关键词： 生物污损   防污   贻贝粘附蛋白   表面改性   聚二甲基硅氧烷  

摘要： 贻贝是我国海域的典型污损生物,其通过分泌粘附蛋白在船舶及各种海下设施及上附着,引起设施腐蚀和船舶燃油消耗增加。研究贻贝粘附蛋白与各种材料表面之间的粘附作用,并探究贻贝足蛋白具有强粘附作用的原因,设计出具有防污能力的材料是很必要的。本文以三种贻贝足粘附蛋白Mefp-3、Mfp-5、Mefp-5为研究对象,通过原子力力谱对比研究了三种蛋白多巴化修饰前后与不同基材的粘附力大小,利用石英晶体微天平（QCM-D）分析粘附蛋白在不同界面的吸脱附过程,通过硅烷偶联剂在聚二甲基硅氧烷（PDMS）表面修饰两性离子、季铵盐、全氟官能团来制备抗粘附材料,对其抗菌、抗藻与抗贻贝蛋白粘附性能进行评估。研究利用酪氨酸酶对Mefp-3、Mfp-5、Mefp-5三种贻贝粘附蛋白进行多巴化氧化,对氧化后的蛋白进行紫外光谱测定以表征多巴化程度,结果表明粘附蛋白在经过12 h氧化后的多巴化程度达到57%以上。将多巴化前后蛋白修饰到原子力探针表面,利用上述探针测试蛋白与不同界面的粘附力大小,所有蛋白在云母上的粘附力均大于在硅片上的粘附力;经过多巴化后蛋白粘附力均有所增加,其中Mfp-5多巴化蛋白在云母片上的粘附力提升幅度最大,由15 n N提升至70 n N。通过QCM-D对多巴化前后贻贝蛋白进行吸脱附实验,多巴化蛋白的吸附频率大幅度增加,对吸附频率进行拟合获得芯片单位面积蛋白吸附质量,其中Mfp-5蛋白经多巴化后在金芯片表面的吸附质量由144 ng/cm2提升至753 ng/cm2,吸附质量提升5倍,并且经过多巴化蛋白的脱附量低。多巴化后的蛋白在芯片表面的吸附由简单的刚性吸附变为复杂的柔性吸附。通过迈克尔加成反应合成了具有不同官能团的巯基化合物,再利用巯基在金芯片表面分别构筑了亲水的两性离子（磺基甜菜碱）与羟基表面,表面带正电的季铵盐与低表面能的全氟表面。通过QCM-D探究了Mfp-5多巴化蛋白在不同表面改性芯片的吸附与脱附情况。研究发现亲水类官能团由于可以在芯片表面形成致密的水合层,故蛋白吸附量最低,季铵盐阳离子由于表面带有与蛋白质相同电荷故也具有一定抗蛋白吸附能力,全氟表面蛋白吸附量较大,而脱附实验结果表明经过全氟修饰的低表面能芯片（表面能20.76 m N/m）对蛋白的脱污能力较强,经过冲洗后表面蛋白吸附频率由26 Hz降至15Hz,蛋白脱附率达到42%。但经过亲水官能团修饰的芯片表面蛋白脱附量较低。利用等离子表面处理仪对PDMS材料表面进行活化,再通过硅烷偶联剂在活化材料表面修饰了两性离子（磺基甜菜碱）、季铵盐、全氟官能团,分别制备了具有亲水性、表面带正电与低表面能的PDMS防污材料。通过X射线光电子能谱、扫描电子显微镜等表征材料表面元素组成及形貌,并探究不同表面修饰PDMS的防污性能。结果表明经过两性离子表面修饰的PDMS防污材料具有最强的防污性能,对双眉藻的附着抑制率与大肠杆菌的抗菌率均达到90%以上,并且Mfp-5Dopa蛋白吸附抑制率也达到80%以上,季铵盐表面修饰的PDMS具有能破坏细胞结构的正电荷,对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌的抗菌率均达到80%以上。研究发现以两性离子为代表的亲水性材料具有优异的抗蛋白吸附与防污性能。

