关键词： 纳米复合材料   CdSe量子点   发光材料   制备工艺   白光混合物   光学性能  

摘要： 白光LED作为新型高效固体光源，具有节能、绿色环保、长寿命等显著特点，其社会和经济意义巨大。理论上LED的寿命可以达到10万小时，然而，实际上白光LED一般使用寿命均小于1万小时。相关研究显示造成白光LED输出光强降低的主要原因是白光LED中荧光粉的光散射作用导致封装材料和荧光粉粘结剂的老化。量子点发光材料的粒径十分小，通常只有几个纳米，如果采用量子点发光材料作为LED用荧光粉，则完全可以避免上文提到的传统荧光粉引起的光散射作用，从而延长白光LED寿命。硅树脂材料具有许多独特的性能，在许多应用领域是其他材料所不能代替的。作为一种热固性树脂，硅树脂最突出的性能之一是优异的热氧化稳定性，因而硅树脂是一种理想的LED封装材料。\n 本论文将量子点发光材料与硅树脂材料这两个研究热点结合起来。分两个阶段，对白光LED用发光材料进行了研究。第一阶段，以改善白光LED荧光发射光谱中某些波段的缺失为目的，选择六种不同发光波长的CdSe量子点，通过配色实验制备了量子点白光混合物，并对其光谱性质，形貌特征，以及荧光量子产率等性质进行了研究；第二阶段，以研究量子点发光材料与胶黏剂混合后对其发光性质的影响为目的。以第一阶段制备的量子点白光混合物与硅树脂进行复合，制备了量子点白光混合物/硅树脂纳米复合材料，并对其荧光性能进行了相关表征。初步探讨了用量子点白光混合物替代传统荧光粉的可行性。\n 本论文的主要研究结果包括如下内容：以油酸作为表面螯合剂，乙酸镉为镉源，NazSeSO3为硒源，采用水热法，在反应温度不同的条件下，制备了不同粒径的CdSe量子点，并通过H2O2对其进行刻蚀，得到可发蓝光的小粒径CdSe量子点。获得的量子点发射光波长可覆盖457-619nm几乎整个可见光区。利用X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)、紫外可见吸收光谱(UV-vis)、荧光光谱(PL)对不同反应温度得到的CdSe纳米晶进行形貌和光谱性质表征，得到了粒径均一、分散性良好的CdSe量子点，其荧光波长可覆盖457-619mn几乎整个可见光区。采用相对测量法，分别对这六种不同粒径的CdSe量子点样品的荧光量子产率进行了测定。其次对以不同粒径CdSe量子点进行配色实验获得的白光样品的发射光谱，CIE坐标，显色指数及色温进行了研究。这种白光光源不同于商业用多组分白光光源，它是由单一化学成分构成的，不存在相容性问题。\n 最后，本文采用溶液混合法制备出透明发光的CdSe-QD白光混合物/硅树脂纳米复合材料，并对其发光性质进行了研究。

