摘要： Municipal solid waste（MSW） is an important destination for abandoned plastics. During the waste disposal process, large plastic debris is broken down into microplastics（MPs） and released into the ***, current research only focuses on landfill leachates, and the occurrence of MPs in other leachates has not been studied. Therefore, herein, the abundance and characteristics of MPs in three types of leachates, namely, landfill leachate, residual waste leachate, and household food waste leachate, were studied, all leachates were collected from the largest waste disposal center in China. The results showed that the average MP abundances in the different types of leachates ranged from（129 ± 54） to（1288 ± 184） MP particles per liter(particles.L-1) and the household food waste leachate exhibited the highest MP abundance（p < 0.05）. Polyethylene（PE） and fragments were the dominant polymer type and shape in MPs, respectively. The characteristic polymer types of MPs in individual leachates were different. Furthermore, the conditional fragmentation model indicated that the landfilling process considerably affected the size distribution of MPs in leachates, leading to a higher percentage（> 80%） of small MPs（20–100 μm） in landfill leachates compared to other leachates. To the best of our knowledge, this is the first study discussing the sources of MPs in different leachates, which is important for MP pollution control during MSW disposal.

关键词： 微塑料   镉   沸石   生物炭   壳聚糖  

摘要： 微塑料(MPs)由塑料分解而来,具有颗粒小、化学性质稳定、吸附性强等特点,广泛分布于环境中。目前有关于微塑料的研究更多的集中在水环境,多项研究都表明了微塑料会对土壤生态系统造成一定的影响和潜在威胁,具体表现在改变土壤理化性质与结构,影响土壤微生物群落,进而对土壤动植物的生长与发育造成直接或间接的影响。除了微塑料污染,重金属污染也是农田土壤环境安全面临的主要问题之一。重金属来自于肥料、农药的不恰当使用、工业“三废”以及生活垃圾的排放等,具有环境风险高、难以去除等特点。研究表明,目前我国农田土壤中镉(Cd)污染较为严重。 本文以存在镉污染的水稻田土壤为研究对象,通过设置试验探究:(1)不同粒径微塑料与镉复合的影响:向镉污染土壤中分别添加浓度为1%w/w,粒径为150μm、270μm、550μm的聚乙烯(PE)微塑料,并设置盆栽试验,以生菜为研究对象,探究生长周期内微塑料与镉复合对土壤理化性质、Cd含量形态、生菜生理指标的影响。(2)微塑料对钝化剂钝化效果的影响:选择添加量为1%w/w的沸石、生物炭、壳聚糖为钝化剂,并设置为添加微塑料和不添加微塑料,设置盆栽试验,以生菜为研究对象,比较三种钝化剂的钝化效果,及微塑料与钝化剂复合在植物生长周期内对土壤理化性质、钝化效果、生菜生理指标的影响,主要研究结果如下: (1)试验中微塑料与镉复合显著影响土壤碱解氮、有效磷、速效钾、土壤交换性盐基总量、阳离子交换量等指标均有显著影响。与此同时微塑料与镉的复合也影响了土壤中的镉形态,且小粒径(L)、中粒径(M)微塑料处理分别使土壤中有效镉的含量增加了34.12%与23.53%。对于生菜而言,微塑料的添加显著增加了植物的镉转运系数与镉富集系数,三种粒径微塑料的添加均显著抑制了植物的生长,降低了植物的株高、干重与鲜重,且降低量表现为大粒径(H)微塑料处理最为严重,依次为中粒径(M)微塑料和小粒径(L)微塑料处理。 (2)试验中沸石、生物炭和壳聚糖处理分别降低了土壤有效镉的54.12%、49.41%与27.06%。微塑料的存在会使生物炭和壳聚糖处理的有效镉含量显著高于对照组。 本研究表明,对于土壤而言,微塑料与镉复合污染显著降低土壤速效钾含量,但是对土壤碱解氮、有效磷含量有一定的提升;小、中粒径微塑料处理则降低了土壤阳离子含量,但却显著增加了土壤交换性盐基离子含量与盐基饱和度。此外,微塑料的存在导致土壤中镉的含量和生物有效性增加,且小粒径微塑料影响最显著。对于植物而言,微塑料与镉复合污染会显著降低植物的株高及干重,且大粒径微塑料影响最显著。对于钝化剂效果而言,微塑料存在情况下钝化剂的钝化效率显著下降,其中壳聚糖处理受微塑料影响最小,生物炭处理受微塑料影响则最显著。本研究有助于明确稻田土壤微塑料和镉污染对土壤理化性质的影响,同时分析了不同钝化剂对微塑料和镉复合污染钝化效果,以期为微塑料和镉复合污染土壤修复方面的应用提供理论支撑。

