关键词： 三价口服脊髓灰质炎疫苗   免疫血清球蛋白   中和抗体   以色列   青年  

摘要： 1988年以色列犹太青年中爆发了Ⅰ型麻痹型脊髓灰质炎,为防止病毒进一步传播,所有新兵服用了三价口服脊髓灰质炎疫苗(OPV),并同时注射免疫血清球蛋白(ISG)以预防甲型肝炎病毒感染。本文作者比较了同时注射ISG与不注射ISG者对OPV的血清学应答。将受试者分成3组:第1组47人,18～19岁,服用三价OPV,同时肌肉注射15ml ISG。第2组50人,21～42岁,只服三价OPV。第3组52人,18～19岁,只注射ISG。

关键词： 随访研究   疫苗   菌苗   诱生   加强接种   小儿麻痹   肠道病毒感染   脊髓灰质炎  

摘要： 1957年,瑞典开始使用脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV),到1962年,脊髓灰质炎野毒株停止传播,从而为IPV诱生免疫力的长期随访研究提供了极好的机会。作者从1967年开始,对瑞典数百名接种IPV的儿童进行了持续18年的研究。服用的疫苗由瑞典国立细菌学实验室制备,1、2和3型病毒的比例为4:1:1,病毒采用0.0065M甲醛,30℃,35天灭活。所有儿童服用4剂疫苗。第1剂在9月龄服用、1～2个月后服第2剂,6～18个月

关键词： 疫苗   根本   菌苗   灰质   全程  

摘要： 本文对我院儿科传染病病房1990年收治的脊髓灰质炎患儿30例的疫苗服用情况进行了调查,结果本组病例根本未服用疫苗者14例,服过疫苗的16例也未按规定方法全程服用。其中只服“红色疫苗”1丸者10例,只服“黄色疫苗”1丸者4例,只服“蓝色疫苗”者2例。服用过程中,开水溶解后服用者4例,咀嚼后冲服8例、温水溶解后服用4例。我国规定服用脊髓灰质炎活疫苗的年龄为2个月和1、2、7岁。采用Ⅰ→Ⅱ+Ⅲ型的服用方案,间隔时间4～6周,每年一个全程。服苗工作宜在

关键词： 脊髓灰质炎   小儿麻痹   肠道病毒感染   疫苗   菌苗   OPV   免疫学   基础医学  

摘要： 口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)与轮状病毒疫苗联合免疫,使对轮状病毒疫苗的血清阳转率降低,这多半是由OPV病毒株在肠道产生了非特异性干扰所致。1961～1963年,智利在发生1型脊髓灰质炎流行后,由腹泻导致的死亡率明显降低。巴西对4岁以下儿童未中断过免疫接种,其病毒性腹泻所致的死亡率呈下降趋势。由此推断,OPV除了作为预防制剂的作用外,似乎还能降低病毒性腹泻的发病率和死亡率。但是非洲、亚洲及拉丁美洲的其他地区的情况则与智利和巴西不同。脊髓灰质炎病

关键词： 脊髓灰质炎   脑室   小儿麻痹   肠道病毒感染   小儿麻痹病毒   肠道病毒   腹腔分流   疫苗   菌苗   OPV  

摘要： 应用活的减毒口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)相关的神经系并发症并不多见。麻痹性脊髓灰质炎更为罕见。本文作者报道2例脑室腹腔分流婴儿因口服OPV而致无菌性脑膜炎、并从脑脊液(CSF)中分离出脊髓灰质炎病毒。从猕猴,HeP-2及人体肺成纤维细胞系作病毒分离。病毒分离采用中和法。病例1 胎龄29周早产儿,因并发脑室出血而作脑室腹腔分流。5月龄时首次口服OPV。2周后出现激惹、腹胀。腹泻和抽搐。腋温35.8℃,(升至38.5℃),呼吸54次/分。白细胞(WBC)24.6×

关键词： 脊髓灰质炎病毒   细胞   亲本   全基因   小儿麻痹病毒   肠道病毒   cDNA   病毒颗粒  

摘要： 将病毒全基因重新转化成活病毒,是病毒基因工程表达的一项基础性工作.已有实验证实,脊髓灰质炎病毒在体外将全基因导入敏感细胞后,可产生性质同亲本病毒相同的完整体.本文报道用带脊髓灰质炎病毒Ⅰ型Mahoney株cDNA质粒转化HeLa细胞后,产生完整病毒颗粒的研究结果.试验采用DEAE—Dextran介导方法,将环状质粒pSV202(带Mahoney全基因)导入HeLa细胞中,5d后细胞发生肿胀,变圆,折光性增强,产生典型细胞病理效应(CPE),所释放出的病毒颗粒经电镜检查,具有典型脊髓灰

