关键词： 地中海贫血   基因携带者   妊娠患者   基因型   表现型  

摘要： 研究綦江地区地中海贫血基因携带合并妊娠患者的基因型以及表现型。方法 选择我院2020年1月至2024年6月,在我院产科建档的110例妊娠的患者,做血常规及地中海贫血基因检测,统计分析各组数据,总结得出綦江地区孕妇地中海贫血基因的携带情况及分布特点。结果 合并α地贫的β突变共2例:α3.7+βCD27-28共1例,α3.7+βCD41-42共1例,α地贫共58例,α3.7共24例,α4.2共6例,αCS共4例,αQS共2例,αSEA共19例,αWS共3例,β突变共:50例,β28共4例,βCD17共17例,βCD27-28共1例,βCD41-42共14例,βE共5例,βIVS-Ⅱ-654共9例。不同基因型、表现型的地中海贫血基因携带合并妊娠患者的RBC、Hb、MCV、MCH、MCHC水平存在明显差异。结论 綦江地区地中海贫血基因携带合并妊娠患者的基因型以及表现型和地域有关,在早期筛查中需要实施针对性检查,提升产前诊断准确率,预防出现重度地贫新生儿。

关键词： 平均红细胞体积(MCV)   地中海贫血   地中海贫血基因检测   筛查  

摘要： 探讨在地中海贫血筛查中平均红细胞体积(MCV)检测的应用价值。方法 数据来源为2019年1月- 2023 年12月在我院接受MCV 及地中海贫血基因检测的176例患者,对采集数据展开回顾性分析,分析 MCV筛查的敏感性、特异性、阳性预测值和准确度。结果 176例患者中,MCV检测筛出158例阳性,阳性率89.77%,其中筛查阳性病例中确诊为地中海贫血88例,检出率55.70%;α-Th基因类型分布以--SEA/αα(30.61%)为主,其次为--SEA/-α3.7(26.53%)。β-Th基因类型分布以βCD41-42/βN(41.67%)为主,其次为βCD17/βN(22.22%)。α-复合β-Th以--SEA/αα&βIVS-II-654/βN 和-α4.2/αα&βCD41-42/βN为主。以基因检测结果为参照,MCV 检测在地中海贫血筛查中的灵敏度为96.70%(88/91)、特异度17.65%(15/85)、阳性预测值55.70%(88/158)、准确度58.52%(103/176)。结论 MCV方法具有高敏感性,在地中海贫血筛查中具有一定的应用价值,但仍需结合其他检测方法提高诊断准确性,为临床遗传咨询提供科学有效依据。

关键词： 缺铁性贫血   地中海贫血   血液检验  

摘要： 究地中海贫血和缺铁性贫血在血液化验中的鉴别诊断价值,并对不同贫血类型之间的差别进行比较。方法 整群抽取本院血液透析病人100名,经过本医院伦理委员会的同意,从2022年六月到2023年六月。根据贫血的分型,地中海贫血(A组)和缺铁性贫血(B组)各50名。另选择同期来本院体检的50名健康体检者为对照组。比较了三组病人的红细胞计数,血红蛋白,红细胞体积分布的宽度。通过对三组病人血红蛋白电泳和血清铁蛋白的测定,比较三组病人在各项指标上的差别。结果 与健康组比较,治疗组和B组的血常规检查项目明显低于健康组(P<0.05),而红细胞的体积分布宽度则高于健康组(P<0.05)。与A组比较,B组血红蛋白、红细胞计数及平均血红蛋白水平均有显著差异;红细胞平均血红蛋白浓度、红细胞数/平均体积比平均体积小(P<0.05);血红蛋白电泳和血清铁蛋白的检测结果显示,两组患者的血红蛋白电泳和血清铁蛋白均高于健康组(P<0.05),而B组的血红蛋白电泳和血清铁蛋白含量则明显低于健康组(P<0.05)。结果 表明,血清学检查对两种贫血的诊断符合率、特异性和敏感性均有很高的一致性(P>0.05)。结论 地中海贫血和缺血性贫血患者和正常人群血常规指标存在明显的差别,而血常规检查对这两种贫血有很高的诊断价值,可在早期发现并作出正确的鉴别。