关键词： 量子点   近红外荧光   细胞成像   分子探针   长余辉材料   生物传感  

摘要： 稀土掺杂的长余辉材料作为一种发光强度大、荧光寿命长的材料已经被广泛应用在人工照明等领域，其突出的光学性质使其作为荧光探针在复杂体系的无干扰检测拥有很大的潜力，然而其在传感和成像领域的研究却鲜见报道。量子点是当前科学研究的一大热点，它在传感领域的应用引起了国内外学者的广泛关注。由于量子点表面物理或化学性质的微小变化都会改变量子点的光学性质，因此量子点特别是近红外量子点已广泛应用于各种分析物的检测。另一方面，将先进的荧光材料与荧光共振能量转移(FRET)、免疫传感等技术相结合用于生物活性分子的检测越来越受到人们的重视。本论文旨在探索适用于生物样品无干扰分析的稀土掺杂型长余辉材料和近红外荧光量子点的合成及其在细胞成像、化学/生物传感中的应用。主要研究内容和创新点如下：\n (1)通过降低反应物中Cys的比例，在水相快速合成了近红外CdTe量子点，使之对巯基化合物产生荧光响应。并以此构建了一种基于表面配体缺失的CdTe近红外荧光量子点的巯基探针，为生物样品中的硫醇检测提供简便经济、高灵敏度和高选择性的新方法。在其它多种氨基酸和生物液体中主要离子、分子共存的情况下，我们所制备的近红外量子点对Cys，Hcy和GSH的荧光检测中显示了良好的选择性和灵敏度。在血清和细胞提取液中，加标5.0μM硫醇的回收率均在90%-109%范围内。该方法对Cys，Hcy和GSH的检出限(3s)分别为43、46和63 nM。\n (2)使用溶胶凝胶．微波辅助方法制备了Eu和Dy共掺杂的硅酸盐长余辉材料(PLNPs)。所合成的长余辉材料在520 nm左右有较强的荧光发射和可以数小时稳定连续发射的余辉。我们将所合成长余辉材料与前列腺特异性抗原(PSA)的单克隆抗体结合，作为能量供体，并选择另一种PSA抗体修饰的罗丹明B作为能量受体，通过FRET免疫传感方式检测生物样品中的PSA含量。该方法的检测限为0.54μg L-1。与经典的ELISA方法的检测结果相比较，我们所使用的探针能够应用于临床PSA的检测和肿瘤细胞与正常细胞的区别。\n (3)发展了一种基于阳离子聚合物一聚乙烯亚胺(PEI)修饰的PLNPs。将其与甲胎蛋白(AFP)抗体修饰的金纳米粒子复合(Ab-AuNPs)建立了针对AFP的FRET禁阻探针。利用AuNPs与PLNPs之间的FRET现象吸收PLNPs的长余辉发光。当体系中存在AFP时，由于AFP与Ab-AuNPs之间的特异性相互作用，会减弱FRET效应，使PLNPs的荧光恢复。该方法被应用到血清样品中AFP的检测，检出限为0.41 ng L-1。同时，我们还将该探针应用于细胞成像，用来可视化检测细胞生长过程中AFP的分泌以及肝癌细胞和正常细胞的区分。

关键词： 石墨烯   量子霍尔效应   低温量子输运   非线性磁阻   能带结构   标度律  

摘要： 石墨烯是一种由单个原子层的碳元素组成的二维晶体材料，具有奇异的线性色散关系，形成了固体材料中独特的狄拉克费米子系统，因而受到基础研究的高度重视。同时，作为潜在的全碳电子学器件材料，石墨烯具有广阔的应用前景。本论文致力于研究石墨烯在低温强磁场下的奇异的量子输运性质，同时也对石墨烯器件的物性进行了探索。\n 文章首先介绍了石墨烯的热稳定性、能带结构以及基本的低温电输运性质。\n 第二章介绍了石墨烯的制备方法和鉴别方法，详细说明了我们制备石墨烯器件的完整流程，并讨论了获得高性能器件的一些方法。\n 第三章介绍了在石墨烯非线性磁阻中的一个新发现。当在石墨烯霍尔器件中加入大电流时，我们发现在磁场中的Shubnikov-de Haas振荡发生衰减，有意思的是，从衰减的幅度提取出的电子温度竟然和电流的大小成线性关系。在微分磁阻中，我们第一次观察到了大电流引起的相位反转，而且反转所发生的磁场与加入的电流呈线性关系。借助于一个通用的磁阻振荡关系式，我们对上述现象给出了完整的理论解释。\n 第四章介绍了石墨烯量子霍尔平台与平台转变的一些结果。在传统的二维电子系统中，由短程散射机制主导的输运系统在量子霍尔平台与平台转变中有一个普适的标度律关系。尽管有的研究者报道石墨烯也满足于这个普适的标度律关系，但是我们的结果表明，在石墨烯中并没有普适的标度律关系，这说明在石墨烯的电输运中长程散射机制起着重要作用。\n 第五章介绍了石墨烯量子点在磁场中的输运性质。在狄拉克点处，量子点表现出很好的库仑阻塞效应，库仑充电能级在低磁场中有非常大的移动。在高磁场的量子霍尔效应区，载流子可以由边缘态无耗散地隧穿通过量子点。我们对量子点从无耗散隧穿到库仑阻塞的转变作了讨论。\n 第六章对本论文的工作进行了总结和展望。