关键词： 抗生素   微塑料   污水处理系统   膜污染   微生物群落  

摘要： 过去的几十年里,药理活性物质大量用于预防或治疗感染疾病,抗生素被使用后通过代谢的形式随粪便或尿液排入污水管网,从而对污水处理系统产生一定影响。同时,塑料制品与人类生活息息相关,其在环境中被分解会变成不计其数的小塑料颗粒,它们会以生活或生产废料的形式直接被排入或因降雨径流冲刷地面汇入市政排水管网,污水处理厂既是微塑料污染向环境排放的重要源头,也是对水体中微塑料负荷进行控制以及研究其处理技术的重要场所。目前大多数研究集中于生物废水处理系统中单个污染物对系统运行效能和微生物群落变化的影响,虽然微塑料或抗生素单独暴露引发生物体细胞损伤的研究很多,但是长期暴露下微塑料与抗生素的复合污染对污水处理系统运行效能的影响及作用机制的报道并不多见,该联合毒性效应需引起关注。 因此,本研究选取三种污水处理厂中常见的抗生素罗红霉素、磺胺甲恶唑及阿莫西林和一种污水厂中典型的微米级微塑料聚氯乙烯（Polyvinyl chloride,PVC）,以A/O-MBR污水处理工艺为主要研究对象,考察抗生素单一污染以及与PVC MPs的复合污染对污泥系统运行效能的影响,在此基础上,通过监测微生物菌落结构的响应,揭示不同系统之间功能菌属及膜污染特性差异的微生物学机制,从而为新型污染物的环境效应和膜污染控制措施提供理论和实践依据。本文的主要结论如下: （1）进水中添加不同抗生素后,对A/O-MBR工艺出水COD、氨氮、总氮、总磷等常规指标的测定发现,长期胁迫对系统COD去除效果的影响为:阿莫西林>罗红霉素>磺胺甲恶唑,对氨氮去除率影响不大,系统对TN的去除均受抑制,系统除磷效果不佳,其中磺胺甲恶唑抑制作用最为显著。对系统中污泥特性的测试发现,系统内MLSS和MLVSS显著减少,A池中污泥浓度变化幅度小于O池;A池中污泥粒径均减小,污泥絮体的表面电负性显著增强,其中投加罗红霉素后变化最为显著;抗生素均会刺激胞外聚合物（Extracellular Polymeric Substances,EPS）的产生,短期内对A池的冲击影响较大,长期存在下对O池微生物毒害作用更强。通过对膜污染特性进行测试发现,加入抗生素后,反应器膜污染周期延长,膜组件达到完全污染时,滤饼层溶解性微生物产物（Soluble Microbial Products,SMP）含量和膜污染物的基团含量更低;膜表面芳香性蛋白质、溶解性微生物产物的吸收峰强度的排序为空白组>阿莫西林组>罗红霉素组>磺胺甲恶唑组。 （2）通过向进水中添加70μm PVC微塑料,比较微塑料与抗生素复合污染下A/O-MBR工艺运行效能发现,阿莫西林和PVC复合污染会影响系统对COD和氨氮的去除效能,TN去除率下降幅度PVC组>罗红霉素组>磺胺甲恶唑组,对于总磷,三种抗生素和PVC MPs在不同胁迫条件下的毒性均呈现拮抗作用,即复合毒性小于单一毒性;PVC单一污染下系统MLSS浓度水平最低,污泥粒径最小,污泥Zeta电位绝对值最大,EPS分泌量高于复合污染;长期PVC单独胁迫下的活性污泥EPS在3280cm-1（O-H拉伸）、1240cm-1和1040cm-1处（与多糖或类多糖类物质相关的振动）的谱带强度更高;空白组污泥EPS在区域（Ex/Em:250-340/280-380nm）附近的荧光峰强度较高;阿莫西林和PVC长期复合胁迫会造成膜表面上EPS和SMP含量的大量增加,多糖的含量增长更快,膜污染发生最快,PVC单一污染MBR膜TMP数值增长速率最慢。 （3）利用高通量测序技术分别测定不同污染条件下污泥系统和膜表面系统中微生物群落,结果发现,不同抗生素胁迫下,磺胺甲恶唑对污泥系统中原菌群的影响最大,物种总数有明显升高,微生物群落多样性增加,阿莫西林抑制部分菌群生长;Haliscomenobacter菌属丰度增加;Network分析图发现,Tolumonas菌属与COD、NH4+-N和TN的去除率均呈正相关;膜表面上的细菌多样性显著提高。在PVC与抗生素复合污染下,污泥系统内共有单元数相差不大,阿莫西林与PVC复合胁迫时独有物种ID最多,OTU数量也最高;Rubrivivax菌属在PVC单独胁迫下丰度明显增加;膜表面滤饼层中,阿莫西林与PVC复合污染下的OTU数量最高;Chloroflexi、Acidobacteria、Gemmatimonadetes、TM7、OD1和Parvarchaeota菌门在膜污染速率较大的样品含量更高。属水平上,Flavobacterium和Hyphomicrobium在阿莫西林与PVC复合污染下比例最高;膜表面Network图中出现的菌属明显多于相对应污泥系统,并且菌属间模块化程度更为清晰和紧密,滤饼层中与常规指标存在直接关联的菌属重叠度更低,多样性更高。 综上,本研究的实验结果为减小抗生素对污水生化