关键词： 血常规检验   血红蛋白电泳   产前地中海贫血   效能  

摘要： 分析血红蛋白电泳结合血常规检验对产前地中海贫血(产前地贫)诊断效果。方法 抽取本院在2021年01月-2023年01月期间收治的70例疑似产前地贫患者,临床综合诊断阳性38例、阴性32例,同期健康体检产妇70例,将血常规检验技术、血红蛋白电泳技术引入其中,对全部孕妇开展对应性的诊断,明确诊断的效能。结果 血常规检验诊断的效能低于血红蛋白电泳诊断,P<0.05,其中,血常规检验诊断+血红蛋白电泳诊断敏感度84.21%、特异度78.12%、准确性81.42%均显著高于单一诊断,P<0.05;地中海贫血组Hb高于非地中海贫血组,RDW、MCH、MCV、HbA2、HbAlc低于非地中海贫血组,P<0.05。结论 血常规检验+血红蛋白电泳诊断方式对产前地贫诊断效能较为优良,运用价值高于单一诊断,可运用。

关键词： 地中海贫血   缺铁性贫血   血常规   红细胞参数   准确率  

摘要： 分析临床采用血常规红细胞参数鉴别地中海贫血和缺铁性贫血的应用价值。研究对象为2023年4月—2023年11月于青海红十字医院接受诊疗的50例地中海贫血患者和41例缺铁性贫血患者,两组患者均接受血常规检查,分析两组患者红细胞计数(RBC)、血红蛋白水平(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)以及红细胞体积分布宽度(RDW)等指标的差异。结果表明,两组患者的RBC、MCV、Hb以及MCHC等指标相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的MCH指标比较,无统计学差异(P>0.05);对于地中海贫血和缺铁性贫血患者,联合检测的准确率均高于单一检测(P<0.05)。研究发现,血常规检查中的红细胞参数在鉴别地中海贫血和缺铁性贫血方面具有较高价值,临床可利用以上指标开展辅助检测。

关键词： 血常规检验   地中海贫血   缺铁性贫血   鉴别诊断   临床应用  

摘要： 本研究旨在探讨血常规检验在鉴别诊断地中海贫血(Thalassemia,THAL)与缺铁性贫血(Iron?Deficiency?Anemia,IDA)中的作用,以期为临床提供准确的鉴别诊断依据。方法 选择2015年10月-2023年5月间在本院接受治疗的贫血患者300例为研究对象,将其随机分成IDA组与THAL组各150例。本研究使用全自动血液分析器做血液常规检测,检测范围包括红细胞数目(RBC),血红蛋白含量(Hb)和红细胞平均体积(MCV)检测、红细胞中的平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布的宽度(RDW)以及血小板数量(PLT)都已经被详细地记录了下来。运用SPSS软件对数据进行分析,主要有描述性统计、比较分析等。结果 在RBC、Hb、MCV、MCHC等关键指标上,IDA组与THAL组之间存在明显的差异(P<0.05),其中MCV和MCHC被认为是区分这两种贫血的重要指标。RDW与PLT及其他次要指标联合应用,使鉴别诊断更加准确。结论 血常规检验对IDA与THAL鉴别诊断有显着价值,MCV与MCHC为关键指标;将次要指标RDW与PLT相结合,可进一步提高鉴别诊断精度。尽管如此,血常规检测手段也存在一定的局限性,因此需要与其他诊断工具,如基因检测等,进行综合应用,以便提高临床诊断的准确性。

