关键词： 锂离子电池   磷酸铁锂   类水滑石   磷酸钒锂   表面包覆  

摘要： 科学技术的飞速发展,不光带动了人们生活水平的极速提高,同时也加大了资源和能源的需求。而有限的化石能源逐渐耗尽,能源和环境问题日益突出。因此,新的清洁一次能源技术不断被人们开发出来,而储能设备的问题也随之而来。锂离子电池凭借其清洁环保、优质高效等诸多优点,成为现如今以及未来最具发展潜力的电化学储能设备,尤其在本世纪的新能源汽车革命中,锂离子电池将会是最重要的角色之一。正极材料是锂离子电池中最重要的部分,其决定了电池的电压平台、比容量并且影响着其它诸多电化学性能。在几十年的研究当中,聚阴离子型正极材料逐渐脱颖而出,其中尤其以磷酸盐系的磷酸铁锂（Li FeO4）和磷酸钒锂(Li3V2（PO4）3)最受人们关注。他们拥有非常高的比容量和电压平台,结构稳定,且循环性能优良,无毒环保,成本低廉,是最有商业化潜力的锂离子电池正极材料。但它们仍存在缺点:电子电导率和锂离子扩散效率低。这也是目前人们的主要研究点。首先,本文从制备工艺的角度对Li3V2（PO4）3材料进行研究。以V2O5,Li2CO3和NH4H2PO4分别为钒源、锂源和磷源,用酒石酸作为还原剂和碳源,在溶胶-凝胶法下制备Li3V2（PO4）3/C材料。先采用不同的煅烧温度（700℃和750℃）条件,考察其对材料样品物相的影响;后在液相反应阶段,采用不同的酸碱条件（PH=4和PH=9）,考察不同条件下样品的物相差异、电化学性能差异。实验中用到XRD、SEM以及各种电化学测试手段。最终得出酸性条件（PH=4）,750℃煅烧条件下所得样品具有最优的性能。在1C倍率下,3.0～4.3V和3.0～4.8V电压范围内,分别具有106.3mAh/g和133.4mAh/g的首次放电比容量。然后,本文创新性地引入类水滑石（层状双金属氢氧化物LDHs）材料,对LiFeO4进行表面包覆改性研究。首先在碳热还原法下,以Li2CO3、FePO4·4H2O和NH4H2PO4为主要原料,制备LiFeO4。再以NiNO3·6H2O、Al（NO3）3·9H2O和CO（NH2）2为原料,采用一步水热法制备了Ni-Al-LDHs材料。后用机械球磨的方式,按不同质量分数比（20%,40%,50%）,将LDHs混入到LiFeO4中。对所得复合材料进行一系列表征分析及电化学测试。最后得出,LDHs质量分数为20%时,复合材料拥有最佳的电化学性能,氧化峰和还原峰的电势差值明显减小,电化学可逆性加强。在1C倍率下,放电比容量达到了142mAh/g,较之原磷酸铁锂材料,有明显提升。最后,向LDHs材料中引入锂源,制备三元的Li-Ni-Al-LDHs材料,进一步探索LDHs材料对磷酸铁锂材料的改性作用。实验部分,同前一章节相似,分别使用碳热还原法和一步水热法制备LiFeO4和LDHs材料。随后,按照全新的质量分数比（10%,15%,20%）,用球磨的方式,将新的LDHs材料和LiFeO4混合。最终经过一系列电化学测试,15%比例的样品表现出最优的性能,在1C倍率下,其放电比容量达到了150.2mAh/g。

