关键词： 微塑料   鱼类   毒性效应   复合暴露  

摘要： 微塑料已经成为水生环境中普遍存在的新型污染物,其生态威胁及经食物链带来的人类食品安全问题,使其备受关注。本文综述了近年来有关各种鱼类对微塑料的摄入情况及其毒性效应的研究进展。基于现有文献的梳理可以获悉,微塑料污染几乎可以发生在全球所有类型的水生环境,水中浓度大致为0.0032-234颗/m3,底泥中浓度大致在11.0-660颗/kg;野外和实验室研究都表明鱼类普遍易吞食各种形式的微塑料;与海洋鱼类相比,目前针对淡水鱼类的研究尚且较少;微塑料单独暴露或与其他污染物复合暴露均可对鱼类造成多种健康问题,主要损伤肠道、肝脏、鳃等。不过,许多在实验室条件下进行的实验能否反映复杂的实际环境,尚存争议;另外,微塑料与其他化学物质的相互作用也有待深入研究。

关键词： 微塑料   有机污染物   作用机理   影响因素   联合毒性  

摘要： 环境微塑料可吸附有机污染物,并与有机污染物进行相互作用从而改变其毒性效应,增加微塑料的治理难度。本文就全球范围内微塑料与有机污染物的相互作用及毒性效应的研究进展进行综述,分析不同介质中微塑料与有机污染物的共存水平、吸附机理、影响因素以及联合毒性效应等。研究表明,微塑料可作为多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)、六氯环己烷(HCHs)、滴滴涕(DDTs)等有机污染物的载体,并且吸附的有机污染物浓度在不同区域之间差异较大,在拥有大量工业、港口和农业活动的地区浓度较高。微塑料与有机污染物的共存机制主要为疏水分配以及静电相互作用。吸附过程受微塑料粒径、结构、微塑料老化程度、有机物结构(官能团结构、极性、聚合物状态)以及吸附介质(pH值、温度、盐度等)的影响。微塑料与污染物联合作用可增加生物体内有毒有害物质的浓度,并影响生物生理功能从而增加毒性作用;也可以通过降低环境中污染物的自由态,减少污染物的富集率以及利用度从而使毒性效应减弱。最后,本文提出了现有研究的不足并对今后的相关研究发展趋势进行了展望。

关键词： 微小污染物   微塑料   可吸入颗粒物   监测   认知历程  

摘要： 文章在总结微塑料、可吸入颗粒物以及有潜在危害的微小物质特征的基础上,将其统归为微小污染物,分析微小污染物危害和污染的机制、监测、防控政策、认知历程的相似之处。以海洋微塑料监测为例,分析海洋微塑料的产生和影响机制,提出:建立微小污染物监测研究体系;开展微小污染物对生态系统影响的评估;建立前瞻性和长效支撑机制等管控建议。

关键词： 微塑料   汾河太原段   河道治理   污染特征  

摘要： 以先后经过3期综合整治工程(包括截污纳管、湿地营建、滨河景观建设等)的汾河太原城区段为研究对象,对其沉积物中微塑料进行了研究。结果表明:汾河太原城区段沉积物中微塑料丰度为108~732个/kg,上游未经河道治理的采样点丰度最高,河道综合治理后微塑料丰度明显下降;白色(35%)在所有微塑料颜色中占比(数量占比,下同)最大,经过湿地营建工程治理后黄色微塑料占比增多;纤维状微塑料(61%)是沉积物中微塑料的主要形态;<1000μm的微塑料占比为63%;人造丝(23%)、聚酯纤维(21%)等成分在所有检出的聚合物类型中占比居前;综合治理工程对微塑料的丰度、颜色、形状、成分有着不同的影响。