关键词： 血常规检验   地中海贫血   缺铁性贫血   鉴别诊断   应用价值  

摘要： 对血常规检查对鉴别贫血的意义进行了分析。方法 本研究以2020年1月至2023年1月60例出现贫血的病人为研究对象,对血常规检查在诊断贫血病人中的作用进行了探讨,按贫血分型可分为地中海贫血症与缺铁性贫血,并选取60名同期住院健康体检者为对照,对其进行血常规检测的临床意义进行分析。结果 与健康体检者比较,贫血组血常规检查结果有显著性差异,P<0.05。从血常规检查指标来看,地中海贫血症组RDW、MCV、FlVS比缺铁组低,MCHC明显高于缺铁组(P<0.05)。根据血常规检验各项指标与缺血性贫血患者发病的相关性分析,RBC、MCV、RDW、Hb均与缺血性贫血的发生有密切的关系。血常规检验指标与贫血类型的确诊也有一定的关系。结论 为贫血患者采取血常规检查,能够及时明确患者贫血的具体类型,因此贫血鉴别诊断中血常规检验有极高的应用价值,通过为患者尽快确诊可以采取有效的手段缓解贫血,保障患者机体健康。

关键词： 地中海贫血   缺铁性贫血   血常规检查  

摘要： 探讨地中海贫血患者与缺铁性贫血患者进行血常规检查结果的差异。方法 选取2023年1月~2024年5月我院收治的100例地中海贫血、缺铁性贫血患者,两组均行血常规检验,比较两组血常规检验指标、WBC、PLT异常发生情况。结果 地中海贫血组RDW低于缺铁性贫血组,MCV、MCHC、RBC、Hb高于缺铁性贫血组(P<0.05);地中海贫血组WBC、PLT异常发生率低于缺铁性贫血组(P<0.05)。结论 血常规检验在地中海贫血与缺铁性贫血的临床鉴别中扮演着核心角色,依据各项检测指标的具体数值能够辨别贫血类型,这一检测手段不仅简便经济,而且诊断精确度高,为临床决策提供关键数据支撑,指导恰当治疗路径的选择。

关键词： 地中海贫血   育龄期   平均红细胞血红蛋白含量   平均红细胞体积   红细胞体积分布宽度  

摘要： 目的:探讨平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、红细胞体积分布宽度(RDW)对育龄女性地中海贫血的诊断价值。方法:选取2022年1—12月于中山大学附属第六医院进行地中海贫血筛查的697例育龄期女性,测定其MCV、MCH、RDW水平,并通过跨越断裂位点的聚合酶链式反应技术检测α缺失型地中海贫血基因诊断,通过聚合酶链式反应-反向点杂交法进行α非缺失型和β地中海贫血基因诊断,根据基因诊断结果分为阳性组与阴性组,比较两组MCV、MCH、RDW水平。以基因诊断结果为“金标准”,评估MCV、MCH、RDW检测在地中海贫血诊断中的价值。结果:697例育龄女性接受检测,确诊基因携带者143例,阳性率为20.52%,包括α-地中海贫血96例(67.13%),β-地中海贫血42例(29.37%)、αβ-地中海贫血5例(3.50%)。阳性组MCV、MCH水平低于阴性组,RDW水平高于阴性组(P<0.001)。MCV诊断育龄期女性地中海贫血基因携带情况灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值高于RDW(P<0.05);MCH诊断灵敏度、准确度、阴性预测值高于RDW(P<0.05);MCV诊断特异度、阳性预测值高于MCH,灵敏度、阴性预测值低于MCH(P<0.05)。结论:MCV、MCH、RDW检测在育龄女性地中海贫血的筛查中具有较高的诊断效能,可有效发现潜在基因异常患者。

关键词： 缺铁性贫血   地中海贫血   血常规检验   鉴别诊断  

摘要： 探察血常规检验施于贫血鉴别诊断的实际价值。方法 观察样本来源自本院,区间于2023.01~2024.01,入选总数120例,分A组(60例,缺铁性贫血)、B组(60例,地中海贫血);检验各组的血常规细胞、蛋白指标。结果 组间相比MCV、RBC、HGB为B组比A组高,RDW、MCH、MCHC为A组比B组高,差异显著(P<0.05)。结论 检验项目:血常规,能够对贫血类型精确辨别,可推行。