关键词： 低温预处理   白菜型油菜   花芽   花序   离体培养   小孢子培养  

关键词： 野生稻   花药培养   诱导率   分化率   取材时间   低温预处理  

摘要： 通过对原产中国的 3种野生稻花药培养的比较研究 ,结果显示 ,适时取材。

关键词： 水稻   低温预处理   高渗处理   脯氨酸   二甲基亚砜   转化效率  

摘要： 对水稻转化过程中涉及的愈伤组织的诱导、筛选、分化等进行了研究。幼胚在接种前低温预处理 4天或 7天 ,可提高愈伤组织的再生频率 ;对于继代时间较长的愈伤组织 ,高渗处理可提高抗性愈伤的比率。同时在筛选时期加大筛选压力 ,分化时去掉筛选压力 ,壮苗时加适当的选择压力 ,也可提高转化率。另外 ,在脯氨酸、二甲基亚砜对分化的影响 。

关键词： 大豆种子   低温   活力指数   活性氧代谢   预处理   萌芽活力  

摘要： 采用低温 (3- 5℃ )处理大豆种子 (黑脐 91- 1)能显著提高种子萌发率和萌芽活力 ,其中以处理 15天的效果更为明显。在大豆萌发过程中 ,低温处理组的外渗电导率明显较对照组低 ,呼吸速率升高的速度较对照组更快 ,超氧物岐化酶 (SOD)和过氧化物酶 (POD)的活性均显著高于对照 ,超氧阴离子 (O2 - )含量和脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)的积累量均明显低于对照。表明种子萌发前经低温预处理能有效提高大豆种子萌发时活性氧代谢水平 ,有利于好苗。

关键词： 大麦   花药   内源游离氨基酸   多胺   低温预处理   离体培养  

摘要： 以大麦花药离体培养反应敏感型和迟钝型品系为供试材料，测定了低温（３℃）预处理过程中花药内游离氨基酸和多胺的含量。试验结果表明，低温预处理 ５ ｄ时，所有供试材料的游离氨基酸总量水平均有所下降；１５ ｄ后，皆大幅度上升，敏感型材料的升幅比迟钝型材料的大。敏感型材料的游离脯氨酸、丝氨酸、精氨酸、丙氨酸含量水平明显比迟钝型材料的高。２５ ｄ低温预处理后，敏感型材料的多胺总量比 ０ ｄ时的明显提高，腐胺和亚精胺的含量升幅特别显著；迟钝型材料的多胺总量比０ｄ时的低，亚精胺和精胺的降幅较为明显。依据上述结果，推测低温预处理导致药壁蛋白质降解成大量游离氨基酸，其中游离脯氨酸、丝氨酸、精氨酸、丙氨酸含量以及腐胺、亚精胺含量大幅度升高有利于小孢子脱分化。

关键词： 水稻转化   低温预处理   高渗处理   脯氨酸   二甲基亚砜   抗虫基因  

摘要： 对水稻转化过程中涉及的愈伤组织诱导、转化体筛选、分化等进行了研究,以提高水稻转化效率.另外在脯氨酸、二甲基亚砜对分化的影响方面,也进行了尝试,表明脯氨酸和低浓度的DMSO能降低愈伤组织的褐化率.用基因枪转化法和农杆菌转化法将抗虫基因转入水稻品种,获得了抗虫转基因植株及后代.通过对转基因植株的基因组中,并在植株中进行了表达.喂食实验证明,部分转CpTI基因植株对二化螟有一定的抗性;经过田间实验,获得抗二化螟、纵卷叶螟的材料.部分转GNA基因植株表现出对白背飞虱、褐飞虱有一定抗性.

关键词： 东方百合   离体培养   低温预处理   碳源   鳞片   基生根  

摘要： 以东方百合杂种系基生根、试管苗鳞茎根、和鳞片为材料，对不同碳源和不同温度处理离体诱导小鳞茎的效果进行了试验研究。结果表明，百合鳞片和基生根均有较高的小鳞芽分化数，平均分别为2.25和3.13；4℃低温处理平均为6.35，明显高于对照的平均分化数5.0；A1和A2两种诱导培养基总诱导鳞芽数分别为11.7和11.0，无明显差异；A4培养基具有较高的小鳞茎增殖率，平均可达4.95。

关键词： 水杨酸   水蒜   鳞茎   自然膨大   低温预处理  

摘要： 鳞茎膨大期大蒜叶鞘内水杨酸含量明显高于鳞茎未膨大期 ;在膨大过程中 ,内源SA含量的升降略早于鳞茎生长速率的变化 ;茉莉酸甲酯和低温 ( 4℃ )预处理在促进鳞茎膨大的同时均能增加叶鞘内SA含量 ;经 50d低温预处理的大蒜 ,于鳞茎开始膨大时叶片喷施SA 1mmol/L可明显促进鳞茎膨大 ,表明SA在大蒜鳞茎自然膨大中有重要作用。

关键词： 西瓜   花药   愈伤组织   低温处理  

摘要： 以 Ｍ Ｓ为基本培养基附加 Ｎ Ａ Ａ、６ Ｂ Ａ 和 Ｋ Ｔ，对在 ４ ℃和 １０ ℃低温下处理 ２４ ｈ 和 ７２ ｈ 的西瓜花药组织的影响及花药愈伤组织的形成作了观察。结果发现处理后的花药经过前期的褐变，在 ２ 个月时开始形成愈伤组织。其中“西农 ８ 号”在 ４ ℃低温下处理 ７２ ｈ 后的愈伤组织诱导率高达 ３５０１％ ； Ｎ Ａ Ａ 在花药愈伤组织的形成中起主要作用，而不同基因型材料花药的抗冻性表现出一定差异。

关键词： 水稻   杭稻瘟病   抗盐   基因枪转化   农杆菌转化   几丁质酶基因   β-1   3-葡聚糖酶基因   Osmotin基因   LEA3蛋白基因   低温预处理  

摘要： 首次利用农杆菌方法将几丁质酶和β-,3-葡聚糖酶基因转入水稻粳稻及灿稻品种,并获得抗稻瘟病的转基因植株.对转化植株进行了PCR、DNA点杂交、Southern杂交及RNA点杂交试验证明外源基因已整合到植物基因组中,并在植物中的转录.利用基因枪法将Osmotin基因转入水稻,获得抗稻瘟病的转基因植株,证明了Osmotin基因的抗真菌功能.利用基因枪法将LEA3蛋白基因转入水稻粳稻及灿稻品种,PCR、DNA点杂交和Souhtern杂交分析证明外源基因已整合入植物基因组,进一步的耐盐鉴定正在进行中.