关键词： 农业流域湖泊   微塑料   邻苯二甲酸酯   风险评价   释放特征  

摘要： 邻苯二甲酸酯PAEs,即酞酸酯,作为本世纪新增环境内分泌干扰物,属新污染物范畴。目前PAEs全球产量和消费量每年约600万吨,我国年消费量高达220万吨,其中85%作为塑化剂应用于塑料制品生产。PAEs的大量使用及伴随着塑料的老化释放,湖泊等地表水环境PAEs污染风险凸显,威胁水生态安全和健康。本文选择处于农业区的南水北调东线沿线调蓄湖库为研究对象,首次系统调查评估目标湖库中PAEs的污染特征,评估其生态和健康风险,识别其流域来源;并以农业区使用范围最为广泛的地膜源塑料聚氯乙烯（PVC）为基质,模拟研究PAEs的释放特征,探究不同环境介质及环境条件对PVC塑料释放PAEs的影响机制,为全面评估南水北调东线调蓄湖库水环境质量及PAEs风险来源提供科学依据。 （1）通过调查分析农区典型湖泊水体PAEs的污染特征,利用风险熵值法,增量终身致癌风险和非致癌风险来评估自然和健康风险,利用线性回归和冗余分析明确PAEs来源。结果表明16种PAEs化合物浓度范围为0.80至12.92μg L-1。空间分布呈现沿水流方向递增的趋势。高邮湖、洪泽湖和骆马湖主要以邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）为主,下游的东平湖则主要以邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）为主。东平湖的PAEs滞留现象导致部分点位的环境风险增加。来源分析结果表明,邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸苄基丁基酯（BBP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）和DEHP来自农业、林业和人类活动强度相关的经济指标,DBP和DIBP主要来自农产品（包括化肥、农药和农用薄膜）的使用。 （2）通过室内释放实验,揭示PVC微塑料在水体、土壤和沉积物中的释放特征。结合傅里叶红外光谱,PVC塑料自身PAEs含量和一阶动力学方程分析释放特征,分析结果显示PVC塑料在水体和沉积物中的释放是快速的,主要在反应前期,受PVC塑料的吸附作用和基质本身物化性质的影响,在中后期浓度上下浮动后趋于稳定。土壤中的释放是缓慢且持续的,在反应中期达到平衡。整个过程仅释放自身极少部分PAEs。组成方面,DIBP和DEHP在三种基质中浓度占比均较高,与环境中PAEs检出规律相同。在土壤中的释放符合一阶动力学方程。 （3）通过室内条件实验,揭示了PVC微塑料在不同基质、粒径和光照强度下的释放特征。结果显示PVC塑料的释放潜力:沉积物>土壤>水体,DIBP和DEHP在土壤和沉积物中展现出更强的释放潜力,是环境中污染的重要来源。更小的粒径增加了微塑料对PAEs的吸附而使水体中PAEs浓度更低。光照强度可以增强PVC塑料释放PAEs的潜力,主要体现在反应前中期,释放末期水体中PAEs的浓度相似。

