关键词： 病毒滴度   可信限   标准品   病毒滴定  

摘要： 测定病毒浓度是检验和控制口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)效力的唯一试验。相当长的

关键词： 脊髓灰质炎   小儿麻痹   肠道病毒感染   疫苗   菌苗   DNA   传代细胞系  

摘要： 在脊髓灰质炎疫苗生产工艺中用传代细胞系(CCL)代替原代细胞培养物,可使该疫苗制品得到改进并标准化。有关疫苗的安全性问题主要是制品中含有致癌性的细胞基质DNA。尽管使用过滤、凝胶层析和二乙胺乙基葡聚糖(DEAE)-层析结合的方法使脊髓灰质炎疫苗中的细胞DNA浓度降至每剂10pg以下的水平。然而,通常的纯化过程相当复

关键词： 脊髓灰质炎减毒活疫苗   新生儿   卡介苗   结核菌苗   菌苗   疫苗接种   百白破   麻疹疫苗   月龄   计划免疫   免疫程序  

摘要： 免疫程序包括疫苗种类,起始免疫月龄,接种次数,同种疫苗多次接种完成基础免疫的间隔时间,加强免疫时间等。免疫程序是计划免疫接种工作的技术法规,根据免疫程序对适龄儿童施行免疫接种,达到规定的接种率指标,就可以在人群中形成有效的免疫屏障,控制计划免疫针对疾病的发生。1 我国现行免疫程序1986年初,卫生部制定的计划免疫应用生物制品的免疫程序规定:1.1 基础免疫新生儿出生3日内接种卡介苗;出生满2月龄、3月龄、4月龄分别接种一次3价脊髓灰质炎减毒活疫苗,相邻两次接种的间隔时间为1个月,最短不得少于28天;出生满3月龄、4月龄、5月龄分别接种1次百白破三联混合制剂,相邻两次接种的间隔

关键词： 转基因鼠   脊髓灰质炎病毒   小儿麻痹病毒   肠道病毒   受体  

摘要： 病毒感染是从其吸附于敏感细胞表面的受体开始的。脊髓灰质炎病毒的受体只存在于人及猴等灵长类细胞表面,故感染有严格的种特异性。现已证明,三个血清型的脊髓灰质炎病毒共同利用同一个细胞受体而感染。通过分离受体基因进行分子生物学分析证明,此受体在细胞膜表面具有3个免疫球

关键词： 脊髓灰质炎   糖丸疫苗   小儿麻痹   肠道病毒感染   效价   滴度   接种点   三价   广州   广东  

摘要： 从1987年下半年开始广州普遍使用脊髓灰质炎三价糖丸疫苗(TOPV),此疫苗对热的稳定性较差,对冷链运转时进行效价监测,及时了解和解决链运转中存在的问题,对提高儿童TOPV的有效接种率有重要意义。我们从1989～1990年连续两年按市→区县→乡镇→村接种点对广州各级冷链的脊灰疫苗进行监测,现将结果报导如下: TOPV由中国医学科学院医学生物研究所

关键词： 脊灰   暴发流行   发病率   保护率  

摘要： 我市邳县1989年4月25日至10月10日发生了Ⅰ型脊髓灰质炎(脊灰)病毒引起的脊灰暴发流行,发病率为45.61/10万(597/1308914)。为了评价应急服苗的效果,8月20日对该县1984～1989年6月出生的儿童投服三价脊灰减毒活疫苗(TOPV),TOPV为北京生物制品研究所、昆明医学生物学研究所生产,使用效价≥10TCID50,现将应急服苗效果分析如下。

关键词： 脊髓灰质炎   小儿麻痹   肠道病毒感染   疫苗   菌苗   下肢   四肢  

摘要： 患者,女,2岁,因双下肢先后瘫痪4天于1990年2月14日入院。20天前患儿因受凉有轻咳,无发热及气喘,后口服小儿麻痹糖丸及肌注白、百、破疫苗。4天前突发左下肢无力,不能站立、行走,2天后右下肢亦出现同样症状。

关键词： 病毒性肝炎疫苗/免疫学   乙型肝炎/预防和控制   脊髓灰质炎病毒疫苗   灭活/免疫学   接种  

关键词： 脊髓灰质炎病毒1型(Mahoney株)   甲型肝炎病毒   抗原   N-Ag I   pSV202   cDNA嵌合体  

摘要： 脊髓灰质炎病毒是人脊髓灰质的致病原。它能以活疫苗的形式用于预防人类脊髓灰质炎，效果显著且安全。作为表达载体，它具有许多优良特性：（1）其由病毒RNA逆转录的cDNA分子仍保留了侵染能力，这为病毒基因的重组和表达提供了必要的条件。（2）其基因组只需简单改造，即可用于表达外源基因。（3）外源病毒特异抗原决定簇能在重组病毒颗粒的表面高度暴露，形成特殊的构象，为外源病毒特异的单克隆抗体所识别和中和，在动物体内诱导产生特异的中和抗体。甲型肝炎病毒是人类甲型肝炎的致病原。已知它与脊髓灰质炎病毒同属细小核糖核酸病毒科，皆为RNA(+)链病毒，侵染人类的途径相同，基因组的结构相似，复制和翻译的形式相同，成熟颗粒和衣壳蛋白的结构也相似。构建两者的嵌合病毒，分析其抗原性和免疫原性，将有助于RNA肠道病毒的分子生物学及其相关疾病的控制的研究。 本工作以含脊髓灰质病毒1型（Mahoney株）全长cDNA的质粒pSV202为表达载体，在VP1 N-Ag I的编码区用甲肝病毒VP1 N端近邻的16个氨基酸的编码序列替换，构建成-嵌合体。构建cDNA嵌合体的主要步骤包括：（一）、采用PCR方法对脊髓灰质炎病毒1型（Mahoney株）cDNA进行点突变，所得的两个带HindIII突变位点的脊灰病毒的基因片段，分别克隆到pUC19修饰的载体pSY19上，再于HindIII位点拼接成为一个5'端含SnaBI位点，3'端含SphI位点的片段。此片段经多步克隆，回复至pSV200载体上，即在相当于基因组第2786nt位置引入HindIII位点。（二）、人工合成三个寡核苷酸片段，它们互补成的双链片段含有甲肝病毒VP1 N端第11至第26位氨基酸的编码序列，其长度为54bp，含5'SphI末端，3'HindIII末端。（三）、将甲肝基因片段与脊灰基因片段于pSY19上于HindIII位点重组；重组基因经多步克隆插入至pSV202突变体的HindIII和SphI位点间，获得了cDNA嵌合体分子。对此嵌合体将进一步的鉴定以及生物学特性的检测。

关键词： 疫苗株   体神经   毒力试验   Sabin 3   野毒株   脊髓灰质炎   小儿麻痹   肠道病毒感染   肠道  

摘要： 由于发达国家野毒株引起的脊髓灰质炎基本消灭,故人们的兴趣趋向该疫苗的遗传稳定性研究。作者选择8名2月龄婴儿,服用由猴肾细胞生产的Sabin三价活疫苗。然后采用指纹图谱、序列分析及猴体神经毒力试验对从粪便分离的3型病毒,着重研究了RNA5′端非编码区与减毒表型相关的472位核苷酸的突变。服苗后2天内全部标本均分离出3型病毒,个别于服后10小时即检出病毒。然而排毒持续时间不尽相同,短至1周,长达5周以上。许多资料表明,服苗者排出的3型病毒RNA5′端非编码区472位核苷酸突变与毒力