关键词： 纳米荧光材料   上转换纳米晶   半导体量子点   局域光场调控   光电化学传感  

摘要： 近些年,随着纳米技术的快速发展,纳米荧光材料在生物传感、荧光标记及疾病治疗等方面受到国内外广泛的关注。然而由于制备过程中不可避免地引入表面缺陷等问题,使得它们产生不同程度的荧光猝灭,发光量子效率降低,成为限制其实际应用的瓶颈问题。利用贵金属的表面等离子体共振和光子晶体的局域光场调控来增强它们的光学和电学性质是非常有效的方法,有助于提高其在生物传感应用的光学稳定性、灵敏度以及检测限。为此,本论文系统研究了NaYF4:Yb,Er,Tm、Ti3C2量子点、无机钙钛矿量子点等纳米发光材料的荧光性质,利用贵金属表面等离子体和光子晶体的自发辐射对局域光场进行发光调控,大幅度提高了这些材料的发光效率或强度。通过半导体复合结构和能带调控实现了从可见到近红外的光电化学传感应用。取得的主要成果如下:（1）设计与制备了Au-Ag纳米笼@NaYF4@NaYF4:Yb,Er核壳复合材料,利用表面等离子体共振位置的调控和NaYF4层中间层对非辐射跃迁的抑制作用,在胶体中获得了25倍的上转换荧光增强。确定上转换荧光增强的机理主要是来源于中间层的阻隔和Au-Ag纳米笼与上转换纳米颗粒的激发电磁场的耦合作用。（2）采用胶体自组装、气相沉积和激光脉冲沉积等多种技术,制备了一种新颖的、高质量的ZnO反蛋白石光子晶体（IOPCs）/Ag/NaYF4:Yb,Tm复合薄膜。在这种复合结构中,ZnO IOPCs和银的表面等离子体共振（SPR）能够极大地增强NaYF4:Yb,Tm的局域激发电磁场,使近红外光更有效地转换成可见/紫外光。其中NaYF4:Yb,Tm发射的紫外光能够被ZnO进一步吸收,产生光电化学响应,应用于肿瘤标志物的痕量检测。检测范围是从0.05 ng/mL到100 ng/mL检测下限是0.04 ng/mL。（3）设计制备了一种新型的可见光驱动的光电化学传感器（PEC）:CsPbBr1.5I1.5量子点（QDs）/TiO2 IOPCs（反蛋白石光子晶体）。利用TiO2 IOPCs作为框架,可以使钙钛矿量子点在水中的稳定性得到大幅度提高。而CsPbBr1.5I1.5QDs作为光敏材料,能够使PEC传感器的光电响应范围拓展到可见光区。另外,TiO2 IOPCs光子带隙效应对入射光以及钙钛矿量子点的发射光的调制都能进一步增强光电响应。最终成功将其用于多巴胺（DA）的高灵敏检测,检测范围是0.1-250μM,检测下限是0.012μM。（4）通过超声切割和水热方法,合成了一种新的表面功能化MXene QDs:Ti3C2 QDs。这种功能化的Ti3C2 QDs表现出高亮度的蓝色光致发光（PL）,同时对表面缺陷的去质子化效应具有高的PL响应。结合高pH敏感性的Ti3C2 QDs和无pH敏感的[Ru（dpp）3]Cl2,我们设计了比率荧光型pH传感器,能够定量监测细胞内pH值。（5）采用自组装的方法制备了TiO2 IOPCs/Ti3C2 QDs复合薄膜。由于Ti3C2QDs的宽吸收带,TiO2 IOPCs/Ti3C2复合膜的光电流响应范围可以从280 nm到900 nm,在350 nm位置的能量转换效率可达26%。由于具有良好的能级匹配,Ti3C2 QDs与TiO2形成了Ⅱ型异质结,从而实现了电荷的有效分离和定向传输。由TiO2/Ti3C2/Nafion电极组成的Ⅱ型异质结PEC传感器对谷胱甘肽的检测具有较高的稳定性、灵敏度和选择性。

