摘要： Extended abstract of a paper presented at Microscopy and Microanalysis 2012 in Phoenix, Arizona, USA, July 29 – August 2, 2012.

关键词： Antiviral activity   Azadirachta indica   Polysaccharides   Poliovirus  

摘要： Ethnopharmacological relevance: Azadirachta indica A Juss, popularly known as neem, has been extensively used in Ayurvedic medicine by Indian population for over 2000 years. It is used traditionally for the healing of various diseases. Natural products and their derivatives provide an excellent source for new anti-viral drugs. Aim of the study: The present study aims at evaluating the activity of two polysaccharides (P1 and P2) isolated from the leaves of Azadirachta indica and their chemical sulfated derivatives (P1S and P2S) against poliovirus type 1 (PV-1). Materials and methods: The cytotoxicity of the compounds was analyzed by MTT and the antiviral effect was determined by plaque reduction assay in different protocols. Results: The polysaccharides did not show any cytotoxic effects on HEp-2 cells at the highest tested concentration (200 mu g/ml) and exhibited significant antiviral activity with inhibitory concentrations (IC50) of 80 mu g/ml, 37.5 mu g/ml, 77.5 mu g/ml, and 12.1 mu g/ml for P1, P1S, P2 and P2S, respectively, and the selectivity indexes (SI) ranged from 18 to 131.9. The compounds demonstrated better inhibitory effect when added concomitantly with the virus infection with a dose-dependent curve inhibition. Lesser effect was observed when the compounds were added after viral infection and the least effect at pretreatment. Conclusions: We suggested that the polysaccharides obtained from Azadirachta indica act against PV-1 by inhibiting the initial stage of viral replication. Importantly, original polysaccharides showed better virucidal effect than their sulfated derivatives at all tested concentrations. This study provides a scientific basis for the past and present ethnomedical uses of this plant. (C) 2012 Published by Elsevier Ireland Ltd.

关键词： 呼吸道疾病   脊髓灰质炎病毒   广谱   家禽   研究人员   澳大利亚   有效浓度   墨尔本  

摘要： 澳大利亚墨尔本皇家理工大学的研究人员调查阿比多尔对具有代表性的7个呼吸道病毒家族的治疗活性,其半数有效浓度（EC50）为0.22~11.8μg/mL。阿比多尔对1型脊髓灰质炎病毒的治疗指数为91,

关键词： 小儿麻痹后遗症   手术矫形   脊髓灰质炎病毒   护理   关节畸形   发病经过   急性传染病   婴幼儿患者  

摘要： 小儿麻痹又称脊髓灰质炎,是由脊髓灰质炎病毒引起的一种急性传染病,流行时以隐匿感染和无瘫痪病例为多,儿童发病较成人为高,普种疫苗前尤以婴幼儿患者为多,损害脊髓的前角运动神经,造成患肢不同功能障碍,如肌肉萎缩、关节畸形,甚至瘫痪等（下称儿麻）。后遗症是指发病经过2年治疗不能恢复正常功能,因肌肉瘫痪引起的畸形病症,

关键词： 疫苗衍生脊髓灰质炎病毒   2009年   世界卫生大会   世界卫生组织   消灭脊灰   脊灰野病毒   尼日利亚   巴基斯坦  

摘要： 1988年,世界卫生大会提出全球消灭脊髓灰质炎（脊灰）的目标。随后,世界卫生组织（World Health Organization,WHO）全球消灭脊灰行动计划的实施,降低了全球脊灰野病毒（Wild Polioviruses,WPVs）病例的发病率,从1988年估计的35万例减少到2010年报告的1288例。行动计划的实施也将从未阻断WPV传播的国家从〉125个国家减少到4个国家（阿富汗、印度、尼日利亚、巴基斯坦）。

关键词： 肠道病毒71型   脊髓灰质炎病毒   交叉反应性抗体  

摘要： 通过临床血清样本研究及实验动物验证,探讨肠道病毒71型(EV71)与脊髓灰质炎病毒(PV)之间的抗体交叉反应性。以酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测健康儿童血清中IgG型抗体与EV71及PV的反应性;用原核表达与亲和纯化等方法分别获得EV71和PV的衣壳蛋白VP1及非结构蛋白3C;将PV-VP1、EV71-VP1、EV71灭活疫苗及PV灭活疫苗(IPV)分别经皮下免疫BALB/c小鼠制得免疫血清,以蛋白免疫印迹实验分别研究PV-VP1或EV71-VP1小鼠阳性血清与EV71-VP1和PV-VP1的反应情况,进一步以竞争ELISA试验分别研究EV71-VP1对PV-VP1与其特异性免疫血清特异结合的影响。微量中和试验研究PV阳性抗血清对EV71的体外中和效应。结果:已接种PV疫苗但未曾感染EV71的健康儿童的IgG抗体与EV71有较高的反应性,且针对EV71及PV两种病毒的IgG抗体的相对含量成正相关;蛋白免疫印迹实验显示PV-VP1与EV71-VP1免疫的小鼠抗血清中存在交叉抗体,竞争ELISA试验进一步表明EV71-VP1蛋白能明显抑制PV-VP1与其特异性免疫血清抗体的结合,反之亦然。但中和实验揭示PV阳性血清在体外不能中和EV71病毒。PV之间存在大量交叉反应性抗体,但PV免疫后产生的与EV71交叉反应的抗体是非中和性质抗体。非中和抗体可能通过免疫调理效应在EV71病毒的致病的过程中发挥重要作用。