关键词： 直流介电泳   生物吸附法   介电泳捕获   微塑料颗粒   微藻细胞  

摘要： 海洋微塑料污染已经对海洋生物造成严重危害,目前已然成为备受关注的环境污染物。此时,以微藻作为吸附剂的生物吸附法,在处理海洋微塑料污染的工作中呈现出巨大潜力,但如何将吸附有微塑料颗粒的微藻细胞从污水中提取出来,避免微藻细胞解吸后产生的二次污染,成为了本项技术急需攻克的难关。基于介电泳的捕获技术,具有无标签、成本低、无污染等优点,是一种最为可靠和精确的微藻细胞捕获方法。本文基于介电泳捕获技术,结合微藻生物吸附法实现了对海洋微塑料污染的高效处理。 (1)基于介电泳基本理论以及微颗粒三层模型结构,推导出直流电场中微颗粒多层模型的介电泳力表达式。通过对悬浮溶液中微颗粒所受作用力的分析,推导出微颗粒的速度函数与位置函数,探究了微颗粒在悬浮溶液中的运动情况,为后续仿真和实验奠定了理论基础。 (2)基于微藻细胞吸附微塑料颗粒原理,进行了微藻细胞吸附微塑料颗粒实验。首先,针对微藻细胞吸附不同种类微塑料颗粒情况进行了观察。随后,通过测定微藻细胞吸附微塑料颗粒前后吸光度及电导率的变化,对其吸附效果进行了分析,验证了本实验设计的可行性。 (3)基于介电泳捕获技术,进行了吸附有微塑料颗粒的微藻细胞捕获实验。首先,设计了基于介电泳的捕获装置并构建其仿真模型,对捕获装置内电场、流场等相关因素进行仿真分析。其次,分析实验所需各个装置功能,搭建了基于介电泳的捕获系统。随后,通过基于介电泳的捕获装置,在金属电极滤网周围捕获了吸附有微塑料颗粒的微藻细胞。同时,探究了电压、滤网孔径、滤网个数对捕获效率的影响,确定了实验的最佳捕获条件,实现了对吸附有微塑料颗粒的微藻细胞的高效捕获,验证了基于介电泳的捕获装置的捕获性能。