关键词： 超导电性   高压   拓扑绝缘体   外尔半金属  

摘要： 拓扑材料由于其电子能带具有特殊的拓扑性质导致其具有奇异的物理性能。发现和研究拓扑材料的奇异物性是目前凝聚态物理研究的热点之一,其潜在的应用将为科学与技术的发展带来新的重大机遇。本文主要研究了最新发现的新型硫族化合物拓扑绝缘体和第二类外尔半金属的高压行为。通过高压原位电阻、霍尔系数、交流磁化率等低温输运性能的测量,并结合同步辐射大科学装置上所进行的高压原位X射线衍射实验,对研究体系开展了深入系统的研究。这些研究结果为揭示非平庸拓扑表面态受控因素（如温度与压力）,理解其拓扑性质、探索其超导电性和超导电性与晶体结构的关联性等提供了重要的实验依据。论文主要包括以下内容:第一章介绍了超导材料与拓扑材料的发现与最新的研究进展,重点介绍拓扑绝缘体、外尔半金属的基本概念和基本物性。同时也对高压技术在量子材料研究中的重要应用做了介绍。第二章介绍了本文研究所采用的金刚石对顶压砧压力产生装置与高压-低温-磁场联合测量系统等设备。同时还介绍了高压原位电阻、霍尔以及同步辐射高压X射线衍射等测量原理及方法。第三章介绍了新发现的新型硫族化合物三维拓扑绝缘体(Bi2Te2Se,Bi1.1Sb0.9Te2S)的高压研究结果。主要研究目的是探索拓扑绝缘体表面态的电导与温度和压力的依赖关系及其与体态电导的关系。研究发现尽管这两种材料的体态电导在较低的压力的作用下增大了几个数量级且随温度发生变化,但表面态电导却不随温度和压力变化,首次从压力维度上揭示了这类拓扑绝缘体的表面态导电性是独立于体态导电性的。实验结果也同时证实了拓扑绝缘体材料的拓扑表面态在一定范围的压力作用下表现出的稳定性。第四章介绍了新型拓扑绝缘体压力导致的超导电性研究。研究发现压力可诱导其发生超导转变并在较高压力范围内存在两个不同的超导相。根据XRD数据显示超导相出现在结构相变的边界。通过与碲铋矿同体系材料对比,我们首次在实验上揭示了此类拓扑绝缘体中存在普适的压力诱导的超导相图。我们的研究结果为理解其的晶体结构、拓扑性质和超导电性之间的关联提供了重要的实验依据。第五章介绍了新型第二类外尔半金属TaIrTe4的高压研究。实验发现TaIrTe4在23.8 GPa附近出现超导电性。同步辐射XRD结果表明在超导转变的压力处晶体结构出现扭曲。我们提出晶格扭曲导致了费米面的重构并诱发了超导转变。这项研究首次揭示了晶格变形、拓扑和超导电性之间的关系。

关键词： 量子点   巯基配体   水溶性   二氧化硅   荧光共振能量转移  

摘要： 环境污染问题日益危害人们的生活健康,环境污染物的检测问题引起了人们广泛的关注。量子点（QDs）由于具有的独特光学性能得到了广泛的应用研究,它可以用作一种新型荧光探针具有灵敏度高、选择性好、响应快速以及操作简单等特点,在生物大分子检测、离子检测、免疫检测等检测领域具有重要的应用前景。采用高温注入法制备的量子点虽然有较高的量子产率、尺寸均一等一系列优点,但是由于表面配体所限无法直接分散在水环境中,且量子点对环境特别敏感,如温度、pH等环境条件的变化容易造成量子点的荧光淬灭。因此,需要对量子点进行表面改性,保持其优异的荧光性能同时赋予量子点在水中的分散性,还要保证一定的环境稳定性。本文基于量子点水溶性改性,通过对油溶性量子点进行巯基配体改性和二氧化硅包覆,并探究其荧光性能与检测性能。本文主要内容包括以下三个方面:（1）通过高温注入法,合成了一系列从发射红色（625 nm）、橙色（582 nm）、绿色（522 nm）到蓝色（489 nm）的油溶性合金量子点,其发射峰窄且量子产率高达78%。利用带有不同官能团和不同链长的巯基配体对其进行配体交换,系统研究了荧光量子点的温度敏感性,研究结果表明,量子点表面巯基配体的链长增加或者带有苯环,量子点的温度影响不敏感;巯基乙胺改性量子点对温度最不敏感;巯基乙醇对温度的影响最为敏感。以巯基丙酸改性量子点对镉离子进行检测,在镉离子浓度为10-100μM范围内,量子点的荧光强度随浓度呈线性关系,线性相关系数为0.9832,方法检出限为0.8μM,为镉离子的定量检测提供了新途径。（2）通过溶胶-凝胶法,以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为油溶性量子点的稳定剂和模板剂,在氨水的催化作用下使正硅酸乙酯（TEOS）水解,对油溶性合金量子点进行二氧化硅包覆,包覆二氧化硅后量子点的荧光效率为56%。调整TEOS、氨水以及CTAB的比例,控制量子点@二氧化硅（QDs@SiO2）粒径在10-100 nm左右分布以及量子点包覆的数目。通过环境稳定性测试发现,QDs@SiO2对温度影响不敏感,常温放置一个月其荧光强度保留了94%以上。当镉离子浓度在1-30μM范围时,QDs@SiO2的荧光强度随浓度呈线性关系,其线性相关系数为0.9824,方法检出限为0.065μM,实现对镉离子的定量检测。（3）基于荧光共振能量转移（FRET）原理,以QDs@SiO2为能量供体,罗丹明B（RhB）作为受体,构建了QDs@SiO2-RhB的FRET体系,研究了供受体浓度、pH值、盐离子浓度以及QDs@SiO2粒径大小对能量转移效率的影响,当QDs@SiO2浓度呈比率增大时,荧光转移效率从66.17%下降到56.07%,pH值和盐离子浓度对荧光转移效率影响不大,并将FRET体系用于研究镉离子的检测,当镉离子浓度增大到80μM时,溶液荧光从黄色变为黄绿色,可以对镉离子进行可视化检测。