关键词： 多量子阱   红外探测器   隧道补偿   金属有机物   化学气相沉积  

摘要： GaAs/AlGaAs多量子阱红外探测器是近30年来迅速发展起来的一种半导体红外探测器,成熟的MOCVD、MBE等材料生长技术,使得它的能带结构可以任意剪裁,从而获得指定光响应谱,加之成熟的器件工艺,使得它在8～14μ长波大气窗口的大面积阵列红外探测的优势尤其突出。\n GaAs/AlGaAs多量子阱红外探测器是利用子带吸来进行探测,常规GaAs/AlGaAs多量子阱红外探测器存在光电流小、暗电流大等缺点,我们尝试改进器件结构,进行外延制备,为制备高重复率、高性能的器件积累了经验。本文的研究内容主要包括:\n 1、介绍红外探测器的发展和GaAs/AlGaAs量子阱红外探测器的国内外发展状况,简单介绍了红外探测器的应用和GaAs/AlGaAs量子阱红外探测器的不足。\n 2、讨论了GaAs/AlGaAs量子阱红外探测器的探测机制,对多种器件结构的特性进行了分析。\n 3、对采用隧道补偿机制的GaAs/AlGaAs量子阱红外探测器结构进行了改进,利用传输矩阵法和图解法对该结构的GaAs/AlGaAs量子阱红外探测器子能级位置进行了计算和设计。\n 4、利用MOCVD系统进行了外延材料的制备。对MOCVD系统外延材料的均匀性进行了调整,掌握了材料掺杂规律、确定了外延材料组分等外延生长的多项参数。\n 5、根据改进的GaAs/AlGaAs量子阱红外探测器结构进行MOCVD外延生长、器件工艺制备和性能测试。通过测试外延材料ECV、PL谱、x射线双晶衍射等确认外延生长状况,制备出器件后测其暗电流特性、黑体响应。分析器件存在的问题,提出改进措施。

关键词： 石墨烯   石墨烯纳米带   量子器件   电输运性质   库伦阻塞   Aharonov-Bohm效应   法布里-珀罗干涉  

摘要： 本文讲述了针对机械剥离法得到的石墨烯样品，用微纳加工的手段做成单量子点、串联双量子点、AB环、石墨烯纳米带等量子器件，在极低温下进行电输运性质的研究。全文共七章。\n 本文的主要内容：\n 1、介绍石墨烯的发现、基本性质、研究进展。作为一种新材料，从发现到获得诺贝尔物理学奖的仅用了6年的时间，石墨烯奇特的电学、热学、光学和力学性质引起了物理学界的轰动。\n 2、分步骤介绍了石墨烯从样品到器件的完整制备过程及实验细节。对石墨烯样品的机械剥离法、微纳加工中的电子束曝光、反应离子刻蚀、基本低温测量技术等进行了详细的介绍。\n 3、把石墨烯样品加工成不同尺寸的单量子点器件，测量其在低温2K下的量子输运的结果。当量子点尺寸大于100nm时，库伦阻塞峰间距是周期性的；当量子点尺寸小于100nm时，库伦阻塞峰的间距不再是周期性的，库仑峰的间距符合Wigner-Dyson分布，说明量子点中发生了量子混沌现象。\n 4、把石墨烯样品加工成的串联双量子点器件，测量其在低温2K下的量子输运结果。调节两个量子点之间的边门，来调节两个量子点耦合的强弱。我们看到了在强耦合的时候，串联的两个量子点好似一个大量子点，逐步调节，耦合逐渐变弱，两个量子点互相影响、制约，没有看到两个量子点互相独立的情况。\n 5、把石墨烯样品加工成AB环的器件，在0.3K的温度下、0.3T以内的磁场下，测量其电输运性质。我们看到了周期的电导振荡，说明AB环中的两路电子发生了量子相位的干涉，并分析了周期稍有差别的原因。\n 6、我们用机械剥离法得到了宽度为几十纳米不等的石墨烯纳米带。机械剥离法得到的纳米带较刻蚀等方法得到的纳米带有很多优点，例如边缘光滑，有明显的取向性，制备简单等等。我们将石墨烯纳米带做上Pd电极，做石墨烯纳米带器件，在0.3K的低温下进行电学性质的测量，看到了法布里-珀罗干涉现象。这说明用机械剥离法得到的石墨烯纳米带是一维体系，质量非常好，适用于科研中研究石墨烯纳米带的本征性质。\n 7、基于硕博期间在石墨烯方面的工作进行了总结，并对石墨烯器件在低温下量子输运研究的一些展望。