关键词： 含油污水   纤维素材料   湿强度   抗污性   油水分离  

摘要： 随着石油化工行业和制造业的飞速发展,含油污水的清洁处理成为了亟需解决的问题。以天然大分子纤维素的改性利用为目标,借助现代化学处理技术,赋予纤维素材料污水处理的功能,实现纤维素材料在含油污水处理中的应用,对加快低成本-高效率水处理技术的发展具有极具重要的意义。本论文以解决纤维素纸(CP)在含油污水中易水解和易污染的问题为导向,采用聚合物交联和构筑表面复合微纳多级结构的综合改性策略,实现纤维素纸的湿强度和抗污性的有效提升,围绕油水处理用高湿强度、高抗污性纤维素纸的制备、性能评价和作用机制进行了如下三个方面的探索:(1)将实验用纤维素纸与高分子聚合物(如聚乙烯亚胺,聚乙烯醇)等通过交联剂进行交联,形成三维的交联网格体系,提升纸张湿强度。(2)利用金属氢氧化物衍生物,在交联后的纤维素表面构建多片层状的复合微纳多级结构,增强纤维素表面的润湿性及抗污性;(3)利用分子动力学方法对改性纤维素纸的分离过程进行动力学模拟,从而深入分析改性纤维素纸油水分离的微观机理。 利用高分子聚合物和交联剂对纤维素纸进行改性,从而提高其湿强度是本研究工作的核心内容之一。经过交联改性后的纤维素纸(PCCP)的孔径及结构发生明显转变,纤维素交联产生大量的化学交联键取代了原生纤维素纸中易被水解的氢键,所以能够在湿环境下有效维持纤维基体的结构,显著提升纤维素纸的湿强度(湿环境下的杨氏模量提升了4倍左右)。此外,利用含羟基的金属化合物在改性纤维素纸表面构筑多片层状的微纳多级结构,有利于表面水化层的形成,赋予纸张高抗污性。经过有机交联-无机修饰后的纤维素纸(NB-PCCP)在润湿后的对轻质原油和重质原油具有极好的抗污作用,两种原油均难以在表面停留,并且NB-PCCP浸泡在原油中七天没有被污染。同时,NBPCCP对正己烷等有机溶剂也表现出良好的水下抗污性。基于上述两种优异的性能,NBPCCP能够实现对多种含油乳液的高效分离(截留率>99.5%)。除了分离性能以外,NBPCCP针对常见的阴离子染料(亚甲基蓝&刚果红)和阳离子染料(结晶紫&甲基蓝)展现出优异的染料去除性能(去除率>95%)。在具备良好水处理性能的同时,NB-PCCP也展现出良好的耐酸碱性能,耐久性能和耐磨损性能(能够在p H=3-12的范围内,十次循环分离测试后以及磨损试验后保持稳定的表面化学结构及良好的分离性能)。最后,综合运用密度泛函理论(DFT)计算方法和当前最先进的反应分子动力学(MD)模拟方法了NB-PCCP的油水分离过程,NB-PCCP表面水分子和油分子的径向分布函数和均方位移曲线从微观角度证明了NB-PCCP具有超亲水/水下超疏油特性。同时发现油水混合物中油分子的势能远高于水分子,油分子难以越过能垒透过NB-PCCP,使得NB-PCCP展现出良好的选择分离性能。 综上,通过对纤维素进行交联和表面改性,纤维素材料的湿强度和抗污性得到了有效的提升。本文采用的改性技术反应条件简便,具有很强的操作性。并且通过NB-PCCP的油水循环分离实验和耐酸碱性实验证明了改性纤维素纸具有良好的实际环境服役表现,且具有使用寿命长的优势,在含油污水处理领域中极具实际应用价值。本论文的研究工作对研发新型含油污水处理材料具有一定的借鉴意义,特别是有效地拓展了绿色环保纤维素材料的应用领域。