关键词： LiFePO4正极材料   溶剂热   稀土掺杂   电化学性能  

摘要： 橄榄石型磷酸铁锂(LiFePO4)作为具有应用前景的锂离子电池正极材料,这是因为它不仅可以提供3.4V的放电电压,可观的理论放电容量（170mAh/g）,而且具有结构稳定、安全性高、资源充足和环境友好等优点。然而材料本身较低的电子电导率和较差的离子扩散速率,限制了它的大规模应用。因此,LiFePO4材料的研究重点就放在了寻找更为简易的合成方法、提高材料的电子电导率和动力学性能这一环节上。基于以上目标,本文采用不同分子量的聚乙二醇（PEG）和H2O混合溶剂的溶剂热法制备合成LiFePO4材料,同时研究混合溶剂PEG600和H2O的体积比和溶液pH值等因素对样品的结构形貌以及电化学性能的影响。并在其基础上研究了稀土离子的掺杂对其性能所产生的影响。主要包括以下内容:1.采用溶剂热法制备正极材料LiFePO4。为了获得最佳溶剂条件,研究不同分子量的PEG和H2O作为混合溶剂对正极材料结构、形貌及电化学性能的影响,即当分子量为600的PEG作为溶剂时,得到样品具有较好的电化学性能。该条件下合成的样品离子尺寸在200-500 nm之间,粒径最小,分散性较好;在电流密度为0.1 C,电压为2.5～4.2 V之间的充放电条件下,首次充放电比容量分别为148.5mAh/g和145.1 mAh/g,首次库伦效率为97.5%,经过50次循环后,容量保持率为92.5%,EIS的测试结果也表明该组样品具有较小的电荷转移阻抗;说明该方法制备的材料LiFePO4具有较好的电化学性能。2.以溶剂热法为基础,通过改变溶剂的体积比例和溶液的pH值合成LiFePO4正极材料。测试结果表明:在2.5～4.2 V,0.1 C的条件下,当溶剂PEG600-H2O溶剂比例为1:1时,颗粒尺寸约为200-500 nm,观察到的微观粒子不仅粒径分布均匀且单分散性较好,而且具有最高的首次充放电比容量,分别为149.1 mAh/g和145.8 mAh/g,首次库伦效率为97%,经50次循环后容量保持率为93%。当pH值为6时,样品显示的纳米颗粒直径为200-500 nm,首次放电比容量为145.8 mAh/g,经50次循环后容量保持率为92.6%,具有最稳定的循环可逆性。3.以溶剂热法为基础在最佳溶剂系统和溶剂条件下合成LiFe1-xMxPO4（M=La,Yb）正极材料。从测试结果看:掺杂稀土元素La和Yb后,正极材料的橄榄石结构并没有随之改变。在2.5～4.2 V,0.1 C的条件下,掺杂La的样品中,具有最高的首次充放电比容量的样品是x=0.03的样品,分别为139.2 mAh/g和130.5 mAh/g,其首次库伦效率为93.7%,经过50次循环后,容量保持率为90.9%。而掺杂Yb的样品中x=0.03的样品具有最高的首次充放电比容量为144.5 mAh/g和135.7mAh/g,其首次库伦效率为93.4%,经50次循环后,容量保持率为95.9%。

关键词： 磷酸铁锂电池   SOC预测算法   BMS   上位机软件设计   机电系统设计  

摘要： 锂离子电池是一种对环境友好,效率较高的化学能和电能互相转化的载体,相比其他二次电池具有众多优点,受到了科研和工程领域的普遍研究和应用。然而,目前锂离子电池种类繁多,特性各异,在研究和应用中,存在对不同锂离子电池特性了解深度不够,对电池荷电状态（SOC）估算精度不够（具有累计误差）,以及电池管理系统中均衡消耗过多电量、效率低、不够智能化等问题,亟需解决。本文选用具有橄榄石结构的磷酸铁锂电池（LiFePO4）进行了研究分析和应用。首先介绍了磷酸铁锂电池内部结构、工作机理、主要性能参数以及该电池的充放电特性。通过电池脉冲放电前后的电压零状态响应及零输入电压响应数据,结合Matlab软件中的Curve Fitting Tool工具箱,计算出动态数据,建立了磷酸铁锂电池二阶RC等效电路动态模型;其次介绍了SOC定义及影响因素和估计方法,并对多种SOC估计算法进行了详细分析,使用Matlab/Simulink模拟磷酸铁锂电池系统。利用实验所得数据作为电池内部动态参数,仿真电池动态特性。通过设定12组磷酸铁锂电池不同的初始SOC,模拟磷酸铁锂电池进行脉冲式放电工况,使用多种跟踪滤波算法跟踪电池SOC,结果显示多重速率强跟踪卡尔曼滤波器法优于其他算法;再次,详细介绍了磷酸铁锂BMS的设计,对电池管理系统PCB和均衡PCB进行了分析,并设计开发了BMS上位机软件,实现了其控制、数据记录及显示等功能,使用BMS对多类电池进行了硬件测试。最后,对电池管理系统进行机电系统架构设计,将其实现为可在水下远程工作的大容量电池供电系统,并进行水下实验。在寒冷的水下环境中,机电设备与智能控制算法的成功配合运行,具有良好的充放电和主动均衡工作等性能。基于深水远程操作设备对电子负载进行充放电操作,确保电池动力系统能够为水下机械设备提供动力。通过本文的研究,磷酸铁锂电池内部参数被更准确的实现了辨识,并且建立了磷酸铁锂电池不同荷电状态时的动态模型;实现了电池SOC准确估算,使用户和电池管理系统获得精确的电池剩余电量,便于用户进行下一步的操作以及BMS智能管理;设计并实现了电池管理系统,开发了BMS上位机软件用于监测并管理动力电池组状态,实现电池组低损耗主动均衡以及保护电池在安全范围内工作,使电池组更安全,更大效率,更长寿命的稳定工作。因此,该BMS有广泛应用领域,具有一定的经济价值。