关键词： 量子功能材料   铁基超导体   三维拓扑   绝缘体   高压物性   结构相变  

摘要： 本论文采用金刚石压砧技术，开展对“111”型铁基超导体LixFeAs、Na1-xFeAs、LiFeP和三维拓扑绝缘体Bi2Te3等材料的高压在位物性和结构研究。主要创新成果包括：　　 一、本组首先发现了Tc18K的LiFeAs“111”型铁基超导体，LixFeAs的常压磁性和电阻行为没有出现自旋密度波转变特征，有助于深入研究铁基超导的配对机制。电子顺磁共振实验显示LiFeAs具有弱的局域磁矩，在超导转变发生之前，我们观察到自旋轨道耦合相互作用加剧诱发了自旋择优取向。利用金刚石压砧四引线测电阻方法，对不同名义配比的LixFeAs(x=0.8，1.0，1.2)进行了高压电学实验研究，观察到LixFeAs的超导转变温度随压力增加线性下降，Tc随压力的变化为dTc/dP～1.4K/GPa。随着压力的进一步增加，在12GPa以上，样品电阻出现了反常增加的现象。高压同步辐射实验发现LiFeAs在20GPa以下没有发生结构相变，说明压力对超导转变温度的影响以及压力引起的电阻反常现象都与结构相变无关，为常压相的基本性质。　　 二、与LiFeAs结构相同的另一个“111”型铁基超导体NaFeAs，其晶格参数比LiFeAs大，同时具有更高的常压超导转变温度。我们研究发现Na1-xFeAs的超导转变温度随压力的增加先上升后下降，大约3GPa处达到最大值31K，为目前“111”体系的最高Tc。与其它铁基超导体相比较，发现铁基材料Tc随压力的变化关系存在这样两种情况：(1)与LixFeAs一样，超导转变受到压力压制;(2)与Na1-xFeAs相同，转变温度Tc随压力增加先增加再减小。研究认为铁基超导体Tc随压力变化趋势的不同来源于铁砷层的As-Fe-As键角和As到Fe面垂直距离随压力的演化。我们发现的另一个“111”体系材料LiFeP的常压超导转变温度为6K，利用活塞圆筒装置进行的高压电阻实验，表明LiFeP的Tc随压力的增加线性下降。　　 三、Bi2Te3常压相为六方结构，空间群R-3m，理论预言为强三维拓扑绝缘体。我们发现p-型Bi2Te3单晶在3GPa左右出现超导转变，转变温度随压力增加缓慢上升，8GPa左右出现第二个超导相，两超导相在一定压力范围内共存。常压和4GPa的能带结构计算表明，Bi2Te3样品在4GPa仍然具有Dirac锥金属性表面态，说明低压超导电性很可能具有拓扑属性。此外，同步辐射实验结果表明，Bi2Te3在低压仍然处于常压相结构。8GPa时Bi2Te3才发生了第一次结构相变，在更高压又发生了两次结构相变，这些高压相在所测量30GPa压力范围具有Tc6～8K的超导性。

