关键词： 无细胞百白破联合疫苗   二价脊髓灰质炎减毒活疫苗   特发性血小板减少性紫癜   偶合症  

摘要： 2017年1月4日,荆州市荆州区某乡镇卫生院报告1例接种无细胞百白破联合疫苗（Diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTa P）和二价脊髓灰质炎（脊灰）减毒活疫苗（Bivalent oral poliomyelitis attenuated live vaccine,bOPV）出现特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,

关键词： 脊髓灰质炎灭活疫苗   MAPREC实验   神经毒力决定位点   突变率   感染复数  

摘要： 目的:采用MAPREC技术检测Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(s IPV)生产收获液中病毒神经毒力决定位点的基因突变并评估疫苗神经毒力。方法:采用MAPREC技术用CY5荧光标记引物替代同位素标记检测疫苗株SabinⅠ、Ⅱ型及PfizerⅢ型疫苗病毒收获液及毒种的神经毒力决定位点的突变率,并与猴体神经毒力比较;采用MAPREC技术检测在不同培养温度、传代的次数、降低病毒接种的感染复数(MOI)时病毒各位点突变率变化。结果:MAPREC方法检测显示,本研究收集的病毒收获液的突变率符合猴体神经毒力检测结果;当病毒培养条件发生改变导致突变率增加后,MAPREC检测出的神经毒力决定位点的突变率也同样增加。结论:MAPREC技术可用于检测Sabin株脊髓灰质炎病毒的基因突变率,并评价疫苗的神经毒力。

关键词： 脊髓灰质炎病毒   层析纯化   凝胶过滤   离子交换  

摘要： 目的比较两种不同的凝胶过滤介质对Sabin株脊髓灰质炎病毒的分离纯化效果。方法将Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型Sabin株脊髓灰质炎病毒收获液各3批经超滤浓缩后,分别采用Sepharose CL-6B和Sepharose 6FF填料进行凝胶过滤纯化,分段收集各纯化峰,检测D抗原及蛋白含量,计算比活性、蛋白去除率及抗原回收率,确定病毒峰收集范围。取抗原含量最高的病毒收获液,利用DEAE Sepharose FF离子交换填料进行纯化后,检测Vero细胞DNA残留量、Vero细胞蛋白残留量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量。结果 Sepharose 6FF填料按6%柱体积上样进行凝胶纯化,纯化的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒收获液抗原回收率均值分别为78.69%、78.03%和78.37%,与Sepharose CL-6B填料按3%柱体积上样(77.29%、78.60%和77.36%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两种填料纯化的各型收获液再经离子交换纯化后,蛋白去除率、比活性、Vero细胞DNA残留量、Vero细胞蛋白残留量、牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量检测结果均符合《中国药典》三部(2015版)相关要求,两种填料纯化的各型收获液比活性差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用Sepharose 6FF纯化的各型病毒纯化液抗原回收率和比活性与Sepharose CL-6B无明显差异,但可以减少纯化的上样次数,大幅提高纯化效率,可用Sepharose 6FF替换Sepharose CL-6B。

关键词： 脊髓灰质炎减毒活疫苗   脊髓灰质炎灭活疫苗   疑似预防接种异常反应   安全性  

摘要： 目的比较分析河北省脊髓灰质炎(脊灰)疫苗预防接种的安全性。方法收集河北省2015年5-10月三价脊灰减毒活疫苗(tOPV)、脊灰灭活疫苗(IPV)和2016年同期二价脊灰减毒活疫苗(bOPV)、IPV的疑似预防接种异常反应(AEFI)监测数据,比较分析各疫苗AEFI报告发生率。结果河北省2015年5-10月tOPV、IPV的AEFI报告发生率分别为5.64/10万、35.96/10万;2016年同期bOPV、IPV的AEFI报告发生率分别为16.06/10万、17.85/10万。各疫苗AEFI均以≤1岁年龄组、一般反应为主,主要发生在接种疫苗后≤48h。结论河北省各脊灰疫苗预防接种安全性良好,bOPV的AEFI报告发生率高于tOPV,需进一步加强脊灰疫苗安全性监测。

关键词： 外环境监测   污水   脊灰病毒   两相分离法   阴离子滤膜吸附法  

摘要： 目的比较两相分离法和阴离子滤膜吸附法在浓缩处理外环境污水脊髓灰质炎病毒时的回收效率,选择更高效、便捷的方法以提高外环境污水脊灰病毒监测的敏感性。方法在灭菌的外环境污水中人工添加I型脊灰病毒,使之总病毒量分别达到10~4、10~3、10~2半数组织培养感染剂量(TCID_(50)),再分别用两相分离法和阴离子滤膜吸附法对污水中的脊灰病毒进行浓缩,用实时荧光定量PCR方法和细胞培养方法测定回收病毒的浓度。结果使用实时荧光定量PCR方法测定病毒添加量为10~4TCID_(50)时两相分离法的病毒回收率高于阴离子滤膜吸附法;细胞培养方法测定结果为添加10~4TCID_(50)病毒量时两相分离法和阴离子滤膜吸附法的病毒回收率分别为44.78%和41.06%。结论在对存在脊灰病毒的外环境监测中,两相分离法的浓缩效果整体优于阴离子滤膜吸附法,适合长期应用。