关键词： 微塑料-石油污染   快速共热解   溶解性有机物   淋溶   藻类   生命周期评价  

摘要： 石油开采和运输过程中存在石油泄漏、轮胎磨损等风险,使得石油生产地区的土壤可能被石油(oil)和微塑料(Microplastics)共同污染,如何同时修复这种复合污染土壤受到越来越多的关注。当前的常规处理方法包括溶剂洗涤法、蒸汽熏蒸法等耗能巨大,且易产生二次污染。热解不仅能够处置复杂组成的有机污染物,同时还能够回收生物燃料。因此,针对MPs-oil这一复杂的土壤污染形态,本研究提出通过快速热解方法修复微塑料-石油共污染土壤(MPs-oil-soil)及阐明内在修复机制。首先,探索了土壤中MPs和oil热解去除过程,提出了完全修复共污染土壤的热解门槛值,研究了修复土壤对植物生长和微生物群落结构的影响,并以溶解性有机物(Dissolved Organic Matter,DOM)为探针,探究了 MPs-oil 污染物在快速热解中的分子迁移和毒性变化,并通过淋溶实验进一步研究了不同有机污染物在热解修复土壤中截留与耗散情况;接下来,为进一步增强热解土壤修复效能,选择MPs-oil-soil和有机固废藻类(algae)进行共热解,并评估共热解土壤对土壤修复的影响机制;最后,利用生命周期评价模型(Life Cycle Assessment,LCA)量化比较了单独热解 MPs-oil-soil 和 algae 共热解 MPs-oil-soil对环境的影响。论文的主要研究内容和结果如下: 1.完全修复MPs-oil共污染土壤的关键热解门槛值确定及验证。通过快速热解温度和时间的系统实验及结构方程模型(Structural Equation Modelling,SEM)分析,并借助体式显微镜等手段,发现500℃热解温度,15 min热解时间是完全去除土壤中MPs-oil的关键门槛值。在此门槛值以上,小麦种子萌发和生长实验结果表明修复土壤能够显著促进种子萌发(萌发率增加38.37%)和小麦生长(叶长增加12.11 cm,根长增加9.09cm),且变形菌门、放线菌门和拟杆菌门等有益菌群丰度提高;热解门槛值前后DOM特性变化显著,主要包括分子量和组成结构,其中类蛋白物质随着热解温度和时间的增加急剧减少,而腐殖质类和富里酸类物质随着热解温度和时间的增加先增加后减少。此外,DOM的改变主要受MPs热化学分解条件控制,荧光分析及表征分析显示其是热解修复土壤特性改变的主要因素。这些发现有助于明晰污染土壤的热解修复过程机制、降低热解修复成本。 2.热解修复土壤对有机污染物的截留效率影响。通过四种常见有机污染物双酚A(Bisphenol A,BPA)、卡马西平(Carbamazepine,CBZ)、异丙嗪(Promethazine,PMT)和环丙沙星(Ciprofloxacin,CIP)在热解修复土壤中的耗散实验,并结合一级动力学模型,发现有机污染物在MPs-oil热解修复土中的耗散速率仅为在未污染土壤中的40.00～76.47%,显著增加了有机污染物的截留效果;热解处理导致的土壤pH值及DOM的疏水性变化首先改变有机污染物在土壤环境中的分子形态,从而影响有机污染物在热解修复土壤中的迁移耗散;除此之外,主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)和冗余分析(Redundancy analysis,RDA)分析表明电导率和pH值影响有机污染物的消散总量,而DOM主要影响有机污染物的消散速率。该项研究表明热解修复的MPs-oil 土壤抑制了典型有机污染物的传输速率,有利于截留有机污染物,减少农药等有机物形成的面源污染。 3.藻类与MPs-oil污染土壤共热解研究。为改善热解修复效果,同时达到“以废治废”的目的,提出了 algae和MPs-oil污染土壤共热解方法。结果表明添加20%的algae,在热解门槛值下,共热解土显著增加小麦叶片19.35%的生长量,减小根茎比。分析发现共热解不仅能够增加热解土中DOM含量(153.24%)和含磷物质(PO43-和P(O)(OH)基团)比例,并且改变了含氮物质(-NH2/NH3+、-NH-和N-C=O基团)的分布。由于氮磷的大量增加抑制了土壤酶活性,降低土壤微生物分解能力,因此增加了土壤的潜在碳封存能力。 4.不同热解处理方法的环境经济评估。在上述研究的基础上,利用LCA模型对单独热解和藻类共热解修复MPs-oil污染土壤进行可行性对比评估。共热解不仅可以实现系统在酸化、海洋水生生态毒性和臭氧层损耗的正平衡,还可以实现抵消系统在富营养化、淡水生态毒性和陆地生态毒性上的环境负荷。相比较单独热解处理,共热解可以减小34.52%的非生物耗竭、72.90%的全球变暖、91.33%的人类毒性和79.51%的光化学氧化的环境负担;灵敏性分析表明热解的电力消耗的不确定性对全生命周期的全球变暖影响有显著的影响