关键词： 岸滩海洋垃圾   岸滩微塑料   污染状况   应对   山东半岛  

摘要： 山东半岛沿岸滨海旅游、航运、水产养殖等涉海产业发达,岸滩海洋垃圾污染现象较为严重。海洋垃圾污染不仅严重影响海洋景观,破坏海洋生态环境,对正常的海上活动造成安全隐患,而且某些滞留的塑料类岸滩海洋垃圾可能会在强烈紫外线照射、风吹蚀、海浪浸泡冲击等作用的影响老化破碎为微塑料颗粒,如被海洋生物误食可随食物链富集与转移,最终影响人类健康。开展岸滩海洋垃圾和微塑料污染状况与应对研究,对于了解岸滩海洋垃圾和微塑料污染特征,应对与管控海洋垃圾和微塑料对岸滩生态环境的危害具有重要的科学价值及研究意义。本研究重点调查了山东半岛日照、青岛、威海、烟台以及潍坊等城市的8处岸滩海洋垃圾和微塑料污染状况,通过实地调查、样品分析、成分鉴定和数理统计等方法,探究了岸滩海洋垃圾和微塑料的种类、丰度、来源、成分以及时空分布等污染特征,并对山东半岛岸滩海洋垃圾污染状况和微塑料生态风险进行了评价。在此基础上,总结和梳理多个国家和组织的海洋垃圾污染管控策略,提出了应对建议。（1）山东半岛典型岸滩海洋垃圾的污染状况。根据山东半岛8处岸滩29条断面的海洋垃圾调查数据,分析其污染状况。调查表明,山东半岛典型岸滩海洋垃圾数量密度平均为17.39万个/km2,质量密度为661.76 kg/km2。岸滩海洋垃圾种类以塑料类垃圾为主,其数量百分比（62.89%）和质量百分比（36.65%）均为最高,分类统计青岛岸滩烟蒂垃圾占比较高（38.65%）,烟台岸滩渔具垃圾占比较高（66.98%）,应重点关注塑料类垃圾的污染问题。岸滩海洋垃圾的来源分析结果表明,约89.73%来源于陆地活动,10.27%来源于海上运输业及捕捞养殖活动,各岸滩海洋垃圾来源在数据上无显著差异。近10年来岸滩海洋垃圾丰度的时空分布特征与岸滩开发过程密切相关,大多呈现为由数量少质量高向数量多质量低的转变。本文基于欧盟岸滩垃圾阈值标准对山东半岛岸滩海洋垃圾进行了评价,评价结果表明,山东半岛岸滩海洋垃圾丰度水平约为8.52个/100 m,总体低于统计中欧盟岸滩垃圾阈值,其潜在风险较低。（2）山东半岛典型岸滩微塑料的污染特征。通过实地采样、成分鉴定等方法分析了8处岸滩29个微塑料站位的沉积物样品,获得了岸滩微塑料的污染特征。岸滩微塑料形状以纤维类占比最多（62.80%）,这与国内外研究结果较为一致,其次为碎片类（23.40%）,薄膜类和颗粒类均占比6.90%。