔时间。此外,FoxP2功能丧失后蝙蝠的多普勒频移补偿行为受到严重影响。多普勒频移补偿过程中的最大补偿深度和脉冲问隔时间在FoxP2功能丧失的动物个体中分别发生了显著的降低和增加。以上研究结果表明蝙蝠前扣带皮层区域表达的FoxP2基因在蝙蝠精确,快速的听觉-发声行为过程中扮演重要的角色。 ***是一类在真核生物中广泛存在的非编码小RNA,参与多种生物学过程。miRNA在产生过程中经过Drosha酶和Dicer酶的两次剪切,最终形成一个长度为22nt左右的miRNA成熟体,这类小RNA可以通过与RNA诱导的沉默复合体(RISC)结合并锚定到靶基因mRNA上根据序列互补配对情况对靶基因进行直接降解或翻译抑制,进而在转录后水平对靶基因的表达进行调控。miRNA能够对生理学过程进行有效微调并可以节省能量。近年来,miRNA的功能被人们高度关注,随着高通量测序方法的应用,越来越多物种的miRNA被测序鉴定出来。然而,哺乳动物翼手目蝙蝠类群的小RNA信息却仍是一片空白。本文成功构建了长翼蝠(Miniopterus fuliginosus)小RNA文库并进行高通量测序。通过将高通量测序结果与miRBase数据库中的己知脊椎动物miRNA比对并在相近蝙蝠物种莹鼠耳蝠(Myotis lucifugus)和马来大狐蝠(Pteropus vampyrus)的基因组中比对后,我们预测到338个保守miRNA (Conserved miRNA)成熟体组成了229个miRNA前体,并发现33个蝙蝠特异的miRNA (novel miRNA)。接下来,我们对长翼蝠保守miRNA序列的特征和变化进行了深入分析。研究发现,14个miRNA的“种子序列”发生了seed shifting。27个长翼蝠miRNA的碱基发生了突变(普通碱基突变,种子序列突变,插入或缺失)。根据miRNA前体在基因组上的位置信息和分布特点,我们发现有90个miRNA在基因组上成簇分布,分属于26个不同的基因簇。我们又对miRNA前体臂的使用做了深入研究,发现有5个miRNA前体发生了arm switching,7个miRNA前体臂发生了“无义反转”(使用与其他脊椎动物不同,但产生的成熟体序列是相同的)。为了研究在长翼蝠脑发育过程中参与的miRNA类群和功能。我们利用基因芯片对长翼蝠胚胎脑和成体脑的miRNA差异表达谱进行研究,发现有51个miRNA成熟体在胚胎脑和成体脑组织中有差异性的表达,说明这些miRNA在长翼蝠脑发育过程中起重要作用。我们的研究为深入了解长翼蝠miRNA的功能提供了基础并为研究蝙蝠脑发育的机制开辟了一条新的途径。