关键词： 微塑料   自来水   余氯   消毒副产物   腐殖酸  

摘要： 微塑料（Microplastics,MPs）作为一类新兴污染物备受关注。MPs对自来水的污染已被诸多研究证实,然而其在供水系统中的污染行为和影响尚未完全阐明。本研究选取了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）和聚碳酸酯（PC）作为代表性MPs,通过模拟供水管网余氯环境,系统研究了MPs在余氯作用下的物性变化、向水中释放溶解性有机物（DOM）的行为以及生成消毒副产物（DBPs）的情况。同时,探究了MPs与溶解性腐殖酸（HA）的相互作用,及其对MPs生成消毒副产物的影响。主要研究结论如下: （1）供水管网的余氯能够作用于MPs使其老化。研究考察了自来水中余氯对MPs的转化作用,以0.4 mg/L（以Cl2量计）氯投加量模拟自来水中余氯,分别考察作用时间为5 d、10 d、16 d时微塑料的表面特性变化,结果发现,在氯与ABS和PC两种微塑料作用5 d时,MPs的XPS图谱能够观察到其表面特性的变化,对于ABS,在286.3 e V附近出现了新的C-O特征峰,表明在氯的作用下生成了新的羟基。作用10 d时,C-O特征峰和C=O双键特征峰增强,表明引入了更多的O元素,且单键进一步被氧化为双键,同时π键峰逐渐减小,表明苯环在被逐渐氧化。作用16 d时,π键峰已经消失,而且286.5 e V左右的C≡N特征峰发生了降解,与此同时,C-O和C=O双键峰进一步增强,表明ABS表面持续被氧化。此外,PC微塑料也观察到类似变化。经过16 d的氯化后,两种MPs的颜色由原本的白色转变为黄色。通过扫描电镜观察到,ABS表面出现了褶皱和更多的孔洞,而PC表面则呈现出明显的褶皱和沟壑。同时,氯老化后的MPs接触角有所减小,这意味着MPs的表面极性增大,疏水性相应减弱。 （2）余氯作用于MPs使其在水中浸出的DOM溶的种类和数量增加。MPs在水中会浸出DOM,以0.3 g/L浓度的ABS与PC分别开展实验,在无氯时ABS浸出量第五天达到最大值0.5794±0.0246 mg/L,PC在第二天达到最大值0.5502±0.0236 mg/L,而在有余氯作用时,ABS浸出量第四天达到最大值0.9198±0.0615 mg/L,PC浸出量在第三天达到最大值1.0273±0.0289 mg/L,可见,余氯的作用使得MPs向水中释放的DOM量增大。除此之外,浸出DOM的浓度还与粒径、光照条件等相关。浸出量总体趋势呈现为:小粒径MPs略微高于大粒径,PC浸出量多于ABS。通过三维荧光以及液质联用分析发现,余氯作用促使MPs向水中释放的DOM的种类增多。 （3）MPs在供水管网中会与余氯反应生成消毒副产物（DBPs）。本研究考察了MPs在余氯作用下生成三氯甲烷（TCM）的情况。结果表明,在氯含量为0.4 mg/L、MPs浓度为0.3 g/L、反应7 d的情况下,ABS-100和ABS-600的TCM生成量分别为8.39和9.02μg/L,而PC-100和PC-600的TCM生成量为7.80和8.38μg/L。除了MPs种类外,TCM生成量还与MPs浓度、氯浓度等因素相关。同时,研究还考察了MPs浸出物与余氯反应4 d生成TCM的情况,与直接投入MPs相比,ABS-100、ABS-600、PC-100和PC-600的TCM生成量分别从4.87、6.09、4.89、5.97μg/L降到了3.31、3.60、2.39、3.21μg/L。通过对淡水离子环境的模拟实验,发现离子对TCM的生成具有负面作用,然而这种影响并不显著。 （4）MPs能够吸附HA并影响其与氯反应生成TCM的数量。MPs的浓度、粒径、老化程度以及环境因素中的离子浓度、p H等都会影响MPs对腐殖酸的吸附,通过动力学和等温线分析,两种MPs大致符合二级动力学模型和Freundlich模型。最后,考察了吸附了腐殖酸的MPs与余氯反应生成TCM的情况,结果表明,ABS-100、ABS-600、PC-100和PC-600的TCM生成量分别从未吸附腐殖酸时的8.33、8.78、7.73、8.22μg/L提升到了14.30、15.69、14.42、15.98μg/L。 本论文比较系统地研究了自来水中的微塑料在余氯作用下发生的老化现象及其浸出DOM、生成TCM、吸附腐殖酸等污染行为,以期为微塑料污染饮用水研究提供一定的基础数据,为进一步科学评价自来水中微塑料污染及危害提供科学依据,这对促进加强微塑料管控具有一定意义。

摘要： 20年前，“微塑料”一词第一次在出版物中现身；20年后的现在，我们在本文中回顾人类对微塑料认识的发展历程，进一步明确微塑料的定义，并思考微塑料防治的前景。微塑料的来源多种多样，包括轮胎、纺织品、化妆品、油漆和各种大型物件的碎片。微塑料广泛分布在整个自然环境中，并且有证据表明它对各种层面的生物组织都有危害。微塑料普遍存在于食品和饮料中，并在人体的各个部位中都有发现，且其产生负面影响的证据不断涌现。据预测，到2040年，微塑料导致的环境污染可能会翻一番，并且会造成更大范围的危害。公众对微塑料的忧虑与日俱增，国际谈判正在考虑采取各种措施来解决微塑料污染问题。我们现在需要的是证明潜在解决方案的确有效的清晰证据，从而解决微塑料问题，并尽可能减少产生意外后果的风险。