黑色、蓝色、透明、黄色、绿色、白色、红色、褐色以及紫色的微塑料数量占比依次为27.60%、22.10%、12.40%、10.30%、10.30%、7.60%、6.90%、1.40%、1.40%,黑色与蓝色的微塑料占比总和约为49.70%。岸滩微塑料丰度平均水平为27.19±8.05个/kg,其中烟台岸滩微塑料丰度最高（25-41.67个/kg）,潍坊岸滩微塑料丰度最低（20-30个/kg）,微塑料丰度数据上不存在显著性差异（P=0.184>0.05）。粒径在100-400μm、400-700μm、20-100μm、700-1000μm、1000-5000μm的微塑料数量占比分别是35.90%、23.40%、17.2%、14.5%、9.00%,总体呈现粒径越长,丰度越低的特点。研究结果表明山东半岛岸滩微塑料丰度普遍低于国内外研究的岸滩微塑料丰度,且与各地区研究结果差异较大,这可能与研究区域、采样工具以及浮选滤膜孔径等因素有关。本研究通过微塑料污染负荷指数评价了山东半岛微塑料生态风险,结果显示,调查的山东半岛各岸滩污染等级均为轻度污染。微塑料成分占比依次为玻璃纸（30.30%）、人造丝（30.30%）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（21.20%）、聚苯乙烯（7.57%）、聚丙烯（3.03%）、聚氨酯橡胶（1.52%）、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物（1.52%）、乙烯-醋酸乙烯共聚物（1.52%）、聚乙烯（1.52%）、乙烯-丙烯共聚物（1.52%）。（3）岸滩海洋垃圾和微塑料污染的应对。通过文献调研和政策梳理可知,海洋垃圾和微塑料的污染问题主要包括海洋环保意识薄弱、塑料垃圾存量和处理难度较大、污染治理的碎片化分割化、烟蒂垃圾的危害未得到重视以及传统渔具使用存在诸多问题和弊端等六个方面。通过整理美国、日本、加拿大、欧盟等发达国家组织的应对策略,并结合山东半岛岸滩海洋垃圾和微塑料的污染状况,提出了鼓励民众参与海洋垃圾与微塑料污染治理、强化企业引导以及相关产业的技术升级、开展合作交流联动治理、开展重点海域海洋垃圾污染防治专项规划、加强烟蒂垃圾的管理和回收、加强废旧渔网渔具无害化处置与回收再利用等六类建议,为山东半岛岸滩海洋垃圾和微塑料污染管控与应对提供科学依据。