关键词： 氧化铅   纳米材料   超晶格   量子输运  

摘要： 半导体金属氧化物纳米线,由于其独特的物理特性,在工业技术领域具有广阔的应用前景。金属氧化物纳米线的合成过程直接影响了纳米线的物理特性,对它的应用起着关键作用。金属氧化物在不同热力学环境中可能以不同的结构相存在,同时金属氧化物也可能以亚稳相形式存在相当长的时间。不同相的金属氧化物的电子结构和输运特性可能相差很大。金属氧化物纳米线的电子结构和一维量子输运特性决定了金属氧化物器件的技术性能。因此,研究金属氧化物纳米线在热力学环境中的结构特性,相形成与转变,电子结构和一维量子输运特性,对理解金属氧化物纳米线的物理特性,获得对结构,形貌,尺寸的人为控制,及它们在工业技术领域的应用都具有重要意义。 氧化铅是一种拥有中等带隙的半导体,而且毒性很小,其在太阳能电池、光敏、气敏传感器、生物医疗、能量储存等方面具有十分广阔的应用前景。氧化铅在低温下以α-PbO形式存在,通常称为低温相,其能带间隙约为1.9eV,而在498℃时转变为β-PbO,通常称为高温相,其能隙大约为2.5eV,β-PbO经常以亚稳相形式存在于常温常压下。在常温常压下氧化铅通常以混合相的形式存在,用普通的化学合成方法制备纯相的氧化铅十分困难。 本工作发展了一套简单、易行的热氧化法,由金属铅纳米线直接生长成纯相氧化铅纳米线。通过调节反应室中的氧分压、反应时间、反应温度等热力学条件来控制和调节氧化铅一维纳米线的相结构和横向尺度。同时借助X射线衍射,扫描电镜,原子力显微镜和紫外可见光吸收等实验手段,结合理论计算和分析,研究了氧化铅纳米线的相结构、相形成与转变,电子结构和一维量子输运特性。本文主要包括以下几方面的工作： 一,建立了一套可调节温度、气体和气体分压的系统,用于完成对金属铅纳米线的氧化。 二,通过对反应室中的反应时间、反应温度的调节来实现氧化铅一维纳米结构可控生长,并成功获得了不同横向尺度的氧化铅纳米线等一维纳米结构。 三,以一种简单、易行的方法由金属纳米线制备出了纯相氧化物纳米线等微纳米结构。 四,通过分析和研究一氧化铅相形成的热力学条件,制备了不同相的纯相一氧化铅纳米线,并对其进行了表征。 五,本工作的研究揭示了,纯相的制备非常依赖于对温度和氧流量的控制,仅仅在一个非常小的温度,氧流的区间内可能制备出纯相的氧化铅纳米线。 六,本工作表明铅纳米线在经过氧化后,线性保持的非常良好。 七,本工作首次发现了,氧化铅纳米线存在不同于体材料的结构相反转现象,并研究了这种与尺度相关现象的可能物理机理。 八,我们研究了一维纳米双重格子中单粒子的量子输运及其控制。在外场的高频区域,导出粒子在局域态的几率幅的解析解,定量的描述了量子遂穿规律,展示了失稳导致方向性运动的物理机制。 九,研究了双重格子中两粒子的量子纠缠量子输运及其相干控制。在量子遂穿选择性相干破坏条件下,提出操控两粒子沿相同或相反方向的分离或共位输运的实验方案。