关键词： 电化学传感器   铜绿假单胞菌   铵离子选择性电极   氨氮   MXene(Ti3C2Tx)   生物污染  

摘要： 氨氮浓度的实时在线监测在污水处理和水质污染方面具有预警指示作用,铵离子选择性电极是所有氨氮监测方法中最容易实现这一效果的。然而,在实际应用中,铵离子选择性电极会遇到生物污染问题,这可能会缩短传感器的使用寿命,并导致测量误差。在此课题中,提出了一种基于Ag NPs@MXene表面改性铵离子选择性膜,赋予铵离子选择性电极抗生物污染性能。利用亲水聚多巴胺将无菌抗菌离子Ag NPs@MXene修饰于铵离子选择性电极表面,通过增加膜表面亲水性,降低表面粗糙度及释放抗菌粒子实现了铵离子选择性电极抗生物污染问题。经过表面改性制得的Ag NPs@MXene/PDA/NH4+-ISEs在10-1～10-6 M内能斯特响应良好,其响应斜率为54.01 m V/dec,检测下限可达10-6.2 M,满足污水环境中的氨氮检测范围。经对比发现其对Na+和K+选择性系数也优于商用电极,检测过程不受水中常见无机盐离子的干扰。与未改性NH4+-ISEs对比发现,Ag NPs@MXene/PDA/NH4+-ISEs对金黄葡萄球菌的抑菌率可达76.8%,对铜绿假单胞菌的抑菌率可达97.9%,使用寿命可长达十天以上,优于未改性的NH4+-ISEs。微生物的大肆繁殖不仅会造成生物污染问题,影响一些传感器传感性能,其对人体的感染危害研究也一直备受关注。铜绿假单胞菌作为一种耐药菌,广泛分布于各种水体环境中。这种细菌会对一些免疫力低下人群、重症监护病房患者和囊性纤维化（CF）患者产生致命的细菌感染。绿脓菌素是铜绿假单胞菌特异性分泌的一种可发生氧化还原反应的生物分子,在生物膜形成过程中起着重要作用。通过间接监测绿脓菌素可用于分析生物膜的生长同时也可及时反映铜绿假单胞菌的感染情况。在本研究中合成了一种新型电化学传感材料Co TAPc-MXene,将其修饰于玻碳电极表面构建了一种新型绿脓菌素电化学传感平台Co TAPc-MXene/GCE。研究发现Co TAPc-MXene/GCE对绿脓菌素检测性能良好,具有较宽的线性检测范围,在0.1-200μM范围呈线性相关（R2=0.9981）,传感器的灵敏度为0.4793μA·μM-1,检出限可达39 n M（S/N=3）。Co TAPc-MXene新型复合材料良好的电化学催化活性,为实现原位监测绿脓菌素和铜绿假单胞菌生物污染及时预警提供了可能。

关键词： 聚乙烯醇(PVA)水凝胶   g-C3N4   表面引发-光诱导原子转移自由基聚合(SI-photo ATRP)   抗生物粘附   抗菌表面  

摘要： 在生物医用材料领域,由于蛋白质、细胞和细菌的粘附导致的感染和并发症等问题,不仅影响材料的性能,更可能对患者造成生命威胁。因此提高材料的抗生物粘附性能一直是该领域的研究热点。 聚乙烯醇（PVA）水凝胶因其优异的生物性能,被广泛应用于生物医用材料领域。但是在植入人体后,PVA仍会产生生物粘附问题,因此需要对其进行改性以优化生物学性能。目前PVA改性反应使用的多为金属和有机染料催化剂,存在催化剂残留的问题,影响材料的实际应用。本文使用类石墨相氮化碳（g-C3N4）及其掺杂改性半导体作为表面引发-光诱导原子转移自由基聚合（SI-photo ATRP）反应的催化剂。由于g-C3N4半导体不溶于反应体系,通过洗涤、过滤可以很方便的将催化剂除去,很好的解决了催化剂残留问题。利用这一新型催化体系我们在PVA表面接枝磺酸基甜菜碱型两性离子（pSBMA）、p H响应甲基丙烯酸（pMAA）和甲基丙烯酸二甲胺乙酯（pDMAEMA）,最后进行季胺化,成功构建了亲水、具有p H响应和杀菌性能的嵌段聚合分子修饰水凝胶,提高了水凝胶的抗生物粘附性能,并对催化反应机理进行了研究。 本文的主要结论: （1）采用掺杂g-C3N4催化SI-photo ATRP法将pMAA和pDMAEMA接枝至PVA水凝胶表面。经改性后的PVA-g-pMAA-g-pDMAEMA水凝胶具有p H响应,季胺化后的PVA-g-pMAA-g-pDMAEMA+水凝胶具有p H响应和抗菌性能。接枝后的水凝胶表面变粗糙,力学性能基本保持不变。PVA-g-pMAA-g-pDMAEMA水凝胶的细胞增长率（RGR）大于80%,对于L929无细胞毒性,可作为生物材料使用。而PVA-g-pMAA-g-pDMAEMA+水凝胶的RGR低于80%,有一定的细胞毒性。根据水合效应机理以及粘附实验结果,PVA-g-pMAA-g-pDMAEMA水凝胶和PVA-g-pMAA-g-pDMAEMA+水凝胶具有促进蛋白质粘附作用。水接触角结果显示,随着p H增大,水凝胶表面水接触角减小。抗菌实验结果表明,PVA-g-pMAA-g-pDMAEMA+水凝胶具有杀菌作用,并且随着p H增大抗菌性能增强。采用改性g-C3N4催化SI-photo ATRP法将pSBMA接枝到PVA水凝胶表面,构建PVA-pSBMA-g-pMAA-g-pDMAEMA水凝胶和PVA-pSBMA-g-pMAA-g-pDMAEMA+水凝胶。两种水凝胶的p H响应性能、抗菌性能均保持不变,抗蛋白质吸附性能增强。PVA-pSBMA-g-pMAA-g-pDMAEMA水凝胶的RGR大于80%,对于L929无细胞毒性,可作为生物材料使用。而PVA-pSBMA-g-pMAA-g-pDMAEMA+水凝胶的RGR略低于80%,有一定的细胞毒性,但较PVA-g-pMAA-g-pDMAEMA+水凝胶得到改善。 （2）研究g-C3N4半导体光催化SI-photo ATRP机理。以甲基丙烯酸甲酯（MMA）作为反应物,α-溴苯乙酸乙酯作为引发剂,g-C3N4半导体作为催化剂,功率10 W的450 nm蓝光LED为光源。探讨了光照、空气、反应时间和α-溴苯乙酸乙酯用量等因素对SI-photo ATRP的影响。实验结果表明,光照对g-C3N4半导体光催化SI-photo ATRP起到了至关重要的作用,移除光源后反应不进行;反应需在有氧条件下进行,当充氮气除掉氧气后不反应;底物转换率随着反应时间的增加而增加,分子量逐渐减小最后保持稳定;分子量与α-溴苯乙酸乙酯用量成反比,最后保持稳定。聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的1HNMR结果显示,α和ω链末端存在Br,并且PMMA聚合物能够进一步与其他物质聚合,最终形成了嵌段聚合物,证明了g-C3N4半导体光催化甲基丙烯酸甲酯反应机理是SI-photo ATRP,而不是一般的自由基聚合。