关键词： 微纳塑料   离子污染物   吸附作用   复合效应   炎症反应  

摘要： 微塑料是尺寸小于5 mm的塑料碎片或颗粒,它既可以通过直接加工生产而得到,也可以由环境中废弃的塑料制品降解而产生。现在微纳塑料的污染越来越严重,大大增加了人类接触微纳塑料的机会。因此,微纳塑料的生物安全性受到了广泛的关注。 微纳塑料具有载体作用,可以吸附、运输和转移环境中的其它污染物,在现实环境中已有大量的微纳塑料被发现是与污染物复合在一起的。常见的离子污染物如镉、铅、砷、铬和氟,一直是环境监测的重点对象,是造成土壤和地表水环境污染的关键污染物。微纳塑料可以通过静电作用、络合作用或其它的方式吸附离子污染物,一旦它们复合暴露于生命体,可能会加剧毒性效应。 炎症是机体应对各种损伤而产生的一种防御和修复机制。不过,严重的炎症反应可以导致组织损伤和细胞死亡,对机体产生毒性效应,在这个过程中会有大量的促炎性细胞因子被释放出来。微纳塑料与离子污染物的复合暴露可能会引发严重的炎症反应,测试促炎性细胞因子的分泌量可以反映出炎症水平以及复合体系的毒性效应。 在本课题研究中,我们采用体外研究的方法,系统评价了微纳塑料与离子污染物复合暴露的细胞毒性以及对细胞炎症的影响。考虑到微纳塑料的尺寸范围很广,会导致微纳塑料的细胞摄入情况产生明显差异,我们的两部分工作分别使用不被细胞摄入的大尺寸微塑料和能被细胞摄入的小尺寸微纳塑料,这样可以更好地反映出不同尺寸的微纳塑料在复合体系中的作用。在第二章中,我们选用胃肠细胞模拟口服暴露,评价了大尺寸聚乙烯（polyethylene,PE）和聚氯乙烯（polyvinyl chloride,PVC）微塑料分别与 Cd2+、Pb2+、As（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）、F-复合暴露后的细胞毒性。研究发现,PE、PVC虽然不被细胞摄入,但是可以显著降低阳离子污染物的细胞毒性,对阴离子污染物的细胞毒性没有产生影响。复合毒性的降低是因为表面带负电荷的微塑料与阳离子的静电作用更强,导致更多的阳离子被吸附在微塑料表面,减少了对细胞的刺激。更重要的是,在环境水体中复合体系的细胞毒性变化与在普通培养基中是一致的,说明不同的溶液环境并未改变PE、PVC对阳离子污染物较强的吸附作用。我们的结果强调了微塑料表面电荷的重要性,启示我们通过调节微塑料的表面电荷情况,改变它们与离子污染物的静电作用,是降低复合暴露体系健康风险的有效手段之一。 在第三章中,我们选用小尺寸的微纳塑料来研究细胞摄入与复合效应的关系,却发现微纳塑料与离子污染物共暴露后,在刺激细胞产生炎症方面不一定能表现出复合效应,于是我们设计并制备了一系列负载上离子污染物的聚苯乙烯微球（ion-contaminated polystyrene,PS-ion）,测试它们诱导Caco-2、THP-1巨噬细胞产生炎症反应的水平。研究表明,PS-ion系列微球均能诱导两种细胞产生高浓度的促炎因子,充分展现出PS微球与离子污染物的复合效应,并证实了 PS微球对离子污染物的运输载体作用。随着PS-ion暴露剂量和暴露时间的增加,炎症水平明显升高。虽然小粒径PS微球未激活两种细胞的炎症反应,但是随着它们运输进入细胞内的离子污染物含量升高,PS-ion引起的炎症反应会进一步加剧;大粒径PS微球可以激活巨噬细胞的NF-κB通路,与离子污染物复合后会进一步加剧炎症反应。我们的结果不仅强调了微纳塑料与离子污染物复合暴露的危害性,还为今后研究复合暴露的材料设计方面提供了指导作用。 综上所述,微纳塑料与离子污染物的复合毒性会受到很多因素的影响,尤其是摄入情况和离子类型。复合效应本质上是由微纳塑料对离子污染物的吸附作用而导致的,无论复合毒性是增强还是减弱,微纳塑料对离子污染物的吸附与解离都会起到关键作用。一方面,离子污染物可能因为被吸附在不能进入细胞的大尺寸微塑料上而减弱了对细胞的刺激,另一方面,它们也会随着细胞摄入小尺寸的微纳塑料而被运输进入细胞中,增强了对细胞的刺激。因此,调节微纳塑料与离子污染物之间的作用,可能是改变复合毒性的有效方式之一。