关键词： 疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎   预防接种异常反应   脊髓灰质炎减毒活疫苗   疾病控制  

摘要： 目的报告2例疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病例(VAPP),为疫苗接种不良反应的处置提供参考。方法采集患儿双份粪便标本,由福建省CDC进行病毒分离,阳性标本送国家CDC鉴定。结果 2例均为出生2月龄男童,均首次接种OPV。病例1服苗23d出现症状,60d后残留双下肢麻痹,鉴定为Ⅰ+Ⅱ型脊灰疫苗相关株;病例2服苗26d出现症状,60d后右下肢残留麻痹,鉴定为Ⅲ型脊灰疫苗相关株,患儿均由省财政给予相应补偿。结论对接种首剂OPV的儿童,应认真询问健康状况,对健康状况不佳者应推迟接种或建议使用IPV;加强AFP监测,及时发现和治疗VAPP,减少并发症。

关键词： 预防接种   脊髓灰质炎减毒糖丸   血小板减少性紫癜  

摘要： 预防接种可以有效地预防和控制疫苗针对性传染病，但所有疫苗接种都有可能出现不良反应，甚至是严重异常反应，许多疾病也会因偶然的巧合而被错误地归因为疫苗引起，所以对疫苗接种后的反应，监测者应仔细鉴别。2011年7月北京市丰台区接到1例怀疑口服脊髓灰质炎减毒糖丸疫苗后引发特发性血小板减少性紫癜（ITP）的病例报告，现将情况报道如下。

关键词： 脊髓灰质炎   疫苗,灭活   疫苗,减毒   免疫活性   序贯程序  

摘要： 目的评价脊髓灰质炎灭活疫苗（inactivated polio vaccine，IPV）与脊髓灰质炎减毒活疫苗（oral polio vaccine，OPV）不同序贯免疫程序的基础免疫效果。方法选择在北京居住的≥2月龄（60～89d）婴儿，分为1剂IPV和2剂OPV序贯（I-O—O，122名）、2剂IPV和1剂OPV序贯（I—I-O，103名）、IPV全程（I—I—I，114名）、OPV全程（O—O—O，106名）共4组，分别在2、3、4月龄时接种。检测其血清中脊髓灰质炎中和抗体，以及接种1剂和2剂IPV后的抗体滴度，计算各组保护率。结果完成基础免疫后，O—O—O组I、Ⅱ、Ⅲ型抗体几何平均滴度（GMT）分别为788．32、738．42、631．17，I-I-I组分别为212．02、262．30、537．52，I-O-O组分别为940．35、929．72、940．35，I-I-O组分别为901．09、1102．68、1110．12，差异均有统计学意义（F值分别为47．71、53．84、9．81，P值均〈0．01）；各组3个型别的抗体保护率为98．1％（104／106）～100．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）。接种第1剂IPV后，I-O—O组I、Ⅱ、Ⅲ型抗体GMT分别为18．88、37．77、24．64，保护率为82．6％（122／138）。96．4％（133／138）；接种第2剂IPV后，I—I-O组I、Ⅱ、Ⅲ型抗体GMT分别为177．03、168．25、321．86，保护率为99．1％（108／109）～100．0％（109／109）。结论IPV与OPV序贯接种后，脊髓灰质炎中和抗体GMT比单独接种3剂IPV或3剂OPV高；序贯程序中，接种2剂IPV后抗体保护率达到较高水平，有利于减少疫苗相关麻痹病例（VAPP）。为维持高水平免疫屏障并避免VAPP发生，可采用IPV与OPV序贯程序，并以2剂IPV的序贯程序为首选。

关键词： 脊髓灰质炎灭活疫苗   预防接种   脊髓灰质炎疫苗相关病例   预防接种异常反应补偿  

摘要： 目的总结深圳市2005-2011年5例VAPP的发生与处理,为政府暨卫生部门制定相关政策提供依据。方法描述性研究方法。结果深圳市2005-2011年5例VAPP的补偿情况从80万元至125万元不等,趋势是越来越高。结论建立健全AEFI监测系统是免疫预防工作规范化的内在和外在要求;预防接种异常反应具体补偿办法由国家制定,更能体现政策的全面性、均衡性;为绝对保证补偿经费及时到位,宜由中央财政支付、省级统筹监管;补偿标准也是足够多为宜,深圳目前形成的市价可以作为重要的参考数据;通过加强科研、纳入一类疫苗由政府集中采购或适度推荐等措施,及早实现IPV替代OPV,消除VAPP。