关键词： 磷酸铁锂电池   SOC估算   电池管理系统   嵌入式  

摘要： 随着科学技术的飞速发展,现代化的研究成果已经大面积的应用到人们的日常生活中去。随之而来的能源问题、环境污染问题和能源再生问题已经成为人们研究的热点问题。锂离子电池作为现在热门的新型能源已经被广泛使用。电池管理系统主要是对锂电池工作时的参数采集作为参考,实时的控制保护锂电池正常工作。包括对锂电池工作时的SOC(电池剩余电荷的可用状态)估算、电压、电流、温度以及保护和状态的控制。通过这些措施可以大大的提高锂电池的使用寿命,保证其安全性和高效性。课题选取磷酸铁锂电池作为研究对象,阐述电池管理系统的工作过程和可实现性。课题重点研究锂电池的SOC算法和软硬件的实现性。课题的所有设计和测试在一家企事业单位内完成,课题所做的主要工作有:(1)对比国内外锂电池管理系统的特点,确定课题所研究系统的结构组成。(2)在传统估算SOC的算法上进行改进,得到一种改进型算法,通过实验数据说明较传统算法更具优越性。(3)课题所设计硬件和软件功能的实现。(4)通过课题所设计出系统的实物连接仿真,验证系统功能的可行性。课题所研究的锂电池管理系统,在市场销量方面已经和中天科技、上海轨交、中国移动等企业合作生产并投入使用。到2017年底,出口越南的数量已经超过5万套,出口俄罗斯的数量接近2万套,在国内很多地方也大量投入使用,具有很好的市场效益。

关键词： 储能   新能源   投资分析   经济评价   风险分析   效益   磷酸铁锂电池储能系统  

摘要： 在能源互联网中,传统的能源交易模式将发生变革,能源的生产者和消费者都将参与到市场竞争中,并且生产者和消费者作为交易主体,其角色也将互换,利用储能的'库存'能力,将影响市场价格的变动,促进资源的合理分配和布局,储能的商业化价值也愈来愈明显.本文结合上海某银行大厦磷酸铁锂电池储能系统项目实例,详细地论述了储能项目经济可行性与效益,根据储能项目削峰填谷运行模式,通过清理项目计算期内的净现金流量的计算方法,得到项目投资财务内部收益率、财务净现值、投资回收期等经济指标,对项目的经济可行性有个初步的判断,为项目投资决策提供有效的数据支撑.