关键词： 微塑料   有机污染物   吸附   QSAR   多元线性回归  

摘要： 微塑料作为环境中的一种新兴污染物,由于具有较大的比表面积、容易吸附环境中的有机污染物,从而引起了广泛的关注。水环境中的微塑料颗粒可以携带污染物在水环境中迁移转化,不仅影响污染物在环境中的归趋,还有可能产生复合污染,因此,研究微塑料在水环境中对有机污染物的吸附具有重要的意义。本研究选取了两种常见的商品化微塑料聚乙烯（PE）、氯化聚乙烯（CPE）为研究对象,研究它们在淡水和海水环境下对13种有机污染物（萘、2,4-二硝基氯苯、硝基苯1,3-二硝基苯、2,4-二氯苯酚、2,4-二硝基甲苯、1,2,3-四氯苯、三唑酮、噻虫胺、菲、2-硝基甲苯、4-硝基甲苯和三环唑）吸附能力,分别获得有机污染物在在淡水和海水环境中的平衡分配系数（Kd）值。同时结合文献中收集到的其它污染物在微塑料上的Kd值,应用逐步多元线性回归的方法分别构建了49种有机污染物在淡水环境下和50种有机污染物在海水环境下被PE微塑料吸附的QSAR模型,以及13种有机污染物分别在淡水和海水环境下被CPE微塑料吸附的QSAR模型。具体结论如下:（1）无论是淡水还是海水环境下,PE和CPE两种微塑料对13种有机污染物的吸附能力表现出来的趋势是:多环芳烃和有机氯化合物>硝基芳烃类化合物>三种杀虫剂（三环唑、三唑酮和噻虫胺）。两种多环芳烃（萘和菲）和一种有机氯化合物（1,2,3,4-四氯苯）在两种微塑料表面表现出较强的吸附性,淡水环境下这三种有机污染物的log Kd值在2.93-4.83之间,海水环境下在2.81-4.10之间,比其它的有机物大,说明在水环境中疏水性有机物比亲水性有机物更容易被微塑料吸附。（2）在两种水环境中,疏水性较大的3种有机污染物（萘、菲和1,2,3,4-四氯苯）相对于PE微塑料而言更容易被CPE微塑料吸附,通过微塑料结构表征结果发现两种微塑料结晶度上的差异可能是它们吸附能力差异的主要影响因素。CPE微塑料的结晶度低于PE微塑料,对于疏水性较大的有机污染物来说,微塑料结晶度越低越有利于有机污染物的吸附。对于疏水性较低的有机污染物来说,结晶度影响就不明显,因此两种微塑料对于他们的吸附差异不大。（3）采用逐步多元线性回归方法分别建立了淡水和海水条件下有机污染物在PE微塑料表面平衡分配系数（log Kd）的QSAR模型,模型的决定系数R2在0.859-0.876之间,说明模型具有较好的拟合优度;模型的交叉验证系数Q2在0.770-0.856之间,说明模型具有较高的稳定性;验证集的拟合优度R2ext在0.744-0.921之间,说明模型具有较好的预测能力。在淡水条件下,PE微塑料对有机污染物吸附能力的大小取决于有机污染物的疏水性参数(log Kow)和过量分子摩尔折射率（E）,疏水性越强的有机污染物越容易被微塑料吸附。模型的自由度（d_f）为2,p<0.001;海水环境中微塑料对有机污染的吸附除受疏水性参数(log Kow)影响外,还受化合物极性/极化率（S）的影响。模型的自由度（d_f）为2,p<0.001。（4）分别建立了CPE微塑料在淡水和海水环境下吸附有机污染物的QSAR模型,淡水环境下模型参数为R2=0.794,Q2LOO=0.567,Q2BOOT=0.822,R2ext=0.993,d_f=1,p<0.01;海水下的模型参数为R2=0.905,Q2LOO=0.847,Q2BOOT=0.823,R2ext=0.900,d_f=1,p<0.001。由模型统计参数可以看出两种水环境条件下的模型都具有良好性能。此外,无论是淡水还是海水条件,log Kow都是影响有机污染物在CPE吸附最主要的因素,正的相关系数表明有机污染物疏水性越大,在CPE微塑料上的吸附就越多。QSAR模型的统计学参数表明本研究所构建的QSAR模型无论在拟合优度还是在预测能力上都表现出较好的稳健性,可以为有机污染物在淡水和海水环境条件下被微塑料吸附预测提供科学依据。