关键词： Haldane模型   准晶   拓扑量子器件   AB效应  

摘要： Haldane模型作为简单的量子反常霍尔效应模型被大量研究,尤其是在石墨烯晶格结构上采用不同的几何构型来展现新的物理。作为陈绝缘体,我们在数值上研究它的方法局限于能带图,陈数,态密度的计算以及一些局域的参量,很少对其输运性质做一些研究,并且由于Haldane模型实验条件苛刻,也没有能够应用到电子器件的设计方面。本文主要在尺寸较大的Haldane模型体系中计算输运性质,并理论上提出调控体系输运性质的相关方法和拓扑量子器件的简单构思。本文首先在576个格点的具有六重旋转对称性的六角晶格模型体系下添加Haldane参数来探究输运性质在阐释电子态方面的意义,我们选取陈数为2的态为研究对象,发现电导平台和陈数相对应,而且局域电流等输运参数更直观地反映了拓扑电子态的性质。此外,我们探究了陈绝缘体在准晶体系中输运性质,发现电导率比局域陈数展现了更多电子态的细节。在576个格点模型的基础上我们将体系扩大到18182个格点来匹配实际量子器件的尺寸,此时体系很难去计算能带图,局域陈数等相关参数,但是可以轻松算得局域电流,电导等输运参数。为了实现量子器件的调控,我们选用磁场的AB效应来对体系的电导进行调控,发现电导值随磁通大小周期性变化。最后为了测试体系拓扑态的稳定性我们在体系中添加无序的在位能,我们发现在无序强度小于2的时候体系依然能保持较好的拓扑性质。

