关键词： 微塑料   有机污染物   吸附行为   表层沉积物  

摘要： 近些年，人们尤为关注海洋环境中的微塑料（<5mm），其被认为是导致生物多样性丧失的重要因素，是影响人类健康和活动的潜在威胁，更被《联合国环境规划署2014年鉴》提为全球十大新兴污染物之一。人们都认为海洋环境中的微塑料主要来源于陆上环境，由江河汇入大海更是其中一个重要的途径，却少有研究关注微塑料在淡水环境中的存在。因此，本课题以北江为研究区域，探究微塑料在水体和沉积物中的存在及其对有机污染物和重金属的携带特征。此外，本课题还探究微塑料对典型有机污染物和重金属的吸附原理。\n 北江中游的飞来峡水库表层水体中微塑料的平均丰度为0.56±0.45 items/m3；类型包括聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、发泡聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯，比例分别为52.31%、27.39%、13.20%、4.13%、1.98%和0.99%；外观类型可分为泡沫状、薄膜状、碎片状和纤维状；尺寸范围在0.063-0.6mm，0.6-2mm和2-5mm的微塑料分别占的比例为30.87%、41.36%和27.77%。微塑料对16种多环芳烃的总携带量为282.4-427.3 ng/g，其中，苯并[g,h,i]苝和菲的携带量较高，分别为39.5-89.6 ng/g、34.6-56.8 ng/g和25.6-45.6 ng/g，通过异构体的含量比值（Flut/Py<1和Phe/Ant>10），可判定多环芳烃主要来源于化石燃料的不完全燃烧产物。\n 北江清远段8个沿岸采样点表层沉积物中微塑料的平均丰度为344±194 items/kg；主要类型为聚乙烯和聚丙烯；经历过物理风化作用的微塑料表面形貌表现为坑状裂纹、线状裂纹、片状剥落和附着颗粒；经历过化学风化作用的微塑料表面形貌与塑料原料颗粒相比显得较为粗糙。微塑料对Ni、Cd、Pb、Cu、Zn和Ti的携带量分别为0.5-2.4μg/g，2.1-17.6μg/g，38.2-131.1μg/g，80.9-500.6μg/g，2414-14815μg/g和13617.0-38823.7μg/g。基于塑料原料颗粒在环境中的长期吸附能力，以及对环境中微塑料、较大尺寸塑料和塑料新产品中重金属含量的数据调研和比较，可推断环境中微塑料所携带的重金属含量大多来自于生产过程中添加。\n 聚丙烯粒径越小，对 PCB77的吸附能力越强；在19-27℃下，随着温度的升高，聚丙烯对PCB77的吸附能力将降低。聚丙烯在三种溶液环境中对PCB77吸附能力为：3.5%NaCl溶液>超纯水>正己烷，这可能与溶液中的盐度和PCB77的溶解度有关。聚丙烯对PCB77的吸附更符合准一级动力学方程，由此可推测聚丙烯对PCB77的吸附以物理吸附为主。但是，Langmuir方程对聚丙烯吸附PCB77的等温线拟合相关度较高，因此，聚丙烯对 PCB77的吸附为物理和化学吸附两者同时进行。根据 Langmuir方程可得，在3.5% NaCl的溶液、超纯水和正己烷中的饱和吸附量分别为344.8μg/g、192.3μg/g和93.5μg/g。\n 聚氯乙烯粒径越小，对Cd2+的吸附能力越强；在19-27℃下，随着温度的升高，聚氯乙烯对Cd2+的吸附能力将降低；聚氯乙烯在三种溶液环境中对Cd2+吸附能力为：超纯水>3.5%NaCl>3.5%MgCl2，这可能与溶液中的其他金属离子有关，即Cd2+与Na+或Mg2+存在着竞争吸附。而且，不同金属离子对吸附能力影响程度不一样。聚氯乙烯对Cd2+的吸附更符合准二级动力学方程，而且Langmuir方程对聚氯乙烯吸附Cd2+的等温线拟合相关度较高，由此可推测聚氯乙烯对 Cd2+的吸附以化学吸附为主。根据Langmuir方程可得，聚氯乙烯在超纯水、3.5%NaCl和3.5%MgCl2中对Cd2+的饱和吸附量分别23.15 mg/g、13.79 mg/g和8.05mg/g。

