关键词： 咨询热线   水银体温计   电子体温计   中国疾病预防控制中心   保护套   新型冠状病毒   测量体温   监测手段  

摘要： 最近,中国疾病预防控制中心中毒咨询热线关于水银体温计破碎的咨询陡增。发热是新型冠状病毒感染者最主要的表现,测量体温是观察病情变化的主要监测手段。目前,家用体温计主要有电子体温计和水银体温计两类,水银体温计使用更为普遍。使用前甩体温计用力过猛或碰触到硬物,测量期间滑脱掉落,以及未装人保护套内的体温计滑落均会出现体温计破碎、水银酒落的情况。

关键词： 新型冠状病毒   RT-PCR   核酸检测   质量考核   分析  

摘要： 目的对青海省已验收通过的43家疾控机构新型冠状病毒实验室进行核酸检测质量考核,确保核酸检测质量的准确性和可靠性。方法每个检测机构发放5份质控考核样品,按照中国疾控中心下发的《新型冠状病毒感染的肺炎防控方案(第七版)》检测技术指南要求进行核酸检测质量考核,各检测试剂由参加考核的成员单位自行准备,根据检测结果与考核样品的预期结果进行比对,分析各检测单位的核酸检测能力。结果43家疾控机构参加考核,在规定时间内全部反馈结果,本次考核总符合率为100.00%,共涉及10个厂家的核酸提取试剂盒和9个厂家的核酸扩增试剂盒,对新冠病毒ORF1ab基因和N基因进行检测,各种试剂盒的检出率均为100.00%。结论通过本次新型冠状病毒核酸质量控制考核,进一步提升了全省疾控机构核酸检测能力,为新型冠状病毒疫情防控工作打下坚实的基础。

关键词： 新型冠状病毒感染   Omicron变异株   临床特征   儿童  

摘要： 目的探讨新型冠状病毒Omicron变异株感染患儿的临床特征。方法回顾性收集2022年3月14日—4月7日泉州市第一医院201例确诊为新型冠状病毒Omicron变异株感染的住院患儿的临床资料。其中无症状感染34例,有症状感染167例。比较两组患儿临床特征、辅助检查结果及转归。结果201例患儿中,161例(80.1%)有新型冠状病毒感染患者接触史,132例(65.7%)有新型冠状病毒感染疫苗接种史。167例有症状感染患儿中,轻型151例,普通型16例,无重症感染及死亡病例。101例进行胸部CT检查的患儿中,16例有磨玻璃样改变,20例有结节状或条索影改变。201例患儿新型冠状病毒核酸转阴时间为(14±4)d,其中有症状感染组核酸转阴时间长于无症状感染组[(15±4)d vs(11±4)d,P<0.05]。接种1剂或2剂新型冠状病毒感染疫苗组IgG检出阳性率高于未接种疫苗组(P<0.05)。有症状感染组血淋巴细胞计数增高比例低于无症状感染组(P<0.05);有症状感染组白细胞介素-6水平增高、血纤维蛋白原增高及D-二聚体增高患儿比例均高于无症状感染组(均P<0.05)。结论感染Omicron变异株的患儿多有临床症状,但临床症状一般较轻。有症状感染患儿多伴有血淋巴细胞计数降低或正常,以及白细胞介素-6、纤维蛋白原、D-二聚体升高表现,且核酸转阴时间较长,部分患儿胸部CT呈磨玻璃样改变。

关键词： 新型冠状病毒   奥密克戎   临床特点  

摘要： 目的分析新型冠状病毒奥密克戎变异株本土感染患者的临床特征。方法收集2022年3月至2022年4月本院住院治疗的52例新型冠状病毒感染患者的临床资料,回顾性分析患者流行病学特征、发病症状、血液检验、影像学特点、治疗方法等。结果52例患者入院时无症状感染者38例,轻型11例,普通型3例。男34例,女18例;年龄(47.37±14.66)岁。临床症状表现以发热、咳嗽咳痰及全身酸痛为主,按照患者入院首次鼻咽拭子核酸检测N基因及ORF1ab基因的周期阈值(Ct值)分为Ct值≤20组及Ct值组>20,各26例。Ct值>20组比Ct值≤20组血清新冠抗体水平、中性粒细胞计数、总蛋白、血钾升高,疫苗接种剂次增加,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,血清新型冠状病毒抗体水平高(OR=1.004,95%CI:1.00±1.01)、中性粒细胞计数高(OR=1.701,95%CI:1.09±2.66),入院首次鼻咽拭子新型冠状病毒检测Ct值>20的患者增加,差异有统计学意义。血清新型冠状病毒抗体水平及中性粒细胞计数预测患者鼻咽拭子新型冠状病毒检测Ct值>20的AUROC分别为0.711,0.705。普通型患者的胸部CT病变部位右肺上叶及中叶多见。所有患者经抗病毒等对症治疗均出院,无死亡病例。结论本院新型冠状病毒奥密克戎变异株感染者临床症状轻,以无症状感染者及轻型病例为主,建议接种第三剂加强剂疫苗来增强抗体反应。

