关键词： 乙肝病毒   免疫治疗   免疫功能低下   肝细胞损伤   病毒携带状态   人体免疫系统   病毒攻击   乙肝疫苗  

摘要： 乙肝病毒（HBV）侵入人体后，对免疫功能正常或接种过乙肝疫苗者，可以清除入侵的乙肝病毒。而对免疫功能低下者，不能完全清除HBV，病毒在体内持久存在及复制，导致各型慢性感染或病毒携带状态。乙肝长期“隐藏”在肝细胞内，诱发人体免疫系统对病毒攻击的同时也使得正常的肝细胞受到攻击，引起持续性的肝细胞损伤。

关键词： 人体免疫系统   研究人员   调节器   基因   可调节   《科学》杂志  

摘要： 最近，美国的研究人员发表在《科学》杂志上的一篇文章认为，一种叫CTIP2的基因调节器能够调节人体的免疫系统。

关键词： 中性粒细胞   快速分离   工具   医学   自然   人体免疫系统   马萨诸塞州   血液样本  

摘要： 马萨诸塞州总医院（MGH）的一个研究小组开发了一个新的微流体工具可从少量血液样本中快速准确分离中性粒细胞，从而为更好的了解人体免疫系统对损伤的反应提供了必要的信息。《自然-医学》（Nature Medicine）杂志在线报道了这种新型细胞分离工具。

关键词： IMMUNE system   DIABETES -- Animal models   HOMOGRAFTS   MICE as laboratory animals   GRAFT rejection   IMMUNE response  

摘要： OBJECTIVE-To create an immunodeficient mouse model that spontaneously develops hyperglycemia to serve as a diabetic host for human islets and stem cell-derived beta-cells in the absence or presence of a functional human immune system. RESEARCH DESIGN AND METHODS-We backcrossed the Ins2(Akita) mutation onto the NOD-Rag1(null) IL2r gamma(null) strain and determined 1) the spontaneous development of hyperglycemia, 2) the ability of human islets, mouse islets, and dissociated mouse islet cells to restore euglycemia, 3) the generation of a human immune system following engraftment of human hematopoietic stem cells, and 4) the ability of the humanized mice to reject human islet allografts. RESULTS-We confirmed the defects in innate and adaptive immunity and the spontaneous development of hyperglycemia conferred by the IL2r gamma(null), Rag1(null), and Ins2(Akita) genes in NOD-Rag1(null) IL2r gamma(null) Ins2(Akita) (NRG-Akita) mice. Mouse and human islets restored NRG-Akita mice to normoglycemia. Insulin-positive cells in dissociated mouse islets, required to restore euglycemia in chemically diabetic NOD-scid IL2r gamma(null) and spontaneously diabetic NRG-Akita mice, were quantified following transplantation via the intrapancreatic and subrenal routes. Engraftment of human hematopoietic stem cells in newborn NRG-Akita and NRG mice resulted in equivalent human immune system development in a normoglycemic or chronically hyperglycemic environment, with >50% of engrafted NRG-Akita mice capable of rejecting human islet allografts. CONCLUSIONS-NRG-Akita mice provide a model system for validation of the function of human islets and human adult stem cell, embryonic stem cell, or induced pluripotent stem cell-derived beta-cells in the absence or presence of an alloreactive human immune system. Diabetes 59:2265-2270, 2010

关键词： 艾滋病患者   剖宫产手术   防护   获得性免疫缺陷综合征   免疫缺陷性疾病   HIV感染   人类免疫缺陷病毒   人体免疫系统  

摘要： 艾滋病（AIDS）是又称获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染所引起的免疫缺陷性疾病，它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标，大量吞噬、破坏T4淋巴细胞，从而使整个人体免疫系统遭到破坏，最终人体丧失对各种疾病的抵抗能力而导致死亡。近年来随着艾滋病的患病率迅速增长，妊娠合并HIV感染的妇女不断增加。剖宫产是预防母婴传播的一种非常有效的保护性措施，故医务人员职业感染HIV的风险非常大，防止医务人员职业性HIV感染成为当务之急。我院手术室曾为1例艾滋病患者进行剖宫产手术，现将手术配合防护及术后处理情况报道如下：

关键词： 艾滋病   获得性免疫缺陷综合征   中老年   人类免疫缺陷病毒   免疫缺陷性疾病   人体免疫系统   HIV病毒   抵抗能力  

摘要： 艾滋病，全名“获得性免疫缺陷综合征”（AIDS），是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种免疫缺陷性疾病。当人体免疫系统被HIV病毒破坏后，由于抵抗能力过低，导致感染，最终引起死亡。

关键词： 艾滋病疫苗   研究人员   丹麦   研制   人体免疫系统   艾滋病病毒   资金支持   人员开发  

摘要： 近日，丹麦研究人员提出一种利用免疫系统反应研制艾滋病疫苗的新方法，相关项目已得到欧盟的资金支持。据了解，人体免疫系统不能有效识别并攻击艾滋病病毒是目前艾滋病无法控制的关键所在。丹麦奥胡思大学医院和奥胡思大学的研究人员开发出一种与艾滋病病毒十分相似的病毒，这种病毒可被人体免疫系统识别。因此，

关键词： 病毒感染   《科学》   登革热   多细胞   抗体   人体免疫系统   研究人员   二次感染  

摘要： 英泰两国研究人员联合在新一期《科学》（Science）杂志上发表论文称，人体免疫系统在对抗登革热病毒时所产生的前体膜蛋白（prM）抗体，会在患者第二次感染登革热时帮助病毒感染更多细胞，从而使症状更加严重。研究人员称，该发现提供的关键信息有助于科学家尽早研制出新型登革热疫苗。

关键词： 时间点   健康   人体免疫系统   最佳时间   骨质疏松   动脉硬化   紫外线   发病率  

摘要： 1．晒太阳的最佳时间。上午8时至10时和下午4时至7时，是晒太阳养生的最佳时间。此时日光以有益的紫外线A光束为主，可使人体产生维生索D，从而增强人体免疫系统和防止骨质疏松的能力，并减少动脉硬化的发病率。

关键词： systems biology   agent-based simulation   immunoinformatics   Grid computing   vaccine discovery  

摘要： The ultimate aim of the EU-funded ImmunoGrid project is to develop a natural-scale model of the human immune system-that is, one that reflects both the diversity and the relative proportions of the molecules and cells that comprise it-together with the grid infrastructure necessary to apply this model to specific applications in the field of immunology. These objectives present the ImmunoGrid Consortium with formidable challenges in terms of complexity of the immune system, our partial understanding about how the immune system works, the lack of reliable data and the scale of computational resources required. In this paper, we explain the key challenges and the approaches adopted to overcome them. We also consider wider implications for the present ambitious plans to develop natural-scale, integrated models of the human body that can make contributions to personalized health care, such as the European Virtual Physiological Human initiative. Finally, we ask a key question: How long will it take us to resolve these challenges and when can we expect to have fully functional models that will deliver health-care benefits in the form of personalized care solutions and improved disease prevention?