关键词： 微/纳塑料   盐酸金霉素   壬基酚   土壤胶体   迁移   多孔介质  

摘要： 塑料的大量生产和使用导致了微/纳米塑料（Micro-and nano-plastics,MNPs）的全球环境污染问题。MNPs除具有生态毒理性之外,还可作为载体,对共存环境污染物（如重金属和有机物）的迁移和归趋产生重要影响,该问题近引起了国内外科研领域的广泛关注。本文系统研究了环境介质不同物理化学异质性和溶液化学条件下,MNPs分别和盐酸金霉素（Chlortetracycline hydrochloride,CTC）及壬基酚（Nonylphenol,Noph）在未负载砂和土壤胶体负载石英砂（Soil colloid-coated sand,SCCS）填充柱中的共迁移行为。在此基础上,通过结合吸附模型、迁移模型和胶体稳定理论等,详细阐明了MNPs和污染物在自然土壤胶体和环境因素作用条件下的迁移机理。结果表明: （1）石英砂、土壤胶体和MNPs对目标污染物（CTC和Noph）的吸附动力学均符合拟二级动力学模型,说明CTC和Noph在三种吸附剂上均发生化学吸附。石英砂、土壤胶体和MNPs对CTC的吸附等温线符合Freundlich模型,而对Noph的吸附则符合Freundlich和Linear模型。络合、氢键、极性和π-π相互作用是CTC吸附的主要机理;氢键、疏水和非共价键作用是Noph吸附的主要机制。三种吸附剂对CTC的吸附量大小分别为:MNPs(121.558 mg g-1)>土壤胶体(6.131 mg g-1)>石英砂(0.036 mg g-1);对Noph的吸附量大小分别为:MNPs(42.438 mg g-1)>土壤胶体(0.640 mg g-1)>石英砂(0.006 mg g-1)。这一顺序主要与吸附剂表面可有效吸附CTC/Noph的活性位点数量和吸附剂对污染物的亲和力有关。 （2）MNPs和CTC互相抑制彼此在纯净石英砂和SCCS中的迁移。对于CTC,随着SCCS表面土壤胶体质量分数的增大,CTC滞留现象愈加显著,主要由于MNPs和土壤胶体对CTC的强吸附作用将CTC捕获在介质表面。对于MNPs,SCCS表面土壤胶体质量分数的增大导致介质表面粗糙度和化学异质性发生非线性变化,因此对MNPs的迁移行为产生非线性的影响,且表面粗糙度为主导因素。此外,通过扫描电镜分析和粒度检测发现CTC的存在可促进MNPs团聚,增加堵塞效应,进一步促进了MNPs在柱中的滞留。增强溶液离子强度导致双电层压缩也会抑制MNPs的迁移。高离子强度条件下,Na+竞争吸附和形成CTC大分子是抑制CTC迁移的主要原因。 （3）当MNPs和Noph共存时,由于排斥、沉积位点竞争、氢键作用、疏水和非共价相互作用的增加,MNPs和Noph的迁移能力增加。因为静电斥力增大和双电层压缩,MNPs的迁移量与共存Noph的浓度成正比,与离子强度成反比。Noph的迁移受离子强度影响较小。土壤胶体在砂粒表面形成胶体薄层,使Noph在砂粒表面的吸附容量增加,从而增强了Noph在砂粒表面的吸附。由于介质表面粗糙度的改变,在一元体系中,土壤胶体薄层导致MNPs的非单调滞留。然而,在二元体系中Noph的存在造成MNPs与滞留位点的排斥/竞争增强,随着土壤胶体质量分数的增加,MNPs的滞留量单调增加。MNPs和Noph的滞留主要为不可逆滞留。单点模型和双点动力学模型分别很好地描述了MNPs和Noph的迁移行为。 综上所述,MNPs在土壤-地下水环境体系中的迁移行为受到共存污染物的显著影响。探究MNPs与污染物的共迁移机制对揭示其环境行为和污染防控具有重要意义。形成团聚体造成的堵塞效应和静电作用可能是导致MNPs-CTC和MNPs-Noph的共迁移行为存在差异性的主要原因。自然环境中土壤胶体的存在,可对介质表面理化性质产生重要的修饰作用,一定程度上抑制有机污染物的迁移,然而对于颗粒污染物迁移,其促进或抑制作用取决于介质与颗粒污染物理化性质的复合效应。本研究对于了解污染物的归趋以及MNPs和有机物复合污染的环境风险评估有重要的参考价值。

