关键词： 低温预处理   有丝分裂   试验   大蒜   分裂指数   中期分裂指数  

摘要： 以大蒜根尖为材料,用常规压片方法制备染色体标本,研究不同低温预处理时间对根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明:低温预处理12～42 h能提高有丝分裂指数和中期分裂指数;6 h和48 h低温预处理会降低有丝分裂指数和中期分裂指数;低温预处理24～30 h有利于根尖细胞的有丝分裂。

关键词： 仙客来(Cyclamen   persicum)   花药培养   低温预处理   胚状体   培养基  

摘要： 把不同基因型仙客来的花药接种于B5培养基上进行培养,研究低温预处理、蔗糖浓度、基因型和植物生长调节剂等因素对仙客来花药胚状体诱导的影响。结果表明,花蕾经过4℃48 h的预处理,能明显促进花药胚状体的诱导;仙客来花药在添加90 g/L蔗糖的B5+0.02 mg/L(或0.1 mg/L)NAA+6-BA1.0 mg/L培养基上胚状体诱导率最高;胚状体诱导率在基因型之间有明显的差异。

关键词： 6-BA   辣椒   低温弱光   光合作用   叶绿素荧光   膜脂过氧化   内源激素  

摘要： 以耐低温弱光的‘湘研1号’和不耐低温弱光的'湘研16号'为试材,研究了6-BA预处理对低温（15℃/5℃）弱光(100μmol·m-2·s-1)下辣椒幼苗光合作用和生理生化特性的影响。用0.08 mmol·L-16-BA（浓度由预备试验筛选得到）在低温弱光胁迫前3d对辣椒幼苗进行叶面喷施,连续喷施3d后,对低温弱光胁迫下辣椒幼苗的生长指标、光合气体交换参数、叶绿素荧光参数、活性氧清除酶活性、渗透调节物质以及内源激素含量进行连续测定,得出如下结果: 低温弱光胁迫下经0.08 mmol·L-16-BA预处理的2个品种辣椒幼苗株高增长量、茎粗增长量、冠鲜重和根鲜重显著大于未被6-BA预处理的辣椒幼苗。6-BA促进了辣椒幼苗茎增长、增粗以及根系的发育,使其地上部分的生长加快。 随着低温弱光胁迫时间的延长,2个品种辣椒幼苗Pn、Gs、Tr持续降低,Ci持续上升。Pn下降的原因以非气孔因素为主。0.08 mmol·L-16-BA处理后,辣椒幼苗Pn、Gs、Tr明显高于未被处理的辣椒幼苗,Ci低于未被处理的辣椒幼苗。低温弱光胁迫下,辣椒幼苗叶片的Fv/Fm、ΦPSⅡ、Fv’/Fm’以及Chla、Chlb、Chl（a+b）、Car含量均有不同程度地降低。0.08 mmol·L-16-BA显著提高了低温弱光下辣椒幼苗叶片的Pn、Tr和Gs,抑制了Ci的增加;提高了Fv/Fm、ΦPSⅡ、Fv’/Fm’。0.08 mmol·L-16-BA提高了低温弱光下辣椒幼苗叶片Chla、Chlb、Chl（a+b）和Car含量。 长时间（10d）处于15℃/5℃（昼/夜）、100μmol·m-2·s-1的低温弱光胁迫下,2个品种辣椒幼苗叶片的Pro.含量升高,可溶性蛋白质含量于胁迫前期升高,后期降低。耐低温弱光性较强的'湘研1号'和较弱的'湘研16号'中Pro.含量与耐性呈负相关,Pro.的累积表现为伤害性反应。0.08 mmol·L-16-BA显著减缓了低温弱光下2个品种辣椒幼苗叶片Pro.含量的增加,提高可溶性蛋白质的含量。 低温弱光胁迫下,2个品种辣椒幼苗内源ABA含量上升,ZR含量下降。耐低温弱光能力较强的'湘研1号'ABA含量升高幅度较大,耐低温弱光能力较弱的'湘研16号'ZR含量下降幅度较大。0.08 mmol·L-16-BA减缓了低温弱光下2个品种辣椒幼苗中ABA含量的增加,提高了2个品种辣椒幼苗中ZR水平,且效果显著。

关键词： 深低温停循环   神经生长因子   神经细胞凋亡   脑保护  

摘要： 目的探讨神经生长因子(NGF)预处理对深低温停循环下兔脑皮层神经细胞凋亡的影响。方法采用深低温下夹闭兔双侧颈总动脉模型。新西兰大白兔幼兔20只随机均分为2组:深低温停循环前48h用生理盐水组(A组)、预处理组-深低温停循环前48h用NGF预处理组(B组),A、B各组分别在降温至20℃时停循环30min、恢复循环复温至常温,72h后处死取兔脑皮层组织标本,采用原位末端标记法(TUNEL法)观察深低温停循环再灌注后兔脑皮层神经细胞凋亡的变化。结果与A组相比,B组的兔脑皮层神经细胞凋亡数目显著减少,差异具有统计学意义(P=0.009)。结论深低温停循环前用外源性NGF预处理能明显减轻兔脑皮层神经细胞的凋亡,神经生长因子有一定的脑保护作用。