关键词： 抗污涂层   抗污材料   电分析化学  

摘要： 在实际样品基体中,目标物的浓度一般远低于背景杂质的浓度,在电极界面上,非特异性吸附既会阻断特异性信号,降低灵敏度,又会大大降低检测特异性。因此,防止电极表面的污染对于电分析的实际应用具有重要的价值。通常可通过在电极表面进行抗污材料修饰解决该问题,本文针对常用防污材料,包括聚合物、水凝胶、肽和硫醇化自组装单分子层以及纳米复合材料等修饰电极在电分析化学中的应用现状与展望进行了综述。

关键词： 乙烯-乙烯醇共聚物超滤膜   微辊轧   半凝胶时间   半凝胶剂   抗污染  

摘要： 在水处理方向,超滤膜表面污染问题是一个解决难点,研究发现提高膜的亲水性能有效解决这一难题。文中提出一种简便制备高度亲水超滤膜的方法——微辊轧协同浸没凝胶法,成功制备了表面具有分层次结构的乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)超滤膜。该方法通过调控半凝胶时间和半凝胶剂组成确保微辊轧工艺的顺利进行。在半凝胶时间为40 s和半凝胶剂质量分数为15%时,膜的亲水角度达到8.9°,去离子水和牛血清蛋白(BSA)的通量分别达到268.09 L/(m^(2)·h)和136.95 L/(m^(2)·h);BSA的截留率、吸附量分别为94%和14.29 mg/m^(2)。与传统EVAL超滤膜相比,辊压EVAL超滤膜的亲水性和抗污染性均得到提升。

关键词： 膜改性   抗污染   光催化降解   陶瓷膜   废水处理  

摘要： 为解决陶瓷膜在废水处理应用中的膜污染问题,本研究使用自制的光催化剂负载型黏土材料进行了膜表面改性,通过对改性膜膜组件在甲基橙模拟有机废水过滤中膜通量衰减情况、出水水质变化和膜面形态结构变化的对比分析,探究改性陶瓷膜的抗污染性能。结果显示:用于膜修饰的涂布液的最佳参数是在PVA浓度为4%,TCM固含量为1%,pH值调整为3.00的条件下,选择直接浸涂法作为修饰方法。以未改性膜作对比,将改性膜用于合成纺织废水的处理。结果表明:改性膜在不同污染物浓度下均具有较好的性能。改性膜在膜污染控制和有机污染物去除率方面取得了显著改善,这表明其具有较长的稳定运行时间和使用寿命。SEM图像进一步证明了以下结论:改性膜上的涂层增强了吸收和光降解的能力,从而导致改性膜性能更好。

