关键词： 小鼠   小家鼠   个体基因型   决定簇   单克隆抗体   脊灰病毒   病毒中和抗体   辣根过氧化物酶   SCC   体内诱导   脊髓灰质炎   小儿麻痹   肠道病毒感染  

摘要： 本实验制备了针对Ⅱ型脊髓灰质炎病毒保护性单克隆抗体表面的一个个体基因型的同系抗个体基因型单克隆抗体,2-17C3SCC Ab2。2-17C3SCC Ab2识别一个抗原部位相关的种间个体型因型。将用蛋白A-Sepharose从杂交瘤细胞培养上清液中纯化的2-17C3SCC Ab2注入4～6周龄BALB/C小鼠体内,检测小鼠血清中具有相应个体基因决定簇的抗体的表达。用2-17C3SCC Ab2免疫小鼠可诱导具有互补特异性的抗体。而且微量病毒中和试验提示,2-17C3SCC Ab2可以取代抗原的诱导脊灰病毒中和抗体的作用,因而可以作为单克隆抗体基因型疫苗。

关键词： 脊髓灰质炎病毒   三维结构   核糖核酸病毒   化学标记   晶体衍射   病毒颗粒   亚单位   抗原位点   衣壳   中和抗体  

摘要： <正> 小核糖核酸病毒科是最大的致病科之一,它们引起了许多人和动物的严重疾病。为了解该病毒的结构情况,长期以来,许多病毒学家曾作过艰苦的努力,设法澄清它们的三维结构。早在1959年,曾有人用X线晶体衍射的方法研究脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒,但由于技术上的原因,获得信息很少。后来人们又分别采用化学标记、交联试剂处理以及把病毒与特异性抗体反应等

关键词： 感染性滴度   脊髓灰质炎   小儿麻痹   肠道病毒感染   WHO   协作研究   疫苗   菌苗   滴定  

摘要： 脊髓灰质炎减毒活疫苗的标准化和检定中的一个重要方面是病毒感染性滴度的确定,而这又常常受试验方法的影响.为了寻找一个敏感的方法,并验证其可重复性,英国国立生物制品标准化和检定研究所组织了7个国家的8个实验室进行了协作研究.滴定用的病毒统一制备,分发各实验室;细胞来源于146～166代之间的Hep-2细胞.滴定方法统一采用96孔平底微量板,将0.05ml病毒稀释液和抗血清加入12个孔,

关键词： 脊髓灰质炎病毒   次氯酸钠   PVP   化学消毒剂   乙型肝炎病毒   热力   小儿麻痹病毒   次氯酸盐   戴恩颗粒   灭活作用   肠道病毒   文摘   检索工具  

摘要： 作者研究了以肠道病毒为重点的神经亲和性病毒对某些消毒剂的抗性,以改进新生儿室内无菌性脑膜炎预防中的消毒工作。试验用毒株有:柯萨奇病毒A与B型、ECHO病毒11型、脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、肠道病毒70

关键词： 预防接种   免疫接种   防疫   疫苗接种   脊髓灰质炎活疫苗   脊髓灰质炎病毒   小儿麻痹病毒   肠道病毒   破伤风类毒素   初次接种   白喉   疫喉  

摘要： 感染与发病感染系微生物突破人体皮肤、粘膜表层的防御功能,进一步战胜组织中的非特异性细胞防御因子及体液防御因子,侵入体内而增殖的一系列过程。而发病是指微生物侵入体内,并在其中增殖,人体发生某些症状的状态。但是在感染症中多有不出现症状,即以所谓隐性感染而告终者。此时,虽无症状,但在机体组织中与微生物进行斗争,微生物或者被消灭,或者以潜伏感染形式停止增殖,人体与微生物的斗争暂且成为休止状态。多种微生物虽从人体消失,但以潜伏感染状态持续存留在体内的微

关键词： 抗原位点   DNA   蛋白质   FMDV   VPI   灭活疫苗   脊髓灰质炎病毒   小儿麻痹病毒   肠道病毒   中和抗体   序列  

摘要： 在过去30年中,预防接种在控制病毒性疾病中始终起着主导作用,尤其是控制脊髓灰质炎、黄热病、风疹和天花在人间的流行及新城鸡瘟、口蹄疫在家畜中的传播确实行之有效。疫苗的应用虽能控制某些疾病,但对其生产和质量控制尚存在着许多问题。就活疫苗而言,最重要的是要使用于制备疫苗的

关键词： Enteric virus   fecal bacteria   disinfection   fecal coliform   chlorine dioxide   indicator bacteria   wastewater   poliovirus.  

ISBN: (纸本)0080355803

摘要： The effectiveness of ClO₂ to disinfect poliovirus and indicator bacteria in clean water and sewage was determined. Clostridium perfringens was the most resistant to disinfection by ClO₂, followed by poliovirus, s. faecalis (fecal streptococcus) and E. coli (fecal coliform). These results suggest that reduction in concentrations of C. perfringens. but not fecal coliform or fecal streptococcus, can be used as a simple monitoring assay to determine if ClO₂ treatment conditions to disinfect human enteric viruses had been achieved. In sewage effluent a small and variable fraction of fecal coliform and fecal streptococcus were highly resistant to disinfection by ClO₂ and often persisted longer than the measurable levels of poliovirus. This resistant fraction of indicator bacteria was determined to be associated with particulate matter which protected the bacteria from disinfection.

关键词： 脊髓灰质炎病毒   小儿麻痹病毒   肠道病毒   儿童   病毒分离  

摘要： 儿童原发性面瘫常诊断为Bell氏麻痹，很少考虑脊髓灰质炎感染。本文从1979年3月至1980年7月在印度南方的一个儿童医院选择12岁以下患有驰缓性肌肉麻痹和/或下运动神经原性脑神经麻痹的门诊患儿进行病毒病因的研究。包括病史收集和肌

关键词： 脊髓灰质炎活疫苗   周龄   免疫应答   新生儿  

摘要： 常规口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)免疫方案规定婴儿在≥6～8周龄时接受首次免疫,共3次.新的免疫策略则在每年的年底年初给2岁以下儿童免疫3次.为此,作者进行研究以寻求OPV免疫的年龄低限.

摘要： Neutralization of poliovirus type 1 was studied using radioactively labelled polyclonal IgG. With nonsaturating antibody concentrations various virus-antibody complexes were produced which were isolated by sucrose gradient centrifugation and identified by electron microscopy as virus monomers, dimers, trimers, tetramers and pentamers. The neutralization rate (n.r.) of each of the virus-antibody complexes relative to non-neutralized virus and the stoichiometry have been estimated. The monomer fraction showed that about every fifth virion was associated with one IgG molecule and neutralized. The antibody was bivalently attached. The majority of virus particles formed aggregates of different sizes, which were cross-linked by antibodies. The following neutralization rates and ratios of IgG to virus (IgG/V) were determined for the oligomers: dimers, 59.2 percent n.r. and 0.55 IgG/V;trimers, 67.3 percent n.r. and 0.66 IgG/V;tetramers, 79.0 percent n.r. and 0.75 IgG/V;pentamers 86.3 percent n.r. and 0.98 IgG/V. Two different mechanisms of neutralization are proposed: (i) an antibody-mediated mechanism specifically inhibits infectivity of the monomer virus-antibody complexes and (ii) reduction of infectivity of oligomer virus-antibody complexes is caused simply by reduction of the actual number of infectious units. Immunoprecipitation of the denatured capsid proteins showed that only VPI was recognized by the polyclonal IgGs.