关键词： LiFePO4单晶   水热   形貌与结构   吸收光谱  

摘要： 橄榄石结构的磷酸铁锂作为一种极为重要的高级锂离子电池正极材料被广泛的应用于高能量,高功率系统例如插入式充电混合电动力汽车（PHEV）[1,2]。尽管其展现了优秀的特性例如电化学活性,高热稳定性,环境友好等[3-6],但是电子/离子导电率低的瓶颈仍难以克服,因而很难在高功率器件中推广使用[3,7,8]。过去的几十年,大量的尝试集中于提高导电性到应用级别,最成功的方法是制备LiFePO4–C复合材料:即将LiFePO4颗粒用碳网包裹,可将体系的导电性能达到LiCoO2的级别。另外一种已经证明可行的方法就是在LiFePO4晶格的Li（M1）位或Fe（M2）位掺入二价(Mg2+,Mn2+,Ni2+,Cu2+)或超价离子(Al3+,Cr3+,Zr4+,Nb5+),但是直到现在为止对其机理解释仍存在很大争议[9-12]。制备亚微米或纳米尺度的磷酸亚铁锂被证明可提高电化学性能因为缩短了锂离子与电子的迁移路径,另外减小晶格尺寸也对电极-电解液界面接触尤为重要,可以减少锂离子插入（脱出）晶格的机械应力。但随之也会出现许多亟待解决的问题,例如磷酸铁锂由于被纳米化了,继而增强他的活性,所以被纳米化的磷酸铁,在磷酸铁锂表面的亚铁离子就很容易被氧化,从而形成了三价的铁离子,这样杂质被引入而且材料失去以往的活性[10-12]。纳米级的LiFePO4结构中,由于LiFePO4晶格的非高晶化致使不能得到平稳的电压。在尺寸是是纳米的情况下,LiFePO4生产的批次常常不稳定,不一致。严重的团聚现象在充放电中经常会出现,纳米级的LiFePO4振实密度很难提高,因而体单晶是很有前景的生长方法。运用桂林水热法成功制备出了毫米级磷酸铁锂体晶体,单晶呈六棱柱结构或者晶体呈圆形,等长的外观,等大的外表。通过实验得到毫米级磷酸铁锂晶体的XRD衍射峰谱图,10-40°范围内的主强峰相较于低纬磷酸锂铁材料多出（020）面,说明在晶体生长后期主要由（020）面控制,主要成六棱柱属性终止于（010）,（200）,（101）这三个表面,这些优势面有望在材料的电化学和表面交换性能中发挥重要作用。通过对LiFePO4晶体结构分析,锂离子在（010）方向是运动能量最低的通道,所以增大ac方向维度二维片状和缩短b轴方向的尺度结构的LiFePO4是可以设计合成的。这将使锂离子的扩散速度得到提高,并且使磷酸铁锂材料在倍率性能,电导率,低温性能方面都可得到提升。所选取的单晶体LiFePO4在紫外-可见波长范围内的吸收光谱,可知LiFePO4在紫外光区大量吸收,在可见光区内出现一个宽的透过带,吸收值较小,大部分光透过,这正是LiFePO4单晶体颜色不深的原因。水热法生长的LiFePO4晶体具有良好的透过性。LiFePO4晶体1000-3000nm波长的高对称性吸收和透过必将使其在近红外波段窗口器件的应用上有所突破。本文用桂林水热法合成出纯相的的LiFePO4单晶,具备高密度,毫米级别等这些优点,解决了合成过程二价铁不稳定的技术难题。为该晶体的水热法生长提供了可行的生长方案和LiM(+2)PO4类晶体的合成积累了一定经验。本文还对获得的单晶形貌、结构及谱学特征进行了研究。