关键词： 抗原位点   蚀斑   脊髓灰质炎病毒   小儿麻痹病毒   肠道病毒  

摘要： 脊髓灰质炎病毒有PV-1、PV-2和PV-33种血清型。每型病毒都有4个不同的中和抗原位点:N-AgⅠ、N-AgⅡ、N-AgⅢA和N-AgⅢB。本文介绍一株新的杂交病毒的产生及其抗原性和生物学特性。按Murray等建立的诱变膜技术建立杂交病毒。用转录杂交DNA的RNA感染Hela细胞导致细胞病变并产生活的杂交病毒,命名为W 1/2-1B-NII 2/2/2。把PV-1（M）中的VP;157～176位上的氨基酸序列分成3个片段,每一片段分别与PV-2（L）的相应序列进行交换,杂交病毒含完整的PV-2（L）的N-AgⅡ序列,即命名为NII 2/2/2。将杂交病毒接种家兔,NII 2/2/2可表达Ⅰ型和Ⅱ型的抗原决定簇。此杂交病毒与野生型病毒相比较,其生长效应减弱,在一步生长周期中所产生的感染NII 2/2/2只有PV-1（M）产生量的10～30%。蚀斑分析表明杂交病毒

关键词： Chimeric virus   Host-range   Neurovirulence   Poliovirus   Structure  

摘要： The crystal structure of V510, a chimeric type 2/type 1 poliovirus, has been determined at 2.6 A resolution. Unlike the parental Mahoney strain of type 1 poliovirus, V510 is able to replicate in the mouse central nervous system, due entirely to the replacement of six ainino acids in the exposed BC loop of capsid protein VP1. Significant structural differences between the two strains cluster in a major antigenic site of the virus, located at the apex of the radial projection which surrounds the viral five-fold axis. Residues implicated in the mouse-virulence of poliovirus by genetic studies are located in this area, and include the residues which are responsible for stabilizing the conformation of the BC loop in V510. Despite evidence that this area is not involved in receptor binding in cultured primate cells, the genetic and structural observations suggest that this area plays a critical role in receptor interactions in the mouse central nervous system. These results provide a structural framework for further investigation of the molecular determinants of host and tissue tropism in viruses.

关键词： 脊髓灰质炎   GBS   小儿麻痹   肠道病毒感染   OPV   疫苗   菌苗   格林   综合征   综合病症  

摘要： 格林—巴利综合征(GBS)是一种急性多发性神经根神经炎,其发病机理至今尚未完全阐明。通常认为是由呼吸道或消化道感染、巨细胞病毒、E—B病毒等非特异性感染引起的变态反应所致。口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)引起GBS尚未见报道。作者研究了从1981年1月1日至1986年12月31日6年间芬兰尤斯玛(Uusimaa)省的所有GBS患者。1984年8月和1985年1月间在芬兰发生了一场呈爆发性的脊髓灰质炎10例。在爆发期间,脊髓灰质炎病毒3号从大约15%的健康人试验分离出来。这

关键词： Animals   Antibodies, Monoclonal/immunology   Antiviral Agents   Baculoviridae/genetics   Cell Line   Cell Membrane/metabolism   Centrifugation, Density Gradient   DNA/genetics   Genetic Vectors   Hela Cells   Humans   Insects   Mutation   Neutralization Tests   Neutralization Tests   Poliovirus/genetics   Poliovirus/physiology   Receptors, Virus/genetics   Receptors, Virus/physiology   Recombinant Proteins/physiology   Transfection   Virus Replication  

摘要： Poliovirus mutants resistant to neutralization with soluble cellular receptor were isolated. Replication of soluble receptor-resistant (srr) mutants was blocked by a monoclonal antibody directed against the HeLa cell receptor for poliovirus, indicating that the mutants use this receptor to enter cells. The srr mutants showed reduced binding to HeLa cells and cell membranes. However, the reduced binding phenotype did not have a major impact on viral replication, as judged by plaque size and one-step growth curves. These results suggest that the use of soluble receptors as antiviral agents could lead to the selection of neutralization-resistant mutants that are able to bind cell surface receptors, replicate, and cause disease.