关键词： 硫纳米颗粒   硫量子点   多硫根   氧化反应   细胞成像  

摘要： 量子点被誉为是下一代最有前途的发光材料,并且由于其优异的发光性能而受到广泛关注。常见的碲化镉量子点、石墨烯量子点、碳点、钙钛矿量子点已广泛应用于发光器件制作、荧光探针传感器、太阳能电池敏化、生物细胞成像等领域。硫量子点是最新被开发出来的一类全新量子点,除具备常规荧光性能外还具有硫单质的一些特性如:低毒性、抗菌性、高反应活性、低成本等优点,显示了广阔的应用前景。但目前关于硫量子点的合成报道极少,并存在合成复杂、合成时间长、成本高、产物性能一般等缺点,限制了其进一步的应用,本文以此为突破点,尝试不同方法研究寻找硫量子点快速高效的合成方法、低能耗或无能耗合成方法及高生物相容性硫量子点的开发合成,具体内容如下:(1)使用多硫根离子作为硫源,聚乙二醇作为稳定分散剂,水作为分散介质,研究利用不同氧化剂对多硫根离子进行氧化,其在氧化过程中会释放出零价态硫在稳定剂作用下重结晶成数纳米的硫量子点,通过提升氧化剂浓度或作用强度提升合成速率,较已报道的反应速率提升了20倍以上,相对量子产率6.2%,并通过引入“刻蚀-重结晶”动态平衡,将产物的粒径更分散均匀。所合成的硫量子点产物能够溶解于多种溶剂,使其具有优异可加工性;(2)使用多硫根离子作为硫源,聚乙二醇作为稳定分散剂,水作为分散介质,研究多硫根前驱液与较高活性氧化剂在室温下无需加热通过氧化释放零价硫合成硫量子点,使合成过程具有巨大成本优势,并且对反应设备要求低利于大规模生产。此外,产物硫量子点对三价铁离子表现出特征性检测能力,并具有低的生物毒性(0.5 mg/mL下24 h细胞存活率>80%)且能应用于活细胞成像;(3)使用多硫根作为硫源,使用超支化聚缩水甘油醚(HPG)为稳定分散剂,制备出一类全新的HPG包覆的硫量子点,其具有高光稳定性、更细小的粒径,利用HPG表面多官能团的可修饰性,产物具有易改性能力。此外,产物具有很低的生物毒性(0.5 mg/mL下24 h细胞存活率>82%),并且具有优异的活细胞成像及动物体成像能力,且可以在24 h内通过新陈代谢排除生物体外。

关键词： 亚硝酸根   量子点   光子晶体  

摘要： 亚硝酸盐一直被用作食品添加剂,它的广泛使用导致食物和水中亚硝酸盐含量过高,对公共健康危害极大。由于荧光光谱法具有很高的灵敏度和较高的选择性,并且操作简单、成本低,所以发展亚硝酸盐测定的荧光光谱法具有重要意义。我们首先采用简单的水相合成法,以超支化聚乙烯亚胺（PEI）为稳定剂合成出直径约为5 nm的高荧光的PEI-CdS量子点。通过透射电镜和紫外-可见光谱证实了量子点的形成。结果表明,PEI-CdS量子点的荧光强度随着PEI用量的增加明显增强,且荧光强度在5.0～9.0的pH范围内保持稳定。此外,我们发现亚硝酸根能选择性地猝灭PEI-CdS量子点的荧光,且量子点的荧光猝灭程度与亚硝酸根浓度成正比,以此实现了亚硝酸根的定量测定。在1.0×10-7-1.0×10-4 M的浓度范围内,荧光猝灭程度与亚硝酸根浓度的线性关系为y=10220.62 x+1.02（R2=0.999）,检出限为0.05μM。本方法检出限低于世界卫生组织规定的饮用水中亚硝酸盐的最高限量(6.5×10-5M),还能有效避免硝酸根离子和其它常见共存阴离子的干扰,可将其应用于自来水和蔬菜实际样品中亚硝酸根离子的测定。最后,我们制备了PEI-CdS量子点掺杂的光子晶体复合材料,探索了该复合材料对亚硝酸根的检测潜力。发现pH值对PEI-CdS量子点掺杂的光子晶体复合材料光子带隙有较大影响;该复合材料对溶液中的亚硝酸根具有响应性,且其光子带隙随着溶液中亚硝酸根浓度的增大而发生红移,这为掺杂荧光物质的光子晶体复合材料在亚硝酸根分析中的应用奠定了基础。