关键词： 参考标准   脊髓灰质炎病毒疫苗   灭活   抗体   中和   稳定性  

摘要： 目的 制备抗脊髓灰质炎（脊灰）病毒血清作为检测参考品，并研究其稳定性。方法 用1、2、3型脊灰病毒分别接种非洲绿猴肾细胞，收获病毒液，超滤浓缩后纯化病毒抗原，并进行蛋白含量和纯度检测。用纯化的病毒抗原免疫新西兰大白兔获得分别抗3个型别的血清，过滤、分装、冻干后，进行无菌检验、支原体检验、水分测定，并通过观察细胞病变抑制法进行特异性检测。3名实验员各标定5次候选参考品的中和抗体效价，计算变异系数。血清放置于-20 ℃进行稳定性分析。结果 纯化的1、2、3型脊灰病毒抗原蛋白含量分别为12.3、10.4、9.8 μg/ml。电泳检测中蛋白条带的相对分子质量与文献报道一致。高效液相色谱法检测的1、2、3型蛋白纯度分别为100%、99%和96%。抗各型脊灰病毒血清仅可中和对应型别，而不能中和另两个型别脊灰病毒或肠道病毒。无菌检验、支原体检验结果及水分含量（均低于3%）均符合药典要求。血清参考品的抗1、2、3型脊灰病毒中和抗体效价分别为73 587 、3 264、34 857。候选参考品在-20 ℃放置5年后中和抗体效价未降低（t=-1.25，P=0.225）。结论 制备的抗1、2、3型脊灰病毒冻干血清参考品稳定性好，适用于检测Sabin株脊灰灭活疫苗免疫原性及脊灰病毒特异性中和抗体。

关键词： 社保中心   户籍所在地   养老保险   医疗保险   失业登记   大颗粒尿素   被继承人   乙肝疫苗   百日咳菌苗   脊髓灰质炎疫苗  

摘要： 1.江西读者（手机号：135××××4870）问：我最近刚刚离职,作为城镇户籍居民,离职后怎样续交社保？ 答：离职后可以以自由职业者身份缴纳社保,缴纳项目一般包含养老保险和医疗保险两项。您可以带上户口本、身份证、原单位离职证明到户籍所在地的街道办理失业登记,然后去户籍所在地的社保中心办理社保缴纳手续。

关键词： 脊髓灰质炎减毒活疫苗   疫苗相关麻痹型   急性弛缓性麻痹  

摘要： 浙江省湖州市南浔区首例疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(VAPP)病例于口服第3剂次脊髓灰质炎减毒活疫苗21 d后出现左下肢急性弛缓性麻痹(AFP)的症状,预检时无异常,亦无肛周脓肿。提示除首剂次会发生VAPP病例外,其他剂次也可能发生。该病例属漏报病例,应进一步完善并统一VAPP诊断标准及流程,继续加强AFP监测管理工作,以防漏报。

摘要： Background Trivalent oral polio vaccine (tOPV) was replaced worldwide from April, 2016, by bivalent types 1 and 3 oral polio vaccine (bOPV) and one dose of inactivated polio vaccine (IPV) where available. The risk of transmission of type 2 poliovirus or Sabin 2 virus on re-introduction or resurgence of type 2 poliovirus after this switch is not understood completely. We aimed to assess the risk of Sabin 2 transmission after a polio vaccination campaign with a monovalent type 2 oral polio vaccine (mOPV2). Methods We did an open-label cluster-randomised trial in villages in the Matlab region of Bangladesh. We randomly allocated villages (clusters) to either: tOPV at age 6 weeks, 10 weeks, and 14 weeks;or bOPV at age 6 weeks, 10 weeks, and 14 weeks and either one dose of IPV at age 14 weeks or two doses of IPV at age 14 weeks and 18 weeks. After completion of enrolment, we implemented an mOPV2 vaccination campaign that targeted 40% of children younger than 5 years, regardless of enrolment status. The primary outcome was Sabin 2 incidence in the 10 weeks after the campaign in per-protocol infants who did not receive mOPV2, as assessed by faecal shedding of Sabin 2 by reverse transcriptase quantitative PCR (RT-qPCR). The effect of previous immunity on incidence was also investigated with a dynamical model of poliovirus transmission to observe prevalence and incidence of Sabin 2 virus. This trial is registered at ClinicalTrials. gov, number NCT02477046. Findings Between April 30, 2015, and Jan 14, 2016, individuals from 67 villages were enrolled to the study. 22 villages (300 infants) were randomly assigned tOPV, 23 villages (310 infants) were allocated bOPV and one dose of IPV, and 22 villages (329 infants) were assigned bOPV and two doses of IPV. Faecal shedding of Sabin 2 in infants who did not receive the mOPV2 challenge did not differ between children immunised with bOPV and one or two doses of IPV and those who received tOPV (15 of 252 [6%] vs six of 122 [4%];odds r

关键词： enterovirus   poliovirus   primary immunodeficiency disorder   oral polio vaccine   OPV   vaccine-derived polioviruses   VDPV   viruses   Mumbai   India   children  

摘要： Prolonged excretion of poliovirus can occur in immunodeficient patients who receive oral polio vaccine, which may lead to propagation of highly divergent vaccine-derived polioviruses (VDPVs), posing a concern for global polio eradication. This study aimed to estimate the proportion of primary immunodeficient children with enterovirus infection and to identify the long-term polio/nonpolio enterovirus excreters in a tertiary care unit in Mumbai, India. During September 2014-April 2017, 151 patients received diagnoses of primary immunodeficiency (PID). We isolated 8 enteroviruses (3 polioviruses and 5 nonpolio enteroviruses) in cell culture of 105 fecal samples collected from 42 patients. Only 1 patient with severe combined immunodeficiency was identified as a long-term VDPV3 excreter (for 2 years after identification of infection). Our results show that the risk of enterovirus excretion among children in India with PID is low;however, systematic screening is necessary to identify long-term poliovirus excreters until the use of oral polio vaccine is stopped.