关键词： 碳纳米管   硒化镉量子点   环氧树脂   官能化修饰   纳米复合材料   机械性能   热性能   光学性能  

摘要： 本论文主要研究了碳纳米管和硒化镉量子点两类纳米材料的表面官能化修饰方法,及其环氧树脂基复合材料制备,考察了纳米材料表面官能化修饰对其分散性和界面的影响规律,深入探讨了环氧树脂基纳米复合材料结构与性能关系,同时提出了提高复合材料性能表现的有效措施。 在论文的第一部分中,设计研究了碳纳米管表面环氧基团官能化修饰的方法以及对环氧树脂基纳米复合材料性能的影响规律。首先使用浓硫酸/浓硝酸氧化处理碳纳米管,通过对氧化时间的优化和控制,得到结构相对完整、含有较少羟基官能团的碳纳米管；其次在此基础上,通过管壁表面羟基和酰氯基团的反应,接枝高反应活性聚丙烯酰氯,实现官能团数量的放大；之后通过剩余酰氯基团同环氧树脂中羟基的反应,实现碳纳米管表面的环氧基团官能化修饰；最后进一步研究了表面官能化修饰对碳纳米管在环氧树脂基体中分散能力以及两种材料间界面作用的影响规律,并考察了表面官能化修饰对纳米复合材料的机械性能(拉伸性能)和热稳定性能(热稳定性和玻璃化转变温度)的影响规律。 在论文的第二部分中,设计研究了油酸配体自组装,迅捷、有效实现量子点表面羧基基团官能化修饰的方法,以及表面修饰对环氧树脂基纳米复合材料性能影响规律。首先基于Lisensky发表的油相合成技术,通过对晶体生长时间的控制,分别合成并提纯出不同大小的以油酸为配体的硒化镉量子点；其次在量子点的极性溶液中加入过量油酸,使用超声波进行分散,在量子点表面自组装上第二层羧基朝外的油酸,实现量子点的羧基官能化修饰；最后经预固化及中温固化体系固化,研究表面羧基基团官能化修饰前、后量子点在环氧树脂中分散能力,以及对纳米复合材料荧光强度、机械性能和热性能的影响规律。 在论文的第三部分中,设计研究了伯氨氨基基团官能化修饰量子点表面的方法,及其对改善量子点在环氧树脂基体中分散和纳米复合材料光学性能的作用。首先通过配体交换技术,将油酸配体置换为巯基乙酸,实现原先碳链包覆的量子点表层结构向羧基基团修饰的转变；其次通过羧基同仲氨的反应,将保护了伯氨的二乙烯三胺接枝到量子点表面,并经解保护反应后,实现量子点的伯氨氨基官能化；之后将其添加到室温固化的环氧树脂体系,研究了表面氨基基团官能化修饰对量子点分散行为的影响,以及对纳米复合材料透明性、荧光强度的影响规律。 在论文的第四部分中,设计研究了一种有别于传统单一目的量子点表面修饰的方法,该方法使用梳型聚合物模板对量子点表面进行自组装包覆,并通过对模板中高反应活性酰氯基团的化学修饰,分别派生出水溶性、油溶性和生物小分子官能化的量子点。首先通过丙烯酰氯单体的自由基聚合反应,制备模板材料的主链结构聚丙烯酰氯；其次通过酰氯基团同羟基的反应,在聚丙烯酰氯主链上定量接枝十八醇长碳链结构,得到梳型聚合物模板,并利用其接枝侧链和量子点表面相似的化学结构,以物理缠结的形式对量子点进行自组装包覆；之后分别将模板材料中余下的高反应活性酰氯基团以水解、酯化以及接枝聚乙二醇或谷氨酸为例,得到水溶性、油溶性和生物小分子修饰的量子点,展示了该梳型聚合物模板对量子点修饰的多功能性和易操作性,具有针对不同体系改性的潜在应用价值。 在论文的第五部分中,设计研究了一种通过碳纳米管表面羧基化修饰和量子点表面氨基化修饰,进而迅捷、有效的实现量子点／碳纳米管杂化材料自组装合成的方法。首先经混酸氧化处理,在碳纳米管表面引入少量羟基,并以此为反应起点,通过酯化接枝聚丙烯酸,实现碳纳米管的羧基化修饰；其次以巯基乙酸置换量子点表面油酸配体为起点,在其表面引入羧基基团,再通过酰胺化反应,接枝乙二胺,实现量子点的氨基化修饰；最后表面羧基化的碳纳米管和表面氨基化的量子点通过酰胺化反应,以化学键连接的形式,实现量子点在碳纳米管上的铆钉,制备得到了在太阳能电池领域具有潜在应用价值的量子点／碳纳米管纳米杂化材料。