关键词： 蝙蝠   高通量测序   病毒宏基因组   轮状病毒   细胞培养分离   遗传多样性  

摘要： 蝙蝠为仅次于啮齿类动物的第二大哺乳动物群体，是许多人兽共患病病毒的自然宿主。目前发现蝙蝠携带的病毒已超过60种且数量还在不断增加，其中包括引起人严重疾病的人兽共患病病毒包括尼帕病毒、亨德拉病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、狂犬病病毒（Rabies virus）和狂犬病相关病毒（Lyssavirus）以及SARS样冠状病毒等。因此，全面和深入地研究蝙蝠携带病毒的自然本底对新发和再发人兽共患病防控具有重要意义。传统的研究方法无法高效地发现大量未知病毒。以第二代高通量测序为核心的病毒宏基因组学技术相比传统研究方法具有巨大的优势，已成为研究动物及环境病毒组学的高效工具。 本研究通过对蝙蝠组织样品的处理和Solexa高通量测序获得了大量的病毒序列。在对这些序列进行生物信息学分析的基础上，对不同病毒设计出不同的检测方案，并从蝙蝠的原始组织样品中鉴定出1株G3P[3]型A群轮状病毒RVA/Bat/MSLH14、2株新型圆环病毒BtCV XOR1和BtCV XOR7、2株新型博卡病毒BoV XM30和BoV WM40，完成了对这5株病毒的全基因组测序。通过对轮状病毒11条基因节段的分析表明RVA/Bat/MSLH14的基因型为G3-P[3]-I8-R3-C3-M3-A9-N3-T3-E3-H6，与泰国人轮状病毒CMH222已知的4个节段（VP4、VP6、VP7和NSP4）基因型一致。RVA/Bat/MSLH14与CMH222这两株病毒VP6节段基因型同为罕见的I8型。通过对RVA/Bat/MSLH14的VP7、VP4、VP6基因的系统进化分析表明，本研究发现毒株在VP4和VP6节段与CMH222最为接近，VP7节段与多条印度的牛源轮状病毒接近。推测本研究发现的RVA/Bat/MSLH14可能与泰国的CMH222同源，且VP7节段与印度牛源的轮状病毒重配。圆环病毒BtCV XOR1和BtCV XOR7均为新的圆环病毒种，BtCVXOR7与猪圆环病毒（PCV）处于同一分支，具有70%的Rep蛋白氨基酸同源性，基因组大小和分子特征相似。博卡病毒BtCV XOR1和BtCV XOR7两株病毒处于同一个小的分支，与其它已知的博卡病毒序列核苷酸同源性和氨基酸同源性低于60%，为新的博卡病毒种。 为分离获得轮状病毒，将含轮状病毒阳性的肠道样品处理后接种Marc-145细胞，当病毒盲传到第3代时出现明显的CPE。细胞培养物RT-nPCR检测结果为RV阳性。测序确认其序列与RVA/Bat/MSLH14同源性100%。电镜观察到细胞培养物中的病毒粒子，无论是大小还是形状都与典型的轮状病毒相符合。通过细胞超薄切片观察到细胞内囊泡包裹着的聚堆的病毒粒子。核酸PAGE电泳鉴定出带型为4-2-3-2的11条节段，与A群轮状病毒相符。通过肌肉注射免疫青年鼠的方式获得了该病毒的抗血清，建立了间接免疫荧光（IFA）检测方法。将病毒传代培养，并测定出F4、F6、F8和F10代细胞毒的滴度分别为105.5、105.3、106和107.5TCID50/100μl。 为初步研究RVA/Bat/MSLH14的细胞感染谱和对乳鼠的致病性，将病毒感染不同的细胞系，结果表明Marc-145、鼠耳蝠胎肾细胞（BFK）细胞系对病毒敏感，PK-15中度易感，Vero-E6、BHK-21易感程度低。乳鼠口服致病性试验表明，500个TCID50剂量的病毒液对乳鼠均有100%的致死率。在发病死亡小鼠的肠道和部分肺脏检测到阳性核酸。 本研究通过对蝙蝠病毒的检测和分子特征鉴定，扩展了人们所发现的蝙蝠携带病毒的种类和数量。为研究蝙蝠病毒及其与其他哺乳动物病毒的进化关系、防范蝙蝠源人兽共患病提供了基础数据。因为结合了Solexa高通量测序，本研究在对新型病毒的挖掘和低同源性基因组序列的扩增方法上具有一定的创新性，可为人和其它野生动物病毒的相关研究提供参考。本研究在世界属首次分离出蝙蝠轮状病毒并对其分子特征、致病性等方面作了初步研究。为轮状病毒的防控和基础研究提供了更新的数据。因此，本课题在防范蝙蝠源人兽共患病、轮状病毒的流行病学研究和基础研究层面具有多重意义。

关键词： 冠状病毒   人类细胞   病毒学  

摘要： 一种致命的新型病毒突然出现在华南地区。在不到一年的时间里,由该病毒引起的被称为SARS的疾病就传播到33个国家,可这种病毒在造成8000多人生病,700多人死亡。不过研究人员称,他们首次从中国的蝙蝠身上隔离出了一种跟SARS病毒非常接近的病毒,这种病毒可以感染人类细胞。论文的作者之一、纽约市生态健康联盟主席彼得·达斯扎克说"这表明中国的蝙蝠可能携带着可以直接感染人类的病毒,而且有可能引起另外一场SARS流行病"。