关键词： 抗污染材料   生物传感器   食品检测   复杂基质   表面改性  

摘要： 生物传感器作为一种简便、灵敏、低成本的分析手段,为食品安全快速检测提供了有效的保障。但是,在检测复杂样品过程中往往存在基质的干扰,导致生物传感器的检测灵敏度和结果科学性受到了影响。近年来,采用聚乙二醇、两性离子、多肽等抗污染材料改性生物传感器的研究受到越来越多的关注。本文综述了生物传感器的抗污染机制、抗污染材料的合成与应用以及抗污染材料对传感表面改性的方法和评价手段,分析了近年来抗污染材料在检测领域应用的优势和局限,并对抗污染传感器检测食品等复杂样品的发展前景进行展望。

关键词： 抗污损   高强韧   偕胺肟   多孔   铀吸附  

摘要： 从海水中提取铀,解决核能供应短缺,使核能产业可持续发展,是人们关注的重点。据报道,海洋中约有45亿吨铀。然而,海洋中铀浓度低（约为3.3 ppb）、竞争离子众多并且存在很多海洋微生物,以致铀的高效提取具有挑战性。因此,开发性能良好的抗生物污损吸附剂具有现实意义。本论文以抗生物污损海水提铀材料为切入点,设计了两种具有抗生物污损功能的吸附剂,从而解决了材料因长期浸泡在海水中而引起细菌粘附的问题。主要研究内容如下:（1）抗生物污染偕胺肟气凝胶的制备及其对铀吸附性能研究本研究通过一步法构建了一种可大规模制备,高效吸附铀且具有抗生物粘附特性的聚偕胺肟气凝胶（Anti-PAO气凝胶）。该气凝胶显示了高孔隙率、大比表面积、良好的柔韧性、高机械强度、耐冲击性等优点。在8 ppm铀加标溶液中,吸铀能力高达1013±9.7 mg/g。在Anti-PAO气凝胶周围观察到明显的抑菌圈,且在含菌海水中的吸铀量达到无菌海水中的90.67%-94.82%,表明制备的气凝胶在铀吸附过程中具有防污作用。在天然海水中进行30天的吸附后,其铀提取能力为9.29±0.59 mg/g。更重要的是,这种方法可以用于其他偕胺肟基或其他形式的铀吸附剂中,以此制备防污气凝胶和纤维。连同经济分析结果,我们认为,该气凝胶在大规模的铀提取中将会发挥巨大作用。（2）抗粘附天然纤维膜的制备及其从海水和核废液快速回收铀性能研究本研究采用鸡蛋膜（ESM）作为基底材料,通过席夫碱与迈克尔加成反应将2-氨基苄胺肟（NH2-AO）与谷胱甘肽（GSH）接枝到ESM表面,以此获得高机械强度、高吸铀效率、抗粘附的吸附剂（Anti-ESM/NH2-AO）。该吸附剂不但具有多孔纤维结构,且有非常好的柔韧性,最大断裂强度为8.80 MPa。在8 ppm铀加标溶液中,4 h可完成92.3%的吸附,平衡吸附量404.26±3.89 mg/g。GSH使样品具有良好的亲水性和抗细菌粘附性能。吸附剂的海水通量为7834.39 L/h·m2,在经过三次海水循环后,通量恢复率（FRR）依然保持在95%以上;含菌海水极少影响样品对铀的吸附;同时,通过SEM直观地观察到抗细菌粘附情况。此外,样品具有良好的特异性和循环使用特性（可循环使用10次）。在含铀废水中,Anti-ESM/NH2-AO样品吸附后,溶液剩余铀含量在30 ppb以下,符合排放标准。更重要的是,该方法制备过程简单快速,在工业化海水提铀中具有潜力。