关键词： 纳米材料   量子输运   热电效应   第一性原理计算  

摘要： 在纳米材料和器件中各种量子效应开始发挥作用,使其具备了传统材料和器件不可比拟的优良特性和规律,在超级计算机芯片、能量存储与转换、传感器等领域有重要的应用,是当今科学研究领域的热点之一。不断探索和研究新型高效的低维纳米材料并通过对材料进行修饰、掺杂、构建异质结等方式提高并丰富其性能是目前亟需解决的问题。本文基于第一性原理计算方法系统地研究了几种新型的低维纳米材料的电子结构及其器件的量子输运问题,讨论了外部条件(如应力、偏压、门电压等)对其产生的影响,并深入分析了体系内部的物理化学机制,揭示了其在不同领域中的可能应用。本论文的主要研究内容和创新之处如下:(1)GeP纳米带的电子结构及其隧穿结的量子输运特性。研究发现,单层GeP纳米带表现出半导体性质,而三层GeP纳米带表现出金属性。三层-单层-三层GeP纳米带隧穿结的量子输运行为取决于单层GeP纳米带和两端三层GeP纳米带电极的连接方式,随着门电压增大,底层连接和中间层连接系统的电导增大,而顶层连接系统的电导减小;底层连接和中间层连接系统的I-V曲线近似呈线性,而顶层连接系统会出现负微分电导。(2)Au-三角烯-Au分子结的纯自旋流和热电输运性质。结果表明,系统表现出良好的栅控自旋过滤效应,通过调控温差和门电压,能够得到纯自旋流和自旋依赖的热电势。通过温度、门电压和化学势的适当优化配置可以获得较高的自旋品质因子和相对很低的电荷品质因子。(3)新型层状KAgSe材料及其在光伏器件方面的应用前景。研究发现,单层KAgSe表现出较高的载流子迁移率和有效的可见光吸收,单层KAgSe纳米器件有较高的光电流,其光响应优于硫化物纳米器件和石墨烯纳米器件。二维层状KAgSe存在大小约为1.5 eV的直接带隙,处于激子太阳能电池候选材料的最佳带隙范围内(1.2.6 eV),并且带隙几乎是层独立的。这是论文的创新点之一。(4)一种新型硼化物横向异质结及其相关性质。结果表明,硼化物横向异质结具有适当大小的直接带隙、超高的载流子迁移率和有效的可见光吸收性能。用单层BP-BAs横向异质结搭建的纳米器件在可见光范围可以出现很大的光电流和光伏响应,在相同的外部条件下远大于MoS-WSe系统的光电流和光伏响应,这些重要参数影响太阳能电池的性能,预示了其在太阳能电池方面潜在的应用价值。这是论文的另一创新之处。

关键词： Condensed matter physics  

摘要： In this dissertation, we used a combination of synchrotron-based x-ray spectroscopic techniques such as angle-resolved photoelectron spectroscopy (ARPES), soft x-ray ARPES, hard x-ray photoelectron spectroscopy (HAXPES), and soft x-ray absorption spectroscopy (XAS) to investigate momentum-resolved and angle-integrated electronic structure of advanced three- and two-dimensional materials and interfaces. The results from the experiments were compared to several types of state-of-the-art first-principles theoretical calculations. In the first part of this dissertation we investigated the effects of spin excitons on the surface states of samarium hexaboride (SmB6), which has gained a lot of interest since it was proposed to be a candidate topological Kondo insulator. Here, we utilized high-resolution (overall resolution of approximately 3 meV) angle-resolved and angle-integrated valence-band photoemission measurements at cryogenic temperatures (1.2 K and 20 K) to show evidence for a V-shaped density of states of surface origin within the bulk gap of SmB6. Our temperature-dependent measurements of the valence-band spectra revealed a sharp feature appearing within the bulk gap of SmB6 at low temperatures. We attribute this feature to a resonance caused by the spin-exciton scattering in SmB6, which destroys the protection of surface states due to time-reversal invariance and spin-momentum locking. The near-Fermi-energy spin-exciton-driven scattering is thermally activated and only appears below the temperature of about 25 K. This temperature is considerably lower than the temperature at which the bulk hybridization gap is first observed. Therefore, it is plausible that the formation of the Fermi-liquid, which is responsible for the surface conduction should only occur at very low temperatures and may be responsible for the plateau in the resistivity at 5 K. In the second part of this dissertation we investigated the electronic structure of a strongly-correlated oxide NdNiO