关键词： 微塑料   土霉素   表面性质   吸附解吸   滨海潮滩  

摘要： 微塑料和抗生素已成为海洋及海岸环境中一类新型污染物而受到全球关注。微塑料是指粒径在5 mm以下的毫米级或微米级塑料碎屑，是最容易被生物体摄食的粒径范围。近海地区养殖垃圾的随意堆置、生活和工业污水排放等是导致微塑料污染的主要原因。同时，随着养殖业的发展以及污水排放的加剧，近岸海域的抗生素污染及抗性基因的传播也成为新的海岸环境污染问题。因此，微塑料作为载体对抗生素类化学污染物在海岸环境中的富集与扩散成为微塑料污染研究中的关注焦点之一。本研究在对我国海岸环境中受养殖活动影响的河口及潮滩地区的微塑料与抗生素污染调查的基础上，选择潮滩风化聚苯乙烯发泡微塑料、树脂颗粒和微珠颗粒为典型微塑料类型，以土霉素为目标抗生素，通过批平衡吸附试验、吸附动力学和等温吸附模型等系统地研究了微塑料对土霉素的吸附行为及机理，并结合水沙侵蚀试验、光照老化试验、胡敏酸包覆试验以及野外风化样品的对比研究，探讨了不同海岸环境条件下微塑料表面性质的改变及其对土霉素吸附的影响，为揭示海岸环境中微塑料严重污染情况下抗生素的迁移转化机制提供理论依据，也为微塑料和抗生素复合污染的控制提供基础数据。论文的主要研究结论如下:\n (1)通过对海岸环境中受养殖活动影响的河口及潮滩地区微塑料与抗生素污染的调查研究发现，聚苯乙烯发泡类微塑料是主要的微塑料类型之一，同时在一些地区树脂颗粒也有较高的丰度。抗生素污染在河口沉积物中普遍检出，其中喹诺酮类和四环素类抗生素检出率高，土霉素是主要的抗生素污染物，最高检出浓度达到4695μg/kg。\n (2)不同聚合物类型的树脂及微珠颗粒对土霉素的吸附动力学均存在快速吸附和慢吸附两个阶段，两者对土霉素的吸附行为均符合准一级动力学模型，但微珠颗粒达到吸附平衡的时间更快。树脂颗粒对土霉素的吸附受聚合物类型的影响更明显，其中橡胶体结构的聚乙烯(PE)树脂颗粒对土霉素的吸附能力最强，吸附机理为多层非线性吸附，聚氯乙烯(PVC)对土霉素的结合能力最弱，吸附机理为单层饱和吸附;微珠颗粒由于比表面积普遍大于树脂颗粒，其对土霉素的吸附能力普遍高于相同聚合物类型的树脂颗粒，受到聚合物类型的影响要小于树脂颗粒。\n (3)潮滩风化聚苯乙烯发泡微塑料对土霉素的平衡吸附量是未风化聚苯乙烯发泡微塑料的4倍多，表明聚苯乙烯发泡微塑料经过潮滩长期风化后能显著增加对土霉素的吸附量;Freundlich模型均能很好的拟合潮滩风化与未风化聚苯乙烯发泡微塑料对土霉素的等温吸附曲线，表明聚苯乙烯发泡微塑料表面对土霉素的吸附以非线性的多层吸附为主。静电作用是控制聚苯乙烯发泡微塑料对土霉素吸附的主要机制，当pH=5时对土霉素的吸附量达到最大，此时土霉素分子与聚苯乙烯发泡微塑料表面的静电排斥作用最小。同时，离子间竞争作用亦会影响聚苯乙烯发泡微塑料对土霉素的吸附，但Ca2+与土霉素络合形成桥键作用会增加微塑料表面对土霉素的吸附，特别是未风化聚苯乙烯发泡微塑料表面对土霉素的吸附。\n (4)聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)树脂颗粒经过海水沙侵蚀后表面粗糙度增加，对土霉素吸附结合能力要高于淡水沙侵蚀和光照老化处理;聚氯乙烯(PVC)树脂颗粒经过光照老化处理后，色度转变为暗黄色，表面氧化特征明显，对土霉素的吸附结合能力要高于海水沙侵蚀和淡水沙侵蚀;同时海水沙侵蚀、淡水沙侵蚀和光照老化处理后的PVC树脂颗粒对土霉素的吸附均要强于未做表面处理的PVC树脂颗粒。胡敏酸包覆聚苯乙烯发泡微塑料后对土霉素的饱和吸附量增加，表明在环境中微塑料表面生物膜的附着可能会增加对土霉素的吸附与结合。\n (5)海水盐度对潮滩风化聚苯乙烯发泡微塑料吸附土霉素的影响要比对未风化聚苯乙烯发泡微塑料的更大。可溶性有机质对微塑料吸附土霉素总体表现为促进作用;相同腐殖酸浓度下，胡敏酸对促进微塑料吸附土霉素的作用要强于富里酸。