关键词： 表面改性   阴离子交换膜   离子传递能力   抗污染性能   稳定性  

摘要： 表面改性商业阴离子交换膜,调控膜的亲疏水性和正负电性,有利于提高膜的抗污染性能。然而,加入的表面改性功能层会增加离子传递阻力,导致离子传递能力损失。本文针对阴离子交换膜表面易被有机污染物污染的问题,通过在阴离子交换膜表面构建含有离子传递通道的表面改性功能层,以提高阴离子交换膜的抗污染性能,同时减少离子传递能力损失。主要研究内容如下:（1）二维片层材料Ti3C2Tx的羟基功能基团赋予其良好的亲水性和负电性,有利于提高阴离子交换膜的抗污染性能。同时,二维片层结构的Ti3C2Tx材料容易堆积形成层间传递通道,降低离子传递阻力,减少离子传递能力损失。本研究通过在商业阴离子交换膜表面电沉积Ti3C2Tx材料,合成表面改性功能层,并考察其对阴离子交换膜离子传递能力和抗污染性能的影响。结果显示,Ti3C2Tx表面改性的阴离子交换膜（T-0.1/AEM）的面电阻较未改性膜仅增加0.45Ωcm2。模拟污染物条件下,T-0.1/AEM的脱盐率较未改性膜增大57.7%。但是,在长时间使用过程中,阴离子交换膜的稳定性会下降。此外,离子传递能力损失的减少程度有限。（2）多巴胺材料可以强化表面改性功能层与阴离子交换膜表面之间的相互作用力,增强阴离子交换膜的稳定性。具有刚性、不规则、小尺寸特性的二硫化钼材料有利于无序排列形成疏松结构,作为离子的快速传递通道,进一步减少离子传递能力损失。同时,亲水性和负电性的表面改性功能层可以提高阴离子交换膜的抗污染性能。本研究通过电沉积二硫化钼材料和涂覆多巴胺材料对商业阴离子交换膜进行多层表面改性,并考察阴离子交换膜的离子传递能力、抗污染性能和稳定性。结果显示,在长时间使用过程中,多层表面改性的阴离子交换膜（P@M/AEM）表现出良好的稳定性。P@M/AEM的面电阻较未改性膜仅增加0.40Ωcm2,小于T-0.1/AEM。模拟污染物条件下,P@M/AEM的脱盐率较未改性膜增大88.2%。然而,阴离子交换膜离子传递能力损失的减少程度不明显,抗污染性能的增加程度有限。（3）类树枝状结构的超支化聚乙烯亚胺材料容易形成厚度较小的、具有额外传递通道的表面改性功能层,明显减少离子传递能力损失。同时,超支化聚乙烯亚胺材料与多巴胺材料反应后,均匀分布在表面改性功能层内的功能基团有利于增强阴离子交换膜的亲水性和负电性,进一步提高其抗污染性能。本研究通过在商业阴离子交换膜表面共沉积超支化聚乙烯亚胺材料和多巴胺材料,合成表面改性功能层,并考察其导致的阴离子交换膜离子传递能力和抗污染性能的变化。结果显示,共沉积表面改性的阴离子交换膜（PEI-1800&PDA/AEM）的面电阻较未改性膜仅增加0.25Ωcm2,小于P@M/AEM。模拟污染物条件下,PEI-1800&PDA/AEM的脱盐率较未改性膜增大93.3%,大于P@M/AEM。但是,阴离子交换膜在明显减少离子传递能力损失的情况下,抗污染性能的增加程度不显著。（4）共价有机框架材料的多孔结构可以在表面改性功能层内为离子提供传递通道,明显减少离子传递能力损失。同时,共价有机框架材料含有丰富且分布均匀的功能基团,有利于赋予阴离子交换膜良好的亲水性和负电性,显著提高其抗污染性能。多巴胺材料则可以强化阴离子交换膜的稳定性。本研究通过涂覆多巴胺材料和界面聚合合成共价有机框架材料对商业阴离子交换膜进行表面改性,并考察阴离子交换膜的离子传递能力、抗污染性能和稳定性。结果显示,界面聚合表面改性的阴离子交换膜（TMCPa/PDA/AEM）的面电阻较未改性膜仅增加0.28Ωcm2。模拟污染物条件下,TMCPa/PDA/AEM的脱盐率较未改性膜增大103.0%,大于PEI-1800&PDA/AEM。在长时间使用过程中,TMCPa/PDA/AEM具有优异的稳定性。综上,本研究制备得到的表面改性的阴离子交换膜实现了离子传递能力和抗污染性能的同时优化,为制备抗污染膜提供了新思路。