关键词： 新型冠状病毒肺炎   海陆边境   新型冠状病毒   现场流行病学   基因组  

摘要： 目的分析2021年12月广西海陆边境城市(D市)一起新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)疫情暴发的流行特征及溯源过程,为今后类似疫情应急处置及科学溯源提供科学依据。方法按照《新型冠状病毒感染的肺炎病例流行病学调查方案(第八版)》对病例开展流行病学调查,用实时荧光定量(RT-PCR)法对标本进行新冠病毒核酸检测,阳性标本进行新冠病毒全基因组二代测序和系统发育分析。采用R4.1.3统计软件进行数据统计分析。结果本次疫情累计感染病例20例,波及6个家庭,平均潜伏期(4.6±2.2)d。获得19例病例新冠病毒基因组有效序列,与武汉参考株(NC_045512)序列相比,本起疫情病例新冠病毒基因组序列存在35~36个核苷酸突变位点,属于德尔塔(VOC/Delta)变异株(AY.57进化分支),新冠病毒刺突(S)蛋白均存在相同的11个氨基酸突变位点,与全球新冠病毒基因组数据库(GISAID)中邻国上传的2条新冠病毒基因组序列高度同源。结论本起疫情是一起由渔民外出作业接触邻国境外人员感染导致本地社区传播,今后应加强边境村民管理和边境流行株监测,尽早发现并处置疫情。

关键词： 新型冠状病毒感染   奈玛特韦片/利托那韦片   心血管药物   药物相互作用  

摘要： 国内外权威指南推荐奈玛特韦片/利托那韦片用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者,能减少住院风险和死亡率。心血管疾病是轻中度COVID-19进展为重症/危重症的高风险因素之一,奈玛特韦片/利托那韦片常需和心血管药物同时使用。本文分析1例COVID-19伴心血管疾病患者所用的降血脂、抗血小板、降血压和抗凝等常用药物与奈玛特韦片/利托那韦片间的药物相互作用,以期为临床安全使用奈玛特韦片/利托那韦片提供药学专业参考。

关键词： 流感病毒   新型冠状病毒   急性坏死性脑病   儿童  

摘要： 急性坏死性脑病(ANE)是一种以意识障碍为主要表现、影像学显示对称性双侧丘脑坏死为特征的急性脑病,死亡率高,存活者多留有较严重的神经系统后遗症。ANE常继发于病毒感染,特别是流感病毒感染。在最近3年的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染全球流行中,ANE已经成为引起儿童重症和死亡的主要并发症之一,引起了广泛关注。现就流感病毒和SARS-CoV-2引起ANE的流行病学、发病机制、诊断、治疗及预后进展进行阐述,以期提高临床医师对该病的认识。

关键词： 新型冠状病毒肺炎   变异毒株   中医证候   中医证型   中医病机   沙特阿拉伯  

摘要： 目的分析沙特阿拉伯367例中国籍新型冠状病毒肺炎患者临床资料及中医证候,为该病的中医防治提供科学依据。方法将在沙特阿拉伯吉赞地区某中国企业2020年5月期间诊断为新型冠状病毒肺炎的患者纳为研究对象,收集患者基本情况、中医症状、舌象、脉象,数据用频数(n)和百分率表示。中医证候采用频数统计和聚类分析,并结合临床进行辨证。结果收集的367例新型冠状病毒肺炎患者平均年龄为(40.52±8.54)岁,均为男性,有基础病者6例;其中症状为胸闷者183例(49.86%)、咳嗽161例(43.87%)、乏力142例(38.69%)、肌肉酸痛136例(37.06%)、食欲下降123例(33.51%)、腹泻119(32.43%)、咽痛119例(32.43%)、口干116例(31.61%)、口苦94例(25.61%)、焦虑83例(22.62%)等;舌象以红舌(223例,60.76%)、腻苔(247例,67.30%)、胖舌(42例,11.44%)多见;脉象以滑脉(215例,58.58%)、细脉(178例,48.50%)和数脉(153例,41.69%)为主;中医证型主要以湿毒郁肺证(178例,48.50%)和湿热蕴肺证(120例,32.70%)为常见。结论本研究纳入的沙特阿拉伯中国籍新型冠状病毒肺炎患者的中医证候以湿毒郁肺证与湿热蕴肺证为主。湿、热、毒为核心病机,根据此特点,可针对性地采取中医药治疗。

关键词： 智能媒体   建设性新闻   疫情报道  

摘要： 本文立足于人工智能技术与智能媒体新闻业态的发展,基于建设性新闻的理论视角,通过剖析国内媒体新冠肺炎疫情报道的建设性新闻案例,解读智媒时代下我国建设性新闻呈现出的以开放协同促进报道议题多元化、价值理性引导工具理性等实践特征,探究智媒时代建设性新闻应用的优势及其未来的发展走向。

关键词： 新型冠状病毒感染   抗病毒药   安全   阿兹夫定  

摘要： 目的探讨阿兹夫定片治疗普通型新型冠状病毒感染(COVID-19)的安全性。方法收集2022年8月18日至9月18日在厦门大学附属第一医院杏林分院住院并应用阿兹夫定片治疗的成年COVID-19患者临床资料,对治疗期间不良反应的发生率、临床表现、严重程度和转归等进行描述性统计分析。结果纳入分析的患者共117例,男性68例(58.1%),女性49例(41.9%);年龄18~76岁,中位年龄44岁;服用阿兹夫定片前COVID-19病程为2~25 d,平均13 d;阿兹夫定片疗程为2~14 d,平均8 d。117例患者中10例(8.5%)在服用阿兹夫定片期间发生不良反应,包括胃肠道反应5例(恶心2例、腹泻2例、腹胀1例),肝功能异常和头晕各2例,血清三酰甘油水平升高和乏力各1例;其中1例发生不良反应2例次,表现为头晕+腹胀。停用阿兹夫定片和/或对症治疗后均恢复正常。不良反应严重程度为1级者7例,2级3例,无3级及以上严重不良反应发生。所观察到的不良反应在药品说明书中均有记载,未发现新的不良反应。结论阿兹夫定片治疗普通型COVID-19安全性较好,患者耐受性较好;常见的不良反应为胃肠道反应、肝功能异常和头晕。