关键词： 水环境污染   微塑料污染   水生动物   聚苯乙烯微粒   毒性分析  

摘要： 水环境中的微塑料污染不仅破坏生态系统，而且危害水生动物。生物体会误食微塑料，微塑料的粒径是影响生物摄取和累积的主要因素之一。本文使用激光扫描共聚焦显微镜观察20-1000 nm的聚苯乙烯微粒在斑马体内的累积情况，除了摄取，聚苯乙烯微粒还可能是通过肠的渗透作用能进入到鱼体内，这可能是小粒径的塑料进入生物体的另一个途径。并且只研究单一的污染物已经不能够完全了解复杂的污染体系对水生动物的毒害效应，所以，本文选择聚苯乙烯微粒和蒽这两种物质，通过单细胞凝胶电泳技术和超细纤维光纤氧气传感器测量斑马鱼的DNA损伤和氧气的消耗量。同时通过模拟胃肠液的吸附解吸附实验，研究聚苯乙烯微粒和蒽之间的相互作用。微塑料被海洋生物摄入后，会沿着食物链向上传递，最终可能会对人类的健康造成潜在危害。本文研究聚苯乙烯微粒在无蒽和有蒽两种情况下，从团藻到斑马鱼的营养转移。本研究的主要结论如下:\n (1)20、50、200、500、1000nm的聚苯乙烯微粒，均能在斑马鱼肠道累积;而只有20和50 nm的聚苯乙烯微粒，能在斑马鱼鳃和鱼肉组织中累积。同时发现20和50 nm的聚苯乙烯微粒能渗透鱼肠黏液，这可能是小粒径的塑料进入生物体组织的另一个途径。\n (2)在20-1000 nm的范围内，聚苯乙烯微粒对斑马鱼几乎没有毒害性，但蒽能严重损伤斑马鱼的腮细胞，聚苯乙烯微粒和蒽同时胁迫斑马鱼时，聚苯乙烯微粒阻碍了蒽的毒性。通过测量鱼的呼吸频率也证实了这一结果。这可能是因为聚苯乙烯微粒和蒽发生了吸附作用，减少了蒽接触生物体的几率，研究发现聚苯乙烯微粒和蒽的吸附反应能自发进行，但在含有高浓度胆汁盐的肠液中，蒽能从聚苯乙烯微粒上解吸附下来。\n (3)在没有蒽的情况下，20 nm的聚苯乙烯微粒更容易并且更多的附着在活的团藻上，因此被斑马鱼摄入团藻后，小粒径的聚苯乙烯微粒更容易进入斑马鱼体内。而在含有蒽的情况下，发现低浓度的蒽促进团藻生长，而高浓度的蒽则抑制团藻的生长状态，以及200 nm的聚苯乙烯微粒更容易附着在已死亡的团藻上，更易被斑马鱼摄入，在鱼肠内和食物累积在一起。总之，20和200 nm的聚苯乙烯微粒都能从活的或者死亡的团藻上传递到斑马鱼体内，并且经过团藻传递后，聚苯乙烯微粒和蒽的联合作用对斑马鱼的毒性降低。