关键词： 磷酸铁锂电池   参数辨识   粒子群   最小二乘法   自适应无迹卡尔曼滤波  

摘要： 众所周知,电池在新能源电动汽车的应用中发挥了关键作用。此外,电池也广泛应用于工业、农业、航天领域、家用电气及便携式设备中。在多种类型的电池中,磷酸铁锂电池的性能优点较为突出,因此选用磷酸铁锂电池作为研究对象。本课题分别进行了电池模型的建立,离线参数辨识、在线参数辨识,电池剩余电荷容量(State Of Charge,SOC)的估算,及相应电池管理系统的设计开发。课题的研究方向对实际的工程应用有重要指导意义。为了验证课题所选用算法的适用度,分别以150AH的大容量磷酸铁锂电池、10AH的小容量磷酸铁锂电池作为研究对象,对比研究了这两种磷酸铁锂电池的实验仿真结果。对于磷酸铁锂电池的建模,本课题综合考虑了模型的精确度及运算的复杂度,最终选用了二阶RC等效电路模型。并通过一系列电池实验工况,验证了所选模型的正确性。实验平台选用了深圳新威公司生产的专用电池测试仪。其次,本课题对磷酸铁锂电池进行了参数辨识。电池参数辨识分为离线参数辨识和在线参数辨识。为了提高离线辨识出的参数库的精度、并且方便每隔一段时间更新一次参数库,本文在脉冲实验离线辨识的基础上,又研究了基于粒子群(Particle Swarm Optimization,PSO)进行离线参数辨识的方法。使用粒子群算法进行参数辨识,不需要人工参与计算,只需要运行算法程序,并且对实验工况没有特定要求,可以每隔一段时间便捷地更新一次参数库。对于在线参数辨识,本文选用了带遗忘因子的递推最小二乘法。两类磷酸铁锂电池的实验仿真结果表明,所选用的算法性能优良、较为合适。接着,本文在选用二阶RC等效电路模型、以及参数辨识正确的前提下,依次采用扩展卡尔曼滤波(Extended Kalman Filter,EKF)、无迹卡尔曼滤波(Unscented Kalman Filter,UKF)、自适应无迹卡尔曼滤波(Adaptive Kalman Filte,AUKF)三种方法对磷酸铁锂电池进行剩余电荷容量(State Of Charge,SOC)的估计。重点从SOC的估算精度和初始值误差收敛速度这两方面,对三种算法的性能进行了对比分析。根据150AH大容量磷酸铁锂电池的实验仿真结果,可以看出,AUKF消除初始误差的速度不如UKF,但是也较为迅速。AUKF所得SOC估计值的精确度明显优于UKF。EKF效果最差,收敛速度和精确度都不如另外两种算法。根据10AH小容量磷酸铁锂电池的仿真实验结果,AUKF的精度和收敛速度都明显优于UKF。而UKF的估计精度和收敛速度又优于EKF。关于电池管理系统软硬件设计方面,本文选用了基于嵌入式内核的STM32F103控制器作为电池管理系统的主控制器。电池管理系统具备的主要功能有电压检测、电流检测、温度检测,剩余电荷容量(State Of Charge,SOC)的估算,以及与上位机监控系统的通信。功能较为齐全,能实现同时对多块磷酸铁锂电池进行管理和监控。

关键词： 锂枝晶   磷酸铁锂   电化学性能   高温  

摘要： 锂盐是影响锂电池电解质和电极性能的关键因素。开发稳定性好、有机溶剂中溶解度高、离子电导率高、易于制备且环保无毒的新型锂盐,对延长锂电池的使用寿命和提高其充放电比容量具有至关重要的意义。草酸二氟硼酸锂（LiODFB）和双氟磺酰亚胺盐（Li FSI）因其良好的电化学性能和高低温性能,高分解温度和分解电位以及安全稳定性等优点,在众多新型锂盐中脱颖而出,成为最有望取代商用六氟磷酸锂（LiPF6）的电解质锂盐。此外,锂盐的浓度也直接影响锂电池性能,高浓度锂盐锂电池由于在充放电循环过程中能够提供足够的锂离子,避免锂枝晶的形成,为锂金属二次电池的发展提供了崭新的研究思路。本文提出了两种新型高浓度电解质体系4M LiODFB-DME和4M LiFSI+LiODFB-DME。将4M Li ODFB-DME电解质运用在锂二次电池上,通过与商用LiPF6电解质所进行的对比实验,研究其与锂金属负极和LiFePO4正极材料的相容性问题,包括室温和高温条件下,其对正极电化学性能的改善。随后讨论了混合锂盐LiODFB-LiFSI在抑制铝集流体腐蚀和改善Li FePO4锂电池性能方面的应用。通过组装Li/Cu、Li/Li/、Li/Al和Li/LiFePO4纽扣电池,采用恒流充放电测试、倍率测试、循环伏安法和阻抗测试等电化学性能表征手段,研究新型电解质对锂电池电化学性能的影响。利用扫描电子显微镜（FEI Q600,美国）表征铜箔表面锂沉积形貌、正极材料和铝箔的表面形貌。采用X射线电子能谱（K-Alpha,美国）分析SEI膜表面成分,分析可能的功能机制。利用热重分析仪（TGA/DSC3+,中国）测试电解质的热稳定性。获得了如下研究结论:（1）采用新型4M LiODFB-DME电解质,将Li沉积在铜箔上,1.5小时后其表面呈现光滑的固体颗粒形态,未观察到任何树枝状晶体,不会刺透隔膜引起正负极短路;50次循环后,4M LiODFB-DME电解质中Li/Cu纽扣电池的库伦效率达到95.2%;Li/Li电池可以在1mA/cm2下循环超过3000小时;Li/LiFePO4电池在采用该高浓度电解质条件下表现出良好的电化学性能,可以达到和1M LiPF6电解质相同的水平。同时在65℃高温下,Li/Li FePO4电池表现出良好的容量保持率（92.5%）,远高于1M LiPF6电解质（79.2%）的容量保持率。（2）采用4M Li FSI+LiODFB-DME电解质时,研究发现该高浓度混合电解质可以有效地抑制铝箔腐蚀。该电解质与正极材料LiFePO4、Li（NiCoMn）O2均表现出良好的相容性,且具有优异的电化学可逆性。用于Li/LiFePO4电池时,同样具有良好的电化学性能,在1C的恒电流密度下,250次循环后,比容量保持率高达96.8%,且倍率性能优异。（3）高浓度LiODFB电解质有望代替LiPF6电解质,从而推动锂金属二次电池的发展。高浓度混合锂盐电解质较单盐电解质而言,可改善LiFePO4基锂电池的电化学性能。

