关键词： 深低温低流量   心脏病外科   缺血/再灌注损伤   幼龄大鼠   去铁胺   预处理   一氧化氮合酶   神经系统后遗症  

摘要： 复杂先天性心脏病外科手术中往往需要采用深低温停循环或深低温低流量，但一旦时间过长，均可能造成不同程度的神经系统后遗症。我们通过建立幼龄大鼠深低温缺血／再灌注模型，并检测脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮合酶（NOS）及一氧化氮（NO），探讨去铁胺对脑损伤的影响及可能的保护机制。

关键词： 海水淡化   海水水质   预处理   混凝  

摘要： 分析海水水质对低温多效海水淡化设备的影响因素,详细介绍黄骅电厂海水淡化预处理工艺研究和应用情况。对运行中暴露出来的问题,即在冬季发现海水淡化系统的板式换热器和冷凝器内有铁红色污泥软垢沉积。对此分析并给出解决措施,并提出了完善建议。

关键词： 丙泊酚   预处理   低温   心肌   缺血再灌注损伤  

摘要： 目的观察丙泊酚预处理对大鼠离体心脏低温缺血常温再灌注损伤的保护作用。方法采用Langendorff离体心脏灌注模型,60只SD大鼠离体心脏平衡20min后随机分为5组(n=12):空白对照组(Con组)于37℃用Krebs-Henseleit缓冲液(K-H液)持续灌注175min;缺血再灌注组(I/R组)于37℃用K-H液灌注40min,27℃缺血75min,37℃K-H液再灌注60min;丙泊酚预处理1组(P1组)、2组(P2组)和3组(P3组)分别在缺血前给予含50、100和150μmol/L丙泊酚预处理,预处理后同I/R组。观察平衡末(基础值)、缺血前及再灌注末的心率(HR)、左室舒张末压(LVEDP)、左室发展压(LVDP)、左室压力上升和下降速率最大值(±dP/dtmax);在平衡末、再灌注后1、10、20、30及60min分别取冠状动脉流出液,测定其中肌酸激酶(CK)和乳酸脱氢酶(LDH),再灌注末测定心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;并测定再灌注后各组心肌梗死面积。结果P2组和P3组在再灌注后60min时HR、LVDP、±dP/dtmax、SOD活性均高于I/R组(P<0.05);而LVEDP、心肌梗死面积、MDA含量小于I/R组(P<0.05);P2组和P3组再灌注后各时间点冠状动脉流出液中CK及LDH值均明显低于I/R组相应时间点所测值(P<0.05)。结论100和150μmol/L丙泊酚预处理对大鼠心肌低温缺血再灌注损伤有保护作用。

关键词： 花楸   体胚发生   渗透剂   低温  

摘要： 用渗透剂甘露醇和蔗糖以及2～5℃低温分别预处理未成熟合子胚外植体,研究其对花楸体胚诱导率影响的结果表明,未成熟的合子胚经1.0mol·L-1甘露醇预处理24h后,接种在添加0.5mg·L-16-BA、0.2mg·L-12,4-D和4%蔗糖的MS培养基上培养可产生大量体胚,体胚诱导率可达84%,显著高于未经甘露醇预处理的(诱导率为38%),每个外植体产生的体胚数可达12.9个。体胚经成熟和萌发培养后形成再生植株。扫描电镜观察表明,甘露醇预处理可改变外植体表面细胞的有序排列,改善体胚发生状况,因而体胚诱导率增加。

关键词： 羊毛   预处理   低温染色   机理  

摘要： 羊毛预处理方法是降低羊毛染色温度的一种重要方法,还可减少羊毛纤维损伤,并节约能源。主要介绍了一些羊毛预处理的方法和机理,如有机胺预处理法、氨/盐预处理法、生物酶预处理法、氧化预处理法、低温等离子体预处理法、电磁波辐射预处理法和微波预处理法。

关键词： 鱼糜   低温预处理   谷氨酰胺转胺酶   白鲢   肌球蛋白   漂洗次数  

摘要： 对白鲢鱼糜的制备和加工处理条件进行研究,以寻求得到肌球蛋白交联和凝胶形成的最佳效果。结果显示,肌球蛋白的交联明显受漂洗次数、CaCl2浓度、低温凝胶化的温度和时间的影响,其最佳条件为:漂洗两次;CaCl2添加量0.2‰;低温凝胶化的温度和时间分别为35℃和4～6h。此外,还发现肌球蛋白的交联和凝胶强度存在明显的正相关性。当鱼糜在最佳肌球蛋白交联反应的条件下进行低温凝胶化处理时,鱼糜破断强度的增加值也最大;鱼糜经过35℃,5h的低温凝胶化再经85℃加热30min的二段加热处理后,其鱼糕的破断强度可达到600g,而没有进行低温凝胶化处理的对照样品的破断强度仅为170g。

关键词： 低温   神经移植   周围神经   预处理  

摘要： 目的观察不同冷冻温度下保存的异体神经对周围神经缺损修复的效果。方法取96只同种属雄性大鼠,其中24只为取材组,72只随机分为对照组(A、B组)和实验组(C、D、E、F组),每组12只。A组为新鲜自体神经移植组,B组为新鲜异体神经移植组,C、D、E和F组分别为经4℃、-50℃、-80℃和-196℃甘油保存3周的神经移植组。术后2周,进行免疫组织化学观察;术后9、16周进行大体观察、光镜检察、电生理测定。结果术后2周,B组移植段见明显T淋巴细胞浸润,C、D、E组次之,A组及F组未见T淋巴细胞。术后9周及16周,从神经再生效果评价看:A组神经再生效果最好,F组次之,C、D、E组再次,B组最差。结论在各冷冻组中,以-196℃组神经再生效果最好,接近新鲜自体神经移植组。

关键词： 交流电预处理   纳米结构   渗氮   铁  

摘要： 通过对铁进行交流电表面纳米化预处理,可以使其在较低的温度下成功渗氮。渗氮温度与传统的气体渗氮相比降低了200℃。具有纳米结构表面层的纯铁试样在渗氮处理中的渗氮性能得到了显著的提高,以至于渗氮可以在300℃的低温进行。描述了表面纳米化预处理对铁渗氮的活化机理,讨论了交流电预处理使金属表面纳米化的方法。

关键词： 辣椒   花药   内源激素   低温预处理  

摘要： 应用ELISA方法测定了辣椒花药低温预处理过程中内源激素IAA和ABA含量。结果表明:低温预处理改变了花药内源IAA和ABA含量,阻断了花粉原来的发育方向,使其由配子体的发育途径转向孢子体的发育途径。

关键词： 亚低温   缺血预处理   缺血再灌注损伤   小肠   肾脏   大鼠  

摘要： 目的探讨亚低温下缺血预处理对大鼠肠缺血再灌注肾损伤的保护作用。方法选用健康Wistar大鼠24只,随机分成3组(每组8只):假手术对照组(sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、亚低温预处理组(MHIP组)。夹闭大鼠肠系膜上动脉(SMA)60min造成缺血,再灌注2h后取出肾组织制成匀浆,测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性及丙二醛(MDA)含量,观察肾组织形态细胞学变化。结果MHIP组肾组织MDA含量明显低于I/R组(P<0.01),SOD、GSH-PX、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性均明显高于I/R组(P<0.01),肾细胞形态学异常变化明显减轻。结论亚低温缺血预处理能减少大鼠脂质过氧化,改善ATPase功能,减轻大鼠肠缺血再灌注所致肾损伤。