关键词： 微塑料/水平衡分配系数(Kd)   线性溶解能关系(LSER)   定量构效关系(QSAR)   有机污染物  

摘要： 水体中的微塑料会吸附其中的有机污染物,影响有机污染物的环境归趋和生态毒性。有机污染物在微塑料相与水相之间的平衡分配系数(Kd)是评价微塑料对有机污染物吸附能力的重要参数。由于实验方法本身存在困难,且有机污染物数量众多,难以逐个测定,受限于时间和成本,有必要发展有机污染物在微塑料与水之间Kd的预测方法。本研究构建了可用于预测有机污染物在微塑料与水之间Kd的线性溶解能关系(LSER)模型。为了进一步提高模型的统计学指标,同时更加便捷的获取LSER模型参数,本研究构建了过量分子折射(E)、偶极性/极化性(S)、空气/正十六烷分配系数的对数值(L)的预测模型,并采用模型预测值E,S再次构建了Kd预测模型。(1)基于LSER理论中的5种分子结构参数,分别构建了有机污染物在聚丙烯微塑料/海水、聚乙烯微塑料/海水、聚乙烯微塑料/淡水之间Kd的LSER模型。所构建的3个模型具有较好的拟合能力(R2adj的数值范围为0.794～0.903)、稳健性(Q2LOO和Q2BOOT的数值范围分别为0.763～0.863和0.720～0.804)和预测能力(R2ext和Q2ext的数值范围分别为0.886～0.971和0.825～0.954),能够用于预测多氯联苯、多环芳烃、六氯环已烷和氯苯类有机污染物的Kd值。模型表明,有机污染物在微塑料与水之间的分配主要受氢键碱作用、诱导偶极相互作用和空穴形成作用的影响。(2)基于Dragon描述符,分别构建了LSER模型参数E,S,L的QSAR模型。所构建的QSAR模型具有较好的拟合能力(R2adj的数值范围为0.891～0.980)、稳健性(Q2LOO和Q2BOOT的数值范围分别为0.890～0.980和0.800)和预测能力(R2ext和Q2ext的数值范围分别为0.884～0.977和0.884～0.977),能够用于预测醇类、醚类、酚类、苯胺类、酮类、醛类、氯代烃、溴代烃、硝基苯、酯类、邻苯二甲酸盐、卤代苯、烷基苯、有机酸、多溴联苯醚、氯苯和多氯联苯、多环芳烃、苯甲酰胺、尿素酶、醌类、偶氮苯、有机磷化合物、磺酸衍生物、有机硫化物、有机氟化物、有机碘化物、有机硅树脂和杂环化合物等多种有机污染物的E,S,L值。(3)采用模型预测值E,S再次构建有机污染物在微塑料与水之间Kd的QSAR模型。所构建的QSAR模型具有较好的拟合能力(R2adj分别为0.948和0.892)、稳健性(Q2LOO分别为0.932和0.881,Q2BOOT分别为0.752和0.683)和预测能力(R2ext分别为0.829和0.990,Q2ext分别为0.790和0.986),模型的统计学指标可比于采用实验值E,S构建的模型。

摘要： Marine debris is any persistent solid material that is manmade and then disposed of into the world’s oceans. Outreach and education was used in combination with biological research using an indicator fish species to raise awareness about the impacts of marine debris and encourage change in behavior to reduce marine debris. Pre and post surveys were administered during marine debris education tours for K-12 students at the Coastal Studies Lab on South Padre Island, Texas to determine change in knowledge and behavior regarding marine debris. Pinfish were collected from Laguna Madre and stomachs and livers removed for microplastics content and CYP1A expression of contaminant stress. Students learned that their actions can impact the marine environment as they reduce marine debris. Discovering pollutant contamination in local fish has further informed the public to make responsible decisions to care for their local bay.