关键词： Metamaterials   Modulation   Quantum dots   Terahertz   UV  

摘要： Materials characterization in the terahertz (THz) regime has been of interest for several years due to the relatively sparse availability of THz generation and detection devices. The development of devices in this region of the electromagnetic spectrum could lead to groundbreaking applications in security, communications, and healthcare, among others. Additionally, THz radiation is non-ionizing, thus human exposure to THz signals is not considered to be harmful. Nowadays technology is mainly developed in the microwave and infrared regions of the electromagnetic spectrum, leaving a gap in the THz region (~0.1 THz–1 THz) in which the performance of typical materials is relatively poor. For this reason, the use of metamaterials (MM) in this region has become a recent topic of research interest. MMs are man-made metallic or polymeric periodic structures, typically in the micrometer scale, capable of exhibiting tailored electromagnetic properties. In general, MMs can be fabricated employing conventional fabrication schemes and, for the same reason, tend to be considered rather affordable. However, the final MM product usually comprises passive devices exhibiting fixed electromagnetic properties. The demonstration of reconfigurable devices that can be actively tuned would benefit the prospective utilization of THz technology in a variety of applications. This behavior could be achieved by the incorporation of semiconducting materials and the utilization of UV-tunable quantum dots. To this end, we propose the study the performance of MM arrays at THz frequencies. The effort will also include the characterization of the electromagnetic properties of ZnO colloidal quantum dots (QDs) of two different sizes pH12 (2.12 nm) and pH10 (3.00 nm) using THz Time Domain spectroscopy (THz-TDS) with and without UV excitation for the purposes of exploring possible pathways towards reconfigurable behavior.

关键词： 碳量子点   硫化银   氧化石墨烯   抑菌   吸附  

摘要： 近年来,碳量子点（CQDs）由于其独特的光致发光（PL）性质、良好水溶性与生物相容性、高化学稳定性、低毒性、环境友好性、抗光漂白性等引起了人们的广泛关注。这些优点使得CQDs在抑菌与成像、光催化、光电子器件、离子检测等领域表现出极大的应用前景。本文采用一步水热等方法直接合成碳量子点及CQDs-Ag2S纳米复合材料,将其用于离子检测、抑菌及吸附性能的研究。其主要内容如下:（1）以黑茶为碳源,乙二胺为氮源和表面修饰剂,制备了氮掺杂碳量子点（N-CQDs）。利用XRD、TEM、Raman、FT-IR等手段,对制备的N-CQDs表面信息与结构进行了表征分析与讨论。结果表明,所制备的N-CQDs具有良好的亲水性,且为低度结晶的石墨结构,颗粒呈球形且分散均匀,无团聚现象,其直径分布在1.0-3.0 nm之间,平均颗粒尺寸为1.8 nm。同时,利用N-CQDs的PL性质对多种离子进行了检测,其结果表明,N-CQDs具有明亮的绿色荧光、对pH敏感、激发波长依赖等性质;随着Pb2+离子浓度的增加,对N-CQDs溶液的猝灭作用增强,猝灭效率可达70.2%,并且具有较低的检出限,在实际应用中可以用于对Pb2+离子的微量检测。（2）以聚乙烯亚胺（PEI）修饰后的氧化石墨烯（GO）作为模板与粘合剂,将CQDs和Ag2S纳米颗粒进行结合,成功制备了一种新型的Ag2S-GO-CQDs纳米复合材料。利用TEM、XRD、Raman、SEM、FT-IR等手段,对CQDs-Ag2S纳米复合材料的结构进行了表征分析。将制备的CQDs-Ag2S纳米复合材料用于大肠杆菌（Escherichia coli）、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、绿脓杆菌（Pseudomonas aeruginosa）和粪肠球菌（Enterococcus faecalis）抑菌活性评估实验。结果表明CQDs-Ag2S复合材料对四种不同的菌株皆有明显的抑菌效果,并通过抑菌现象对其抑菌机理进行了研究。（3）将上述合成的Ag2S-GO-CQDs纳米复合材料用于吸附亚甲基蓝染料,并研究了不同吸附反应温度、初始浓度、染料溶液pH、反应时间等因素对吸附过程的影响。对得到的数据进行了热力学、动力学及吸附等温线模型拟合,计算出参数并分析吸附过程。研究结果表明:（1）在碱性条件下,更有利于对亚甲基蓝吸附的进行;吸附反应温度、时间对亚甲基蓝的去除率有明显的影响。当吸附反应温度增加时,其吸附能力相应提高;当吸附时间为60 min时,吸附达到平衡,准二级动力学方程模型更符合其吸附行为。（2）吸附过程更为符合Freundlich等温线模型,同时拟合的Langmuir等温模型相关系数也较高,计算出最大吸附量为348mg·g-1,故吸附过程中化学吸附与物理吸附共存,主要以化学吸附为主。（3）由热力学模型计算出的ΔG<0,ΔH>0,ΔS>0,说明吸附过程是熵驱动的自发、吸热反应。此项工作不仅丰富了CQDs与其复合材料的种类,也为CQDs复合材料在抑菌与吸附方面的应用具有理论价值。