关键词： 菌丝体   活性成分   增强免疫力  

摘要： 以菌丝体为原料制成的保健品具有同天然虫草相似的功效如免疫调节,抗肿瘤、抗氧化等,占据了很大的市场份额。蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉胶囊是从天然冬虫夏草中分离出的无性型真菌“中国被毛孢”培育而成的菌丝体。但是从人工培育的菌丝体能否代替天然生长的虫草用于食疗和药用,而以菌丝体作为保健食品并没有一个统一的质量规范。因此本课题主要以粗多糖、腺苷、虫草素、甘露醇等主要活性成分来制定该产品的检测方法,测定活性成分的含量并进行其增强免疫力功能研究。为蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉末胶囊进行质量控制以及对保健食品的研究提供依据具有重要意义。课题研究内容主要包括两大方面： 一蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉胶囊活性物质含量测定研究 1建立蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉末胶囊中粗多糖含量测定方法。 方法：内容物质量体积比1：100,沸水加热1h,取续滤液85%乙醇沉淀,重复3次后,苯酚-硫酸法于480nm处测定吸光度值。结果：平均加标回收率为91.9%,相对标准偏差为1.34%。 2建立建立了高效液相法-二极管阵列检测器同时测定蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉胶囊中腺苷和虫草素的测定方法。 方法：室温,以水为提取溶剂,质量体积比(m/v)1：40,超声提取(超声功率250W)45min,离心,取上清液,定容,摇匀,过0.45μm滤膜;色谱柱Ultimate ColumnTM C18(4.6×250mm,5μm);流动相：乙腈-水(5：95,v/v);流速：1.0mL/min;柱温：25℃;检测波长：260nm;进样量：10μL。结果：腺苷平均回收率100.49%,RSD=1.93%;虫草素平均回收率97.51%,RSD=4.71%。 3建立高效液相法-ELSD测定蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉胶囊中甘露醇含量的方法。 方法：室温,质量体积比1：25,超声水提90min。色谱条件：氨基柱(Hypersil NH24.6mm×300mm,5μm),流动相：流动相：乙腈-水(85：15);流速：1.0mL/min;柱温：30℃;漂移管温度为70℃,载气(N2)流速为2.72mL/min,进样量20μL。结果：甘露醇平均回收率99.01%,RSD-3.52%,检出限150μg/mL。 4建立蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉胶囊中褪黑素含量的HPLC-MS测定方法。 方法：以甲醇为提取溶剂,超声波提取褪黑素的方法。色谱条件：色谱柱：ThermoBeta Basic-18(150mm×4.6mm,5μm);流动相：甲醇：0.1%甲酸-水(60：40);流速：0.6mL/min:柱温：40℃。用串联离子阱质谱在电喷雾电离正离子(ESI+)-二级质谱(MS/MS)模式进行质谱测定。结果：方法的线性范围为10～200μg/kg,基质加标工作曲线线性方程为y=-18575.85+10204.8x,相关系数r=0.9992。方法的定性检出限为0.5μg/kg,定量检出限为2.0μg/kg,平均加标回收率为77.01%～85.02%,相对标准偏差<10%。 二蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉胶囊增强免疫力功能研究 对蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉胶囊进行增强免疫力保健功能的试验研究,研究内容包括：碳廓清实验测定;迟发型变态反应(DTH)检测;抗体生成细胞和血清溶血素测定;小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)和脏器/体重比值;ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶LDH测定法)。根据《保健食品检验与评价技术规范》(卫生部2003)来判断蝙蝠蛾被毛孢菌丝体粉胶囊是否具有增强免疫力功能。

关键词： gamma逆转录病毒   蝙蝠   鲸   进化分析  

摘要： 逆转录病毒是一类感染宿主细胞,并整合到宿主基因组中的正链RNA病毒,其中已发现的数量最多的一类是gamma逆转录病毒。gamma逆转录病毒可以感染一大类脊椎动物,特别是哺乳动物,目前为止,已发现被感染的哺乳动物包括猫、猪、小鼠、考拉、灵长类动物等。它们还会引发包括白血病、免疫系统疾病以及神经性疾病等多种疾病,因此,是一类广受关注的病毒。然而,虽然gamma逆转录病毒数量众多,但作为哺乳动物中第二大类的翼手目却没有发现过类似病毒,此外,海洋哺乳动物的逆转录病毒的研究也相对匮乏,并且逆转录病毒的起源问题一直没有解决。针对以上问题,我们开展了对翼手目和鲸目逆转录病毒的探索和研究。 本研究中,我们通过从头测序的方式测出马铁菊头蝠(Rhino lophus ferrumequinum)脑全转录组序列,经过聚合酶链式反应(PCR扩增)技术以及末端快速克隆技术(RACE技术)的补充,得到了马铁菊头蝠的一个完整的未知gamma逆转录病毒(RfRV)序列。结构分析显示,RfRV具有gamma逆转录病毒的基本特征,但存在提前终止密码子,是一个有缺陷的逆转录病毒。此后,我们又在其它6种蝙蝠物种中的得到了与RfRV类似的gamma逆转录病毒部分pol基因片段。进化分析显示,所有这些蝙蝠中得到的gamma逆转录病毒(BGR)在树形上均处于其它哺乳动物同类病毒的根部,说明它们是这些已知的逆转录病毒的祖先。此外,BGR及其宿主各自独立建树的结果显示,蝙蝠中的这些逆转录病毒既存在跨物种传播现象,也存在协同进化现象。根据以上结果推测,gamma逆转录病毒很可能起源于蝙蝠。 为了弥补在海洋生物中gamma逆转录病毒研究的局限性,我们又尝试在鲸目探寻gamma逆转录病毒的状况。具体方式是,首先在宽吻海豚中通过基因组搜索的方式发现了另一个未知逆转录病毒(TTEV)。该病毒具备gamma逆转录病毒的基本结构,但其在序列上与其它已知gamma逆转录病毒相比,变化很大,根据分子钟预测其插入宽吻海豚的时间大约为10-1MYA,而之前的学者在虎鲸中发现的gamma逆转录病毒(KWERV)预测出的插入时间约为3-5MYA,比TTEV晚了相当长一段时间,说明鲸目动物中至少存在两次gamma逆转录病毒的感染。此外,我们利用PCR技术在其它9种鲸目动物中发现了与TTEV类似的病毒,进化分析显示,这9种逆转录病毒与现存同类病毒(包括KWERV)相比,同样具有较大的序列差异,是一个非常古老的逆转录病毒。