关键词： 海岸带   微塑料污染   潮滩沉积物   生物学效应  

摘要： 微塑料一般被认为是粒径小于5mm的一类塑料微粒，且作为典型的有机高聚物具有高强度、耐腐蚀和难降解等特点。经过近1个多世纪的持续积累，全球海岸带和海洋环境中微塑料污染已然十分严重。正是由于微塑料在世界范围内的持续性富集及对生物潜在的危害，日益引起各国学者的关注和探究。然而，较世界其他国家微塑料研究相比，我国有关微塑料的报道较少，尤其是在方法学、区域污染特征和生态学效应三个热点方面投入略显不足。本研究就上述微塑料研究的三个主要方面分别进行探讨和研究，为我国未来海岸带微塑料污染的监测及生态风险的评估提供方法学上的依据和基础数据。　　首先，针对我国海岸带环境中微塑料监测方法缺乏标准化和系统化问题，本研究探讨和改进了直接浮选法、分液漏斗法和容量瓶法三种典型的潮滩沉积物微塑料检测方法，并探究了沉积物粒径和聚合物类型对其分离效果的影响。经检验三种方法对潮滩沉积物中尺寸约为1mm的高密度聚乙烯（HDPE）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯（PP）、尼龙（PA）和聚苯乙烯（PS）5种常见聚合物颗粒的平均分离效率达到91±7％，且聚合物类型并不会影响分离效果（Pgt;0.05）。分液漏斗法在分离效率和稳定性方面明显优于其他两种方法（Plt;0.05），对于粗砂（0.5-1mm）、粉砂（0.004-0.063mm）和泥质（lt;0.004mm）三类潮滩沉积物中的微塑料颗粒均有着良好的分离（95±3%）。此外，研究还发现沉积物粒径会显著影响提取效果，呈现出随着沉积物粒径的增大微塑料的提取效果提高的趋势（Plt;0.05）。　　其次，本研究以海州湾为研究区域，于2016年探究了其滨海潮滩沉积物微塑料时空分布。各调查站位沉积物微塑料丰度范围为10.94~1118.24n/kg，其均值为317.92±301.66n/kg。从微塑料的空间分布来看，各区之间潮滩沉积物微塑料丰度分布差异较大（Plt;0.01）。其中，高公岛乡滨海潮滩沉积物微塑料含量最高，丰度均值达到了619.16±179.19n/kg，而赣榆港最低，仅为136.34±49.22n/kg。并且随着季度变换，海州湾滨海各个调查站位的潮滩沉积物样品中微塑料丰度也出现了较大的波动（Plt;0.01）。从均值来看，8月（367.29±187.01n/kg）gt;2月（348.91±204.49n/kg）gt;11月（343.58±169.93n/kg）gt;5月（211.91±117.29n/kg）。本研究依据形态学特征将分离出微塑料分为纤维类、发泡类、薄膜类、剥蚀片及碎片类5个类别，其中纤维类较多，数量上占到此次调查总数量的27%，而薄膜类检出量相对较少，仅为13%。总体上来看，粒径小于1mm微塑料数量上占到了多数，数量百分比达到了31%，而大粒径微塑料（4-5mm）含量最少（8%），整体上呈现出随着粒径增大微塑料丰度有所降低的趋势。通过红外光谱分析发现共分离出聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚苯乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚醚型聚氨酯、赛璐玢、碳十三甲醇、亚甲基环戊烷10种不同材质的微塑料，其中以聚乙烯材质最为常见。此外，通过扫描电镜发现，上述微塑料表面出现不同程度的风化和破碎，其边缘和中部区域呈现出不同的形态特征。　　最后，本研究还以海州湾滨海典型底栖生物双齿围沙蚕（Perinereisaibuhitensis）为研究对象，探究其暴露于不同浓度（微塑料/沙土湿重：0.1%、1%和5%）聚氯乙烯、聚酰胺和聚丙烯（粒径相近）微塑料环境中的物质能量代谢和生理生化的变化。摄入微塑料后各实验组沙蚕NH4+-N排放量均有所增加，其中PVC实验组***在水体中有着更高的NH4+-N代谢。实验组中***随着暴露时间的延长，排氨率有所下降。此外，研究还发现摄入的微塑料材质不同，其呼吸速率出现了极为明显的差别（Plt;0.001），其中聚酰胺实验组中沙蚕的平均耗氧量较高，达到了0.049±0.025mg·L-1·s-1·g-1，而最低出现在聚氯乙烯组，仅为0.036±0.015mg·L-1·s-1·g-1。生理生化影响方面，实验组过氧化氢酶（CAT）活性均高于控制组，随着时间推移大体上呈现出先提高后降低，最终处于较为平稳的状态，但较控制组而言在实验结束后实验组CAT活性普遍较高。***体内乙酰胆碱酯酶（AChE）活性的与CAT活性变化趋势类似，活性同样是先提高后降低，最后趋于稳定。并且同样出现了摄入微塑料聚合物的类型同样极大地影响着AChE的活性的现象（P＜0.001）。