关键词： 太湖流域   工业点源污染   污染控制技术   微塑料   赋存特征  

摘要： 新型污染物（微塑料）产生的环境污染是当前面临的重大环境问题之一,在工业点源方面也涉及到大量的排放。本研究着眼于工业废水中微塑料污染问题,从工程控制技术的角度出发,在调研评估太湖流域工业污染控制技术与示范工程的基础上,探讨了太湖流域重点行业微塑料的分布特征及典型工业点源污染处理技术对微塑料的截留效应。为后续水环境污染深度治理及以微塑料为主的新型污染物工程控制提供理论依据与技术支撑。论文主要研究结论如下:（1）太湖流域工业污染治理技术评估结果表明:（1）典型印染废水污染治理技术对总氮、总磷、COD的去除率分别为80.0%～98.0%、84.0～98.0%、89.0%～95.0%,印染废水可达到较好的处理效果并满足回用标准,经处理后废水中锑毒害污染物也达到国家有关标准。化工废水经深度处理后,复杂难降解有毒化工废水出水生物毒性由Ⅰ级降为Ⅳ级;高效吹脱技术实现了高浓度氨氮废水中氨的资源化;对高浓度苯胺类废水中苯胺类化合物的回收率大于90.0%;将复杂乳化液的油水分离率提高至85.0%,残余絮体体积从45.0%～90.0%压缩到12.0%。电镀废水处理技术在保证水质稳定达标排放的基础上实现了铜、镍离子的资源化回收。混合废水处理技术方面,“强化内源反硝化的MBR脱氮除磷技术”解决了脱氮除磷对碳源需求的矛盾;污水厂尾水通过氧化塘或湿地深度处理后水质明显优于一级A标准。（2）从整体技术现场调研结果及评估结果来看:自水专项实施以来,研发的各项技术较传统工艺而言,均具有处理工程设备要求低、处理规模易扩大等特点,且产生了显著的经济和环境效益,但技术示范到工程中时却存在一定问题。工业废水治理示范方面,印染园区内进水水质发生较大变化时未及时上报并调整工艺流程,造成成本高、资源浪费的问题。此外,由于公司注销或缺乏后期维护导致工程停运或间歇运行。（2）太湖流域重点行业（印染、化工、电镀行业及污水处理厂）废水中微塑料浓度均明显高于自然水体,印染过程中由于机械作用使织物破碎脱落产生大量纤维微塑料,导致其废水中微塑料浓度显著高于其他行业水体。印染废水中微塑料多以透明条状为主,成分多为聚酯（PET）;废水中占比较大的粒径在1.00mm左右,3.5 mm以上微塑料占比较小,平均在8.0%以下。化工废水中微塑料成分复杂,多以条状为主;不同化工厂废水微塑料粒径并无明显特征。电镀废水中微塑料成分多以聚丙烯（PP）为主,粒径主要分布在0.2～1.5 mm范围内,条状微塑料占比最大。混合废水中微塑料粒径大多在1.0 mm以下,成分多为PP和PET;条状占比最高。（3）太湖流域重点行业工业污染治理技术对微塑料均有显著去除或截留作用（去除率为61.4%～98.4%）。其中印染废水处理方面,“磁性微球树脂吸附深度处理技术”对有色微塑料去除效果较好;“新型复合水解酸化技术”中的膜组合工艺对微塑料去除率可达98.4%,且相较于混凝沉淀作用,更适合实现对小粒径微塑料的去除;“特征污染物锑分级控制技术”对粒径为1.5～2.0 mm微塑料的去除效果较好。化工废水处理方面,“复杂乳化液高效破乳分离的磁性纳米粒子耦合膜分离技术”对PP去除效果较好;“复杂难降解有毒化工废水新型高效催化转化技术”对微塑料去除率达95.4%,在截留的同时能够降解微塑料;“两相厌氧+二级好氧低能耗处理技术”由于二级好氧段采用两次污泥回流,对微塑料去除率不高,为88.2%。由于离子交换树脂和螯合树脂作用时脱落微塑料,导致电镀废水出水中聚丙烯酸（PS）含量相较于进水中较高;“两级阳离子交换树脂+一级螯合树脂吸附技术”对微塑料没有去除效果;电镀废水进出水中微塑料形态比例无明显变化。混合废水处理方面,废水经一、二级处理已能去除大部分微塑料;“强化内源反硝化的MBR脱氮除磷技术对粒径为0.3～0.5 mm的微塑料去除率较好,可用来去除小粒径微塑料;“尾水湿地净化技术”对0～0.3 mm的微塑料去除效果不明显,但对片状及颗粒状微塑料去除效果较好。