关键词： 磷酸铁锂   氧化石墨烯   金属有机框架   二氧化钛   制备方法   吸附材料  

摘要： 一种改性磷酸铁锂材料、制备方法及应用本发明涉及一种改性磷酸铁锂材料、制备方法及应用。该改性磷酸铁锂材料为经金属有机框架物和额外碳源改性获得的金属离子掺杂和碳包覆的磷酸铁锂材料,其中所述金属离子的还原电势小于-0.27 V。制备方法是将额外碳源填充到含有特殊金属离子M的MOFs孔隙中,而后与磷酸铁、锂源和碳还原

关键词： 磷酸铁锂   二水磷酸铁   脱水   绿矾   掺杂  

摘要： 磷酸铁锂（LiFePO4）电池因其具有安全和长寿命等特点,已在电动大巴、储能等领域实现广泛应用。然而,市场对LiFePO4/C正极材料仍存在降低成本并提高性能的要求。目前LiFePO4/C的制备方法主要是以磷酸铁（FePO4）为前驱体的碳热还原法。前驱体的成本和性能对最终产物的成本和性能起关键性作用。因此,本文从三个方面开展了工作:首先,研究二水磷酸铁（FePO4·2H2O）脱水过程以求得到最经济的操作温度和最佳的性能参数;其次,研究以工业绿矾代替分析纯硫酸亚铁以降低原料成本和提高性能;最后,研究合成LiFePO4/C过程中掺杂高含量二氧化钛（TiO2）对LiFePO4/C性能的影响。采用化学分析、XRD、SEM、TG-DTA和充放电测试对前驱体FePO4·2H2O、FePO4和目标产物LiFePO4/C的元素含量、晶体结构、颗粒形貌、热行为和电化学性能等进行表征。（1）在FePO4·2H2O的脱水过程,样品的晶体结构、颗粒大小、表面状态依脱水温度不同而变化很大。TG-DTA曲线显示FePO4·2H2O可在202.4°C完成脱水,在202.4～671.8°C之间既无失重也无热行为,但是XRD分析显示,脱水前FePO4·2H2O的晶体结构为单斜晶系、空间群为P21/n;250～450°C脱水所得样品的晶体结构为六方晶系、空间群为P63mc,结晶度不高;550～650°C脱水所得样品的晶体结构为六方晶系、空间群为P3121,结晶度较高;700°C脱水后的样品仍为六方晶系,但出现部分玻璃相。随脱水温度提高,FePO4的颗粒粒径和压实密度逐渐变大。以550°C脱水所得的FePO4制备的LiFePO4/C表现出最优的性能:常温0.2 C放电比容量为157.4mAh·g-1;低温-20°C、0.2 C放电比容量为116.5 mAh·g-1;压实密度为2.45 g·cm-3。（2）工业绿矾经净化后可替代分析纯硫酸亚铁。利用Fe粉和Na3PO4作为净化剂,可得钛元素含量（wt.,***4）小于10 ppm的溶液。利用该净化液合成的LiFePO4/C常温0.2 C的放电比容量为162.5 mAh·g-1,而市售分析纯硫酸亚铁（Ti 49.1 ppm）制备的LiFePO4/C只有157.4 mAh·g-1。如将净化液代替分析纯硫酸亚铁用于生产,铁源成本将降低78.3%。（3）8mol%的TiO2混合于FePO4中合成LiFePO4/C,所得LiFePO4/C的颗粒粒径变小,常温比容量及倍率性能提高,但低温性能变差。