关键词： 微塑料   海洋污染   塑料垃圾   海岸带   河口   海洋雪   拉曼光谱  

摘要： 海洋塑料污染已成为全球性环境问题,而其中粒径小于5 mm的"微塑料"污染又成为倍受关注的新的全球性海洋环境灾害。由于其特有的物理化学特征,微塑料污染对海洋环境的危害远大于大型塑料垃圾。海洋微塑料不仅可以通过摄食效应对生物产生物理危害,而且可以释放自身有毒化学物质和表面富集环境中重金属、持久性有机污染物、新型高毒有机污染物对生态环境产生化学危害。此外,作为外来物种及潜在病原菌等的载体给海洋生态系统带来严重危害。迄今为止,微塑料污染及相关生态环境危害依旧没能被系统地研究。有研究报道中国是每年向海洋排放塑料垃圾最多的国家之一,而我国的微塑料调查研究才刚起步。近海微塑料污染负荷、组成及分布等基线数据极为匮乏。不同海岸带环境中的微塑料生态风险呈现出显著的地域差异,河口是与人类活动紧密相关的区域应予以特别重视。基于此,本论文以我国部分河口为研究区域,调查研究了河口水体、岸滩和生物体内的微塑料类型、大小、分布、来源;在初步了解研究区域不同环境介质中微塑料赋存的同时,论文瞄准输入海洋的塑料垃圾在理论和实际质量不平衡这一前沿科学问题,拟从海洋雪这一重要的海洋表-底层有机物质输送途径为切入点,去探讨了海洋塑料垃圾的归趋机制。然而目前国际上还没有关于海洋雪微塑料的分析研究方法,因此本文开发优化了一套安全、简单、经济、可拓展的微塑料分离鉴定方法。（1）基于"源-汇"设计,本文对长江河口和临近东海的微塑料污染进行了调查研究。结果表明微塑料在每份样品中的出现概率为100%,漂浮微塑料在长江口和东海普遍存在。长江河口区及外海区微塑料的浓度分别达到了 4137和0.167 n/m3。在东海5个南北平行的采样区域中,直接受长江冲淡水影响的采样区域微塑料浓度显著高于其他研究区域。由长江口内到临近外海区域,微塑料的丰度急剧下降,河流是海洋微塑料污染的重要来源,显示了研究海域微塑料明显的陆源特征。测量出的微塑料颗粒直径介于0.51～6.29 mm,其中小于5 mm的颗粒数量在比重上占了 91.2%。微塑料形状多样化,包括颗粒、纤维、薄膜三类,其中纤维状颗粒在2个研究区域均占数量的80%。本研究诊断长江河口口内和临近外海区域的悬浮微塑料污染水平,为我国海洋微塑料研究提供了第一手数据。（2）为明确小型河口的人类活动和极端天气气候因素对水体中微塑料分布的影响,对3个东南沿海河口的水体悬浮微塑料的浓度和组成开展了监测与研究。在椒江、瓯江和闽江河口共采集了 77个样品,塑料颗粒数量为1009个。在三个河口,微塑料数量密度最高的是台风过后闽江口,平均为1246 n/m3,接下来是台风前闽江口为1171n/m3,椒江口为956n/m3,最小为瓯江口为680n/m3。微塑料颗粒粒径范围是0.50～10.6 mm,其中<2 mm的占总颗粒数的70%以上。在形状和颜色类型上,纤维、颗粒状和彩色塑料颗粒是最常见的。拉曼光谱鉴定了代表性微塑料颗粒,其化学组成主要是聚乙烯和聚丙烯。研究区域微塑料污染负荷受当地河口城市的经济结构影响。闽江河口微塑料丰度在台风过境期间有上升的趋势,但台风前后浓度差异无显著统计学意义。多维标度法精细剖析台风对闽江口微塑料密度在尺寸、形状和颜色类型之间的差异同样无统计学意义。（3）无法被正常的岸滩清扫工作移除的塑料垃圾往往被管理学者忽视,其在后期会碎片化而成为海洋微塑料的潜在来源。在中国南海6个旅游观光海滩调研中发现小尺寸塑料垃圾总数为587个,共计42.3 g。各沙滩的平均密度是97.5 n/m2,塑料垃圾丰度和组成的地域分异性较大,这与当地的人类社会经济活动、河流输入和管理的不同有关系。测量的塑料颗粒的平均粒径达到了 19.6mm。小尺寸塑料垃圾（1-20 mm）占总数量上的63%,而重量上仅占25%。每个沙滩的塑料垃圾的平均粒径与塑料数量呈现良好的指数负相关,说明尺寸小的塑料垃圾在环境中占优势。样品中塑料颗粒的主要成分是聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯和聚四氟乙烯。本研究定性定量地研究了沙滩上的小型塑料垃圾,为降低岸滩的微塑料垃圾污染程度提供线索。（4）研究河口生态系统中的陆生生物微塑料和自然纤维污染负荷有助于建立相关的生态风险评价体系。研究通过显微观察和熔点实验对长江河口生态系统中陆生鸟类体内的污染负荷进行了调研,在17个鸟类样本中,共发现364个垃圾颗粒,平均吞食量为22.8个,比同类研究中的鱼类和贝类要高。垃圾颗粒物的平均粒径是1.6mm,介于0.5～8.5 mm。垃圾类型组成中,228个是塑料颗粒,136个为自然纤维颗粒。与微塑料颗粒稳定的化学性质相比,样本摄食的自然纤维显示出被消化的趋势。一旦被降解自然纤维将释放自身及其吸附的有害化学物质到生物体内对摄食个体产生危害。（5）海洋塑料垃圾理论输入量和模型估算量之间存在巨大差异,微塑料在海洋的归趋机制仍不清楚。海