关键词： 硒化铅量子点   甲基丙烯酸甲酯   激光脉冲烧蚀法   共混法   原位聚合法  

摘要： 量子点是一种准零维半导体纳米晶体,在光纤通信领域,直径为（4～7nm）的PbSe量子点在传统的光通信波段（1.2～1.8μm）处有明显的吸收和发射谱。相比于现在广泛应用于通信领域的掺铒光纤放大器,量子点光纤放大器具有:宽波带、高增益、低噪声等众多优点,因此它将更适用于宽波带的波分复用通信。 但量子点表面能过高,使得它极易团聚,而团聚将极大的影响量子点的发光特性。将PbSe量子点掺杂到构成塑料光纤的主要材料聚甲基丙烯酸甲酯（Polymethyl Methacrylate,PMMA）中,制备出PbSe/PMMA量子点光纤材料（纳米复合材料）。一方面,可以利用PMMA大分子聚合物分子链之间的排斥作用,有效防止PbSe量子点的团聚;另一方面PMMA材料为塑料光纤的主要成分,具有很高的可加工性,为今后使用PbSe/PMMA纳米复合材料构成量子点塑料光纤放大器奠定了基础。 本文分别通过激光脉冲烧蚀法、水相共混法、油相原位聚合法制备出了PbSe/PMMA纳米复合材料。采用X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、扫描电镜（SEM）对PbSe/PMMA纳米复合材料进行了表征,并用紫外可见近红外分光光度仪和荧光光谱仪分析了PbSe/PMMA纳米复合材料的吸收谱和荧光发射谱。结果表明: （1）利用激光脉冲烧蚀法制备PbSe/PMMA纳米复合材料时,当激光能量密度增加到2.8 J/cm2时,开始有量子点生成,量子点尺寸约为13nm,生成的量子点尺寸随入射激光能量密度的提高而呈减小的趋势。当激光能量密度增加到4.3J/cm2时,量子点尺寸减小到6nm。 （2）利用水相共混法制备的PbSe/PMMA纳米复合材料中的PbSe量子点平均粒径为5 nm,其团聚效应要明显弱于纯水相PbSe量子点。该复合材料在室温下经过120天搁置之后,无团聚现象发生。 （3）利用油相原位聚合法制备出的PbSe/PMMA纳米复合材料中PbSe量子点平均尺寸随PbO与Se反应温度的增加而增加,在1064nm激励光照射下,观测到PbSe/PMMA纳米复合材料有强荧光辐射,其辐射峰的半高全宽为100～300nm,峰值波长1431nm 2365nm。峰值波长与量子点尺寸密切相关,且辐射与吸收波长峰值存在15～72nm的斯托克斯频移。 最后本文对制备PbSe量子点掺杂PMMA光纤的工艺进行了初步的探索,提出了如提拉法和模板法等多种可行方案,并分析了这些方法的优劣,为今后制备高性能的量子点掺杂光纤提供了一定的指导和借鉴作用。

关键词： 北京大学   招聘启事   材料科学   量子  

摘要： 北京大学量子材料科学中心是直属于北京大学的一个新型教学与科研机构,成立于2010年1月.中心将依托北京大学深厚的学术积累和多学科优势,打造一个适合于凝聚态物理和材料科学基础研究