关键词： 深低温低流量   心脏病外科   缺血/再灌注损伤   幼龄大鼠   去铁胺   预处理   一氧化氮合酶   神经系统后遗症  

摘要： 复杂先天性心脏病外科手术中往往需要采用深低温停循环或深低温低流量，但一旦时间过长，均可能造成不同程度的神经系统后遗症。我们通过建立幼龄大鼠深低温缺血／再灌注模型，并检测脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮合酶（NOS）及一氧化氮（NO），探讨去铁胺对脑损伤的影响及可能的保护机制。

关键词： 海水淡化   海水水质   预处理   混凝  

摘要： 分析海水水质对低温多效海水淡化设备的影响因素,详细介绍黄骅电厂海水淡化预处理工艺研究和应用情况。对运行中暴露出来的问题,即在冬季发现海水淡化系统的板式换热器和冷凝器内有铁红色污泥软垢沉积。对此分析并给出解决措施,并提出了完善建议。

关键词： 丙泊酚   预处理   低温   心肌   缺血再灌注损伤  

摘要： 目的观察丙泊酚预处理对大鼠离体心脏低温缺血常温再灌注损伤的保护作用。方法采用Langendorff离体心脏灌注模型,60只SD大鼠离体心脏平衡20min后随机分为5组(n=12):空白对照组(Con组)于37℃用Krebs-Henseleit缓冲液(K-H液)持续灌注175min;缺血再灌注组(I/R组)于37℃用K-H液灌注40min,27℃缺血75min,37℃K-H液再灌注60min;丙泊酚预处理1组(P1组)、2组(P2组)和3组(P3组)分别在缺血前给予含50、100和150μmol/L丙泊酚预处理,预处理后同I/R组。观察平衡末(基础值)、缺血前及再灌注末的心率(HR)、左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室压力上升和下降速率最大值(±dP/dtmax);在平衡末、再灌注后1、10、20、30及60min分别取冠状动脉流出液,测定其中肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH),再灌注末测定心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;并测定再灌注后各组心肌梗死面积。结果P2组和P3组在再灌注后60min时HR、LVDP、±dP/dtmax、SOD活性均高于I/R组(P<0.05);而LVEDP、心肌梗死面积、MDA含量小于I/R组(P<0.05);P2组和P3组再灌注后各时间点冠状动脉流出液中CK及LDH值均明显低于I/R组相应时间点所测值(P<0.05)。结论100和150μmol/L丙泊酚预处理对大鼠心肌低温缺血再灌注损伤有保护作用。

关键词： 花楸   体胚发生   渗透剂   低温  

摘要： 用渗透剂甘露醇和蔗糖以及2～5℃低温分别预处理未成熟合子胚外植体,研究其对花楸体胚诱导率影响的结果表明,未成熟的合子胚经1.0mol·L-1甘露醇预处理24h后,接种在添加0.5mg·L-16-BA、0.2mg·L-12,4-D和4%蔗糖的MS培养基上培养可产生大量体胚,体胚诱导率可达84%,显著高于未经甘露醇预处理的(诱导率为38%),每个外植体产生的体胚数可达12.9个。体胚经成熟和萌发培养后形成再生植株。扫描电镜观察表明,甘露醇预处理可改变外植体表面细胞的有序排列,改善体胚发生状况,因而体胚诱导率增加。

关键词： 羊毛   预处理   低温染色   机理  

摘要： 羊毛预处理方法是降低羊毛染色温度的一种重要方法,还可减少羊毛纤维损伤,并节约能源。主要介绍了一些羊毛预处理的方法和机理,如有机胺预处理法、氨/盐预处理法、生物酶预处理法、氧化预处理法、低温等离子体预处理法、电磁波辐射预处理法和微波预处理法。

关键词： 鱼糜   低温预处理   谷氨酰胺转胺酶   白鲢   肌球蛋白   漂洗次数  

摘要： 对白鲢鱼糜的制备和加工处理条件进行研究,以寻求得到肌球蛋白交联和凝胶形成的最佳效果。结果显示,肌球蛋白的交联明显受漂洗次数、CaCl2浓度、低温凝胶化的温度和时间的影响,其最佳条件为:漂洗两次;CaCl2添加量0.2‰;低温凝胶化的温度和时间分别为35℃和4～6h。此外,还发现肌球蛋白的交联和凝胶强度存在明显的正相关性。当鱼糜在最佳肌球蛋白交联反应的条件下进行低温凝胶化处理时,鱼糜破断强度的增加值也最大;鱼糜经过35℃,5h的低温凝胶化再经85℃加热30min的二段加热处理后,其鱼糕的破断强度可达到600g,而没有进行低温凝胶化处理的对照样品的破断强度仅为170g。