关键词： 塑料材料   海洋   环境污染   微粒   质检标准   学术论文   食盐   师范大学   生物过程   风险监测   小颗粒   微米级   毫米级   废弃物   指标   样品   物理   碎片   媒体   化学  

摘要： 我们每天吃的食盐中含有塑料微粒?2015年,华东师范大学关于食盐样品含有微塑料的学术论文,被国内外媒体广泛转载,一度引发公众对微塑料问题的关注.微塑料即塑料微粒,一般指微米级别到毫米级别的塑料碎片,主要是由较大的塑料材料(如海洋废弃物)经过物理、化学和生物过程被污染的分裂碎化成细小颗粒.当前其正成为海洋环境污染的一个重要来源.塑料微粒绝大多数来自于被污染的环境,它一直存在,只是之前没有被作为风险监测的指标,全世界范围都没有关于它的质检标准.

关键词： 微塑料   塑料污染   微塑料来源   生态影响   海洋污染   海洋垃圾  

摘要： 微塑料(粒径<5mm的塑料)作为海洋环境中一类新型污染物正受到越来越多的关注。我们从微塑料来源、分布和生态影响等方面总结分析了近年来海洋微塑料研究的进展。结果表明,海洋中的微塑料主要来源于在阳光、风浪和海流等作用下的海上塑料垃圾的分解,陆源塑料垃圾输入、海上船只塑料垃圾的丢弃、水产养殖业漂浮装置的废弃等是海洋中塑料垃圾的主要来源。海洋微塑料分布呈全球化趋势,近岸、大洋、深海和极地都有微塑料的存在,已有研究表明深海是微塑料的主要汇集区。微塑料不但会影响藻类的光合作用,还会影响一些海洋生物的产卵量和繁殖能力,甚至会引起某些海洋生物的营养不良甚至死亡;微塑料自身含有和表面富集的污染物会在水动力作用下影响污染物的全球分布并对海洋生物产生复合毒性影响。为减少海洋塑料垃圾,控制海洋微塑料污染并为污染防治提供支撑,保护海洋环境安全和人类健康,今后的研究方向将主要包括:不同粒径微塑料的快速分离和在线鉴别方法的建立;水动力对微塑料全球迁移变化的影响;微塑料复合毒性对海洋生态环境的污染效应及机制;管理和技术体系以及相关政策法规的制定等。

关键词： 微塑料   近岸海域   研究方向   管理策略  

摘要： 海岸带及海洋环境中的微塑料污染已经成为全球环境问题。我国已对一些典型河口、海湾、海岛周边海域及潮滩开展了微塑料污染的初步调查,积累了一些基础数据。但目前从基础理论、方法学及评估与控制技术等方面都远未达到环境监管的要求。因此,需要从建立和完善微塑料调查、监测与评估的方法学体系,厘清我国海洋微塑料的排放格局与污染分布规律,建立微塑料及其附着污染物的毒理学评价指标体系与参数库,形成海洋及海岸环境微塑料污染控制与管理技术体系等角度开展全面系统研究,解决现有的技术难点和关键科学问题,为我国海岸及海洋环境微塑料污染